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百合谷胱甘肽-S-转移酶基因(LotGSTL)的克隆及原核表达
被引量:
1
1
作者
边晓天
邵杨
+3 位作者
张克中
崔金腾
葛伟
贾月慧
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第20期6611-6618,共8页
采用RACE技术,克隆OT百合‘Robina’(Lilium OT hybrids’Robina’)中编码谷胱甘肽转移酶基因LotGSTL,对其进行了生物信息学分析,研究了该基因在不同组织中的表达特性,并对该基因进行原核表达。结果显示:该基因全长800 bp,ORF为717 bp,...
采用RACE技术,克隆OT百合‘Robina’(Lilium OT hybrids’Robina’)中编码谷胱甘肽转移酶基因LotGSTL,对其进行了生物信息学分析,研究了该基因在不同组织中的表达特性,并对该基因进行原核表达。结果显示:该基因全长800 bp,ORF为717 bp,编码238个氨基酸。氨基酸序列比对及系统分析表明,该基因与拟南芥的两个Lambda类GST基因聚为一类,初步确定为百合Lambda类GST基因,命名为LotGSTL。生物信息学分析表明,LotGSTL蛋白含有典型的GST蛋白保守结构域,为亲水性蛋白,无跨膜结构,分子量为27 278.2 Da,理论等电点为5.2,分子式为C1257H1933N309O361S4,可能存在14个磷酸化位点。建立了稳定的LotGSTL1原核表达体系,原核表达的LotGSTL1蛋白大约为27 kD,与预测的蛋白相对分子量一致。分析了LotGSTL基因在不同器官中的表达模式,发现其在花、叶、根、鳞茎中表达量均较高,而茎中表达量较低,相对表达量依次为:花>叶>根>鳞茎>茎。该研究将为解析百合LotGSTL基因的抗逆功能提供帮助,对于未来百合抗逆分子育种的研究有所帮助。
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关键词
百合(Lilium
spp.)
谷胱甘肽-S-转移酶基因克隆
原核表达
原文传递
题名
百合谷胱甘肽-S-转移酶基因(LotGSTL)的克隆及原核表达
被引量:
1
1
作者
边晓天
邵杨
张克中
崔金腾
葛伟
贾月慧
机构
北京农学院园林学院
北京农学院城乡生态环境北京实验室
北京乡村景观规划设计工程技术研究中心
北京农学院植物科技学院
出处
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第20期6611-6618,共8页
基金
北京市自然科学基金-市教委联合资助项目(KZ201810020029)
北京林果业生态功能提升协同创新中心(PXM2016-014207-000038)
北京市科技计划(KZ201810020029)共同资助
文摘
采用RACE技术,克隆OT百合‘Robina’(Lilium OT hybrids’Robina’)中编码谷胱甘肽转移酶基因LotGSTL,对其进行了生物信息学分析,研究了该基因在不同组织中的表达特性,并对该基因进行原核表达。结果显示:该基因全长800 bp,ORF为717 bp,编码238个氨基酸。氨基酸序列比对及系统分析表明,该基因与拟南芥的两个Lambda类GST基因聚为一类,初步确定为百合Lambda类GST基因,命名为LotGSTL。生物信息学分析表明,LotGSTL蛋白含有典型的GST蛋白保守结构域,为亲水性蛋白,无跨膜结构,分子量为27 278.2 Da,理论等电点为5.2,分子式为C1257H1933N309O361S4,可能存在14个磷酸化位点。建立了稳定的LotGSTL1原核表达体系,原核表达的LotGSTL1蛋白大约为27 kD,与预测的蛋白相对分子量一致。分析了LotGSTL基因在不同器官中的表达模式,发现其在花、叶、根、鳞茎中表达量均较高,而茎中表达量较低,相对表达量依次为:花>叶>根>鳞茎>茎。该研究将为解析百合LotGSTL基因的抗逆功能提供帮助,对于未来百合抗逆分子育种的研究有所帮助。
关键词
百合(Lilium
spp.)
谷胱甘肽-S-转移酶基因克隆
原核表达
Keywords
Lilium
Gene cloning of gluntathione-S-transferases gene
Prokaryotic expression
分类号
S68 [农业科学—观赏园艺]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
百合谷胱甘肽-S-转移酶基因(LotGSTL)的克隆及原核表达
边晓天
邵杨
张克中
崔金腾
葛伟
贾月慧
《分子植物育种》
CAS
CSCD
北大核心
2019
1
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