基于网络药理学与分子对接探讨三七治疗胃癌的作用机制及药效活性物质

目的:通过网络药理学和分子对接技术探讨中药八宝丹中唯一已知植物成分三七治疗胃癌的潜在药效活性成分及其作用机制。方法:通过TCMSP等数据库筛选三七的有效活性成分及相关靶点蛋白,将GeneCards和DisGeNET等数据库挖掘的胃癌相关靶点和药物靶点蛋白交集;采用Cytoscape3.7.0对药效成分进行分析,建立有效的成分靶点疾病的关系模型。运用STRING数据库构建交集靶点的PPI蛋白互作图。运用David数据库进行KEGG通路和GO分类的富集分析;利用AutoDock Tools 1.5.6软件对三七关键活性成分和核心靶点进行分子对接验证,运用PyMol 2.5软件绘制对接模式图。结果:筛选出三七的有效活性成分99个,映射273个药靶基因。经GeneCards数据库搜集得到胃癌疾病基因15118个,三七与胃.癌的交集靶点234个,分析得到165条KEGG富集通路.195条GO功能富集条目,主要包括癌症的途径、PI3K-Akt通路、MAPK通路.Ras通路,以及RNA聚合酶启动子转录的正向调节、信号转导、基因表达的正调控、正调节细胞增殖、负调节细胞凋亡等生物过程;其中高Hub值的化合物成分豆甾醇、人参皂苷rh2与胃癌基因白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、TP53、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)存在较强的分子对接关系。结论:三七治疗胃癌的机制涉及多成分多靶点和多途径,三七可能是通过调节癌症的途径、PI3K/Akt通路、MAPK通路、Ras信号通路等在胃癌治疗中发挥作用,其中豆甾醇、人参皂苷rh2可能是三七药效的关键活性成分之一。

桂枝汤加味方联合阿伐斯汀治疗寒冷性荨麻疹的临床疗效及其安全性

目的探讨桂枝汤加味方联合阿伐斯汀治疗寒冷性荨麻疹的临床疗效及其安全性。方法选取福州经济技术开发区医院皮肤科门诊2017—2019年收治的寒冷性荨麻疹患者58例,按照随机数字表法分为对照组与治疗组,每组29例。对照组给予阿伐斯汀胶囊治疗,治疗组在对照组基础上给予桂枝汤加味方治疗。比较2组临床疗效,治疗前后瘙痒、风团数目、风团大小症状积分,不良反应发生率、治疗后6个月复发率。结果治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组症状积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后治疗组症状积分低于对照组(P<0.05)。2组均无发现严重不良反应发生。治疗组治疗6个月后复发率低于对照组(P<0.05)。结论桂枝汤加味方联合阿伐斯汀治疗寒冷性荨麻疹的临床疗效确切,可改善临床症状,复发率较低,且安全性较高。