伪三元相图法研究芦丁自微乳化释药系统的制备工艺

目的:应用伪三元相图法优化芦丁自微乳化释药体系的处方构成。方法:对油相、乳化剂、助乳化剂通过溶解度试验进行初步筛选,应用水滴定法绘制伪三元相图,考察不同配方的相图行为,确定芦丁的最佳自微乳处方构成。结果:优化的芦丁自微乳化释药系统的处方组成为油酸-聚氧乙烯40氢化蓖麻油-无水乙醇,质量比为23∶36∶12,制备的自微乳和载药微乳澄清透明。结论:由伪三元相图法筛选的处方制备而成的自微乳化释药系统能显著提高芦丁的溶解度。

药学、中药学专业开展综合性设计性实验初探

在药学、中药学专业开展综合性设计性实验,对于培养学生的创新精神和综合能力具有重要作用。该文介绍了药学院在药学、中药学专业本科学生中开展综合性设计性实验的过程及对有关问题的思考。

HPD-300大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离工艺的优化

目的研究大孔吸附树脂对山茱萸总皂苷分离的最佳工艺。方法通过比较山茱萸总皂苷在9种不同型号大孔树脂上的吸附与解吸性能筛选最佳树脂,应用单因素分析和正交试验的方法对所选最佳树脂纯化山茱萸总皂苷的工艺参数进行优化。结果 HPD-300型大孔树脂具有良好的吸附与解吸性能,确定的分离工艺参数为:上样溶液质量浓度为0.5 g/mL,树脂柱径高比为1∶7,吸附体积流量为2 BV/h,每克干树脂的最大吸附量为1.125 g生药。吸附饱和后,先用3 BV蒸馏水洗脱去除水溶性杂质,再用3.5 BV 50%乙醇进行解吸附,纯化后的山茱萸总皂苷保留率和精制度分别为92.6%和394.5%。结论 HPD-300型大孔树脂可作为纯化山茱萸总皂苷的较佳分离材料,经过优化的分离工艺稳定可靠,可在工业化生产中应用。

GC-MS分析山茱萸脂溶性成分

目的分析山茱萸脂溶性的化学成分和含量。方法用索氏提取法收集山茱萸的脂溶性成分,通过气相色谱-质谱(GC-MS)联用技术分离并分析鉴定组分。结果通过计算机检索,鉴定了其中的24个化合物,占检出物的93.63%,主要成分是豆甾醇(21.30%),alpha-香树精(14.69%),谷甾醇(11.87%),6-乙基-2,5二羟基-1,4萘醌(8.61%),维生素E(7.55%)。结论首次通过GC-MS法从山茱萸中发现了齐墩果13(18)-烯,8、24二烯-3乙酸酯-羊毛甾及乌苏-12烯-28-醛。

RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量

目的采用RP-HPLC法测定丹参不同部位中丹参素和原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸(7∶3∶90),流速1.0 ml.min-1,检测波长280 nm,柱温为室温。结果丹参素和原儿茶醛的线性范围分别为2.333～30.000 mg.L-1(r=0.999 7)和0.397～5.100 mg.L-1(r=0.999 2);平均回收率分别为100.6%(RSD=1.43%)、100.8%(RSD=1.37%)。结论该方法简便、准确、重复性好。丹参的茎和叶中含有一定量的丹参素和原儿茶醛。

芦丁自微乳处方的优化

目的优化芦丁自微乳处方。方法伪三元相图筛选乳化剂(RH40)与助乳化剂(1,2-丙二醇)比例后,以载药量、Zeta电位、粒径的综合评分为评价指标,均匀设计优化处方。结果最优处方为油相(油酸乙酯)用量20%,乳化剂与助乳化剂比例(Km) 3∶1,载药量28. 38 mg/g,Zeta电位-8. 86 m V,粒径35. 56 nm,综合评分87. 61。结论该方法重复性好,合理可行,可用于制备芦丁自微乳。

HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片中法莫替丁的含量

采用HPLC法测定复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片的含量,色谱柱为Kromasil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.05%三乙胺溶液-乙腈(87∶13),检测波长254 nm,流速1 mL/min。结果表明,法莫替丁含量在0.51～2.53μg范围内与峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均回收率为100.85%,RSD=2.19%。建立的方法灵敏、准确、重现性好,可有效控制复方法莫替丁含量胃内漂浮型缓释片的质量。

中药大黄不同储存时期内的有效成分含量研究

目的：比较大黄在不同储存时期内的大黄素含量。方法：采用高效液相色谱法测定大黄素为主的有效成分含量。结果：1～2年内含量较高。结论：大黄应在1～2年内使用最佳，此时大黄素含量高。

复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片的制备

采用湿法制粒压片法制备复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片,以胃内漂浮型缓释片的漂浮性能和体外释放度为评价指标,进行处方筛选和优化。结果表明,以HPMCK15M和CMC-Na为骨架材料,NaHCO3为发泡剂,PVP的无水乙醇溶液为粘合剂,滑石粉为润滑剂,制备的复方法莫替丁胃内漂浮型缓释片起漂时间约2 min,漂浮持续时间在8 h以上,2 h释放近30%4,h释放约45%。研制的复方法莫替丁胃内型缓释片具有良好的漂浮性能和释药特性。

HPLC法测定硝酸咪康唑脂质体的药物含量及包封率

采用HPLC法测定硝酸咪康唑脂质体中硝酸咪康唑含量和包封率。采用C18柱,流动相为0.5%醋酸铵溶液-乙腈-甲醇（15∶42.5∶42.5）,检测波长230 nm,流速1 mL/min,采用Sephadex LH-20柱分离脂质体与游离药物。结果表明,硝酸咪康唑在0.25~15μg时,线性关系良好（r=0.999 1）,回收率为99.67%（n=9）,所测脂质体的平均包封率为75.54%。该法准确,重现性好,可用于测定硝酸咪康唑脂质体的药物含量及包封率。

中药专业开设中药化学设计性实验的实践与思考

在中药专业开设中药化学设计性实验,经过2年多的实践,学生的实验操作技能、分析、解决问题能力以及科研论文的写作能力得到良好的训练,设计性实验可以发挥学生的积极性和主动性,是培养学生创造能力的有效途径。

槐米中芸香苷的几种提取工艺比较

目的:比较芸香苷在不同提取工艺下的提取率。方法:采用紫外分光光度法测定芦丁的含量。结果:超声、沸水收率较高。结论:槐米提取率以超声最佳,沸水煎煮次之,碱提酸沉最差。

中药内生菌的研究进展

目的综述植物内生菌在中药领域的研究进展。方法查阅了近几年来相关的文献,并进行分析总结。结果中药内生菌中活性物质结构类型很多,几乎涵盖天然药物化学中所有的有效成分,如生物碱类、蒽醌类、黄酮类、苯丙素类、甾体及萜类、苷类、多肽类等等。结论中药内生菌资源丰富,应用前景广阔,是新药研发的宝贵资源。

硝酸咪康唑脂质体的制备工艺研究

目的:探讨硝酸咪康唑脂质体的制备工艺。方法:以包封率和载药量为指标,应用正交试验法优选最佳制备工艺。结果:最佳工艺处方为乙醇注入法,药脂比3%(w/w),磷脂与胆固醇的摩尔比为80∶20,缓冲液pH7.4。制备的脂质体包封率为75.54%,平均粒径为222.3 nm,zeta电位为-0.31mV。结论:乙醇注入法制备硝酸咪康唑脂质体包封率高,制备工艺合理、可行。

天然药物化学试卷分析的启示

目的分析与评价西安医学院药学系2003级三年制药学专业学生的天然药物化学期末考试试卷.方法将2003级参加考试的261名学生的试卷随机抽取60份作试卷分析,占总数的23%.结果考试成绩呈正态分布,平均成绩为75.2分,区分度D值为0.34.P值为0.78.结论本试卷能较全面的考核学生对本课程的掌握程度,能把低水平、高水平的考生成绩分别区分开,为改进教学方法,提高教学质量提供了参考依据.

天然药物化学理论课教学方法探讨

根据天然药物化学课程的特点,通过理论课教学实践,从重视总论部分的教学、激发学生的学习兴趣、突出每章的重点和难点、采用灵活多变的教学方法、合理使用多媒体和板书、增加课后练习题、加强师生间的交流等7个方面入手,提高课堂教学质量和教学效果。

芦丁自微乳的体外释放行为研究

目的:考察芦丁自微乳的体外释放行为。方法:采用HPLC测定芦丁的含量,分别以pH 1. 2盐酸、pH 6. 863磷酸缓冲液和蒸馏水为释放介质,绘制芦丁自微乳的释药曲线并进行模型拟合;应用相似因子评价芦丁自微乳和原料药体外释放行为。结果:芦丁自微乳在3种不同介质中的释放行为均可用Hixson-Crowell立方根方程拟合,芦丁原料药和自微乳的体外释放特征有差异。结论:自微乳改善了芦丁的体外释放行为,能显著加快其溶出。

中药学高专人才培养模式和课程体系研究

综述西安医学院中药专业人才培养方案、课程体系建设、教学大纲等制订过程的总体思路,以及适应中药现代化发展进行的创新改革,目的是制订出一套符合时代要求的中药学专门人才的培养模式和课程体系。

光叶小蜡树挥发油化学成分的研究

目的:分析光叶小蜡树花挥发油化学成分。方法:采用水蒸气蒸馏提取光叶小蜡树花中的挥发油,运用GC-MS进行化学成分分离、分析鉴定。结论:分离出36个离子峰,初步鉴定出14个化学成分,主要为萜醇类、苯丙素衍生物。