云南白药治疗上消化道出血的临床观察

观察云南白药在治疗上消化道出血时的临床疗效。

海金沙对大鼠实验性前列腺增生的影响

目的:观察海金沙对实验性增生的大鼠前列腺体积、湿重及前列腺平滑肌收缩反应的影响。方法:造模制备大鼠实验性前列腺增生模型,观察用药后大鼠离体前列腺体积和重量;制备离体前列腺标本,记录海金沙对前列腺肌条收缩反应的影响。结果:与对照组(假手术组)相比,手术组的大鼠前列腺体积和湿重都显著增大。与模型组相比,非那雄胺组大鼠前列腺体积指数和湿重指数显著减少(P<0.01);海金沙大剂量组大鼠前列腺体积指数和湿重指数显著减小(P<0.05)。海金沙可抑制肾上腺素诱发的前列腺平滑肌的收缩反应,但未见显著性差异(P>0.05)。结论:海金沙可显著抑制实验性大鼠前列腺增生体积和前列腺湿重。

盐酸乌拉地尔滴鼻剂对自发性高血压大鼠血压的影响

目的观察自制盐酸乌拉地尔滴鼻剂对自发性高血压大鼠(SHR)的降压作用。方法将自发性高血压大鼠9只SHR在清醒状态下随机分成3组,实验组3只在清醒状态下予盐酸乌拉地尔滴鼻剂滴鼻给药,阳性对照组予盐酸乌拉地尔注射剂尾静脉注射给药,阴性对照组予生理盐水滴鼻。给药后即测尾动脉血压。结果实验组和阳性对照组降压作用与生理盐水组比较均有显著性差异(P<0.05)。结论自制盐酸乌拉地尔滴鼻剂能够使自发性高血压大鼠血压迅速降低。

自媒体环境下高职学生管理工作创新路径研究

现如今,互联网飞速发展,自媒体已经成为了大部分学生的一种生活方式。而在这种网络发展日新月异的时代背景下,对于高职学生的管理工作来说,似乎是挑战也是机遇。现如今的高职学生管理工作确实存在很多的问题,而如今不断兴起的自媒体技术,也确实应该激发教育管理工作者对于高职学生管理理念的创新。并且,经实践证明,现如今传统的管理工作的模式也不能够更好的满足社会对学生人才的需求,而自媒体技术在这种时代背景下应运而生,自然是给高职学生的管理工作提供了新的思路。本篇文章对现如今传统模式下,高职学生管理工作出现的弊端进行了分析,并对自媒体环境下高职学生管理工作创新思路进行了研究,供大家参考。 。

我国鼻用制剂研究应用现状

鼻用制剂在我国临床应用日益广泛。鼻用制剂通过鼻腔粘膜给药，由于鼻腔粘膜不存在皮肤那样的角质层，且粘膜下毛细血管丰富，使其具有剂量小、吸收快，生物利用度高级作用迅速，使用方便等优点，所以其研究越来越受到广泛重视。近年来，我国在这方面的研究取得了相当的进展，下面主要从局部治疗作用和全身治疗作用两方面进行阐述。

乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片的制备及体外评价

目的制备乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片,考察其漂浮性和体外释放行为。方法以湿法制粒压片法制备乳酸左氧氟沙星胃漂浮缓释片,分别考察处方中各辅料对制剂漂浮性和体外释放行为的影响。结果处方中羟丙基甲基纤维素(hypromellose cellulose,HPMC)黏度规格、用量及十八醇、碳酸氢钠用量对制剂的漂浮性或体外释放行为均有影响,处方中HPMC K_(100M)量为100mg/片、十八醇用量为40mg/片、碳酸氢钠用量为40mg/片时其漂浮性能和释放行为较好。结论本制剂具有良好的胃漂浮和缓释效果,且工艺稳定性好。

当归补血滴丸提取工艺研究

当归补血汤始载于金元四大家之一李东垣的《内外伤辨惑论·暑伤胃气论》（公元1247年）,为经典的气血双补名方,本方组成简单,由黄芪一两,当归二钱,芪归用量是5∶1,是现代复方研究的代表方剂。重用黄芪大补脾肺之气，以资生血之源，与当归合用，养血和营，则阳生阴长，气血两旺，两药互伍，共同发挥补气生血活血作用，在临床上有着广泛的应用。

多沙唑嗪对映体对老年小鼠前列腺增生的影响

目的观察多沙唑嗪[(±)Dox]及其对映体[(-)Dox和(+)Dox]对老年小鼠前列腺体积、湿重、细胞增殖周期与凋亡百分率的影响。方法取13月龄♂小鼠,灌胃给予(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox连续12周,采用流式细胞技术观察药物对小鼠前列腺增生的影响。结果与青年对照组相比,老年组小鼠前列腺湿重明显增加(P<0.05);与青年对照组相比,老年组小鼠前列腺体积指数差异无显著性,而(-)Dox 6.0 mg.kg-1组、(+)Dox 6.0 mg.kg-1组和(+)Dox 0.6 mg.kg-1组以及(±)Dox 6.0 mg.kg-1组小鼠前列腺体积指数明显减小(P<0.05)。与青年对照组相比,老年组小鼠前叶前列腺G0/G1期细胞周期百分率显著降低(P<0.01),G2/M期细胞周期百分率和增殖指数均显著增高(P<0.01);老年组小鼠前列腺细胞凋亡率无明显改变。与老年组相比,(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox对老年小鼠前列腺细胞的增殖指数和细胞周期无明显影响。结论长期(12周)灌胃给予(±)Dox及其对映体(-)Dox和(+)Dox,可轻度降低老年小鼠前列腺细胞体积指数。

多沙唑嗪光学异构体对小鼠膀胱逼尿肌作用及作用机制研究

目的观察多沙唑嗪[(±)Dox]及其对映体[(-)Dox和(+)Dox]对小鼠离体膀胱逼尿肌的作用并分析其机制。方法采用小鼠离体膀胱条张力实验及电场刺激诱发小鼠离体膀胱条收缩实验。结果卡巴胆碱浓度依赖性诱发小鼠膀胱逼尿肌收缩,苯肾上腺素对小鼠膀胱逼尿肌无收缩作用。1μmol/L的(-)Dox、(+)Dox或(±)Dox对卡巴胆碱诱发的收缩反应均无显著影响(P>0.05),1μmol/L的Atr可完全阻断其收缩反应;(-)Dox、(+)Dox和(±)Dox对电场刺激诱发小鼠膀胱逼尿肌收缩反应无显著影响(P>0.05)。结论药物或电刺激诱发的小鼠膀胱逼尿肌收缩反应无去甲肾上腺素能成分的参与,多沙唑嗪及其对映体对其收缩反应无影响。

高效液相法测定补中益气丸中甘草苷和橙皮苷含量

目的建立测定补中益气丸中甘草苷含量的方法。方法采用高效液相色谱法。C18柱,乙腈-0.05%醋酸溶液（20∶80）为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长276 nm,柱温：室温。结果在0.025-0.150μg范围内,甘草苷进样量与峰面积值呈良好的线性关系（r=0.9999）;平均回收率为99.25%,RSD为1.3%（n=9）。结论该方法灵敏度高、重复性好,可用于补中益气丸中甘草苷含量的测定。

星点设计-效应面法在阿魏酸哌嗪脉冲释药片处方优化中的应用

目的应用星点设计-效应面法对阿魏酸哌嗪脉冲释药片处方进行优化。方法采用薄膜包衣技术制备阿魏酸哌嗪脉冲释药片,以羧甲基淀粉钠用量和包衣层厚度为考察因素,以释药时滞为考察指标,对羧甲基淀粉钠用量和包衣层厚度进行数学方程的拟合,在优选处方区域内对数学方程进行准确性的验证。结果拟合后的二次多项式方程相关系数为0.992 2,在优选区域内任意选取的4个处方经三批样品制备后其预测时滞与实测时滞偏差±3.2%以内。结论通过星点设计-效应面法建立的数学方程具有良好的预测性,可用于阿魏酸哌嗪脉冲释药片处方的优化。

离子注入诱变选育D-核糖生产菌株

研究结果表明,菌株的存活率与N＋离子注入剂量之间呈现典型的“马鞍型”曲线关系;注入能量为10keV时,离子注入的最佳剂量为12×1014 icn/cm2.利用离子注入技术,获得了1株遗传性状稳定的D-核糖高产菌株IM12R,其产量可达85.0g/L左右,较出发菌株的D-核糖产量提高了30.0％以上;经5次传代,其D-核糖生产水平未发生明显变化.

紫杉醇对牛血清白蛋白诱导大鼠肝纤维化的抑制作用及机制

目的:探讨紫杉醇对牛血清白蛋白(BSA)诱导大鼠肝纤维化的抑制作用及机制。方法:用BSA诱导Wistar大鼠产生免疫性肝纤维化后,分别通过尾静脉注射生理盐水(模型组)与10μg/g紫杉醇(紫杉醇处理组),另取10只正常大鼠以相同的方式注射生理盐水作为对照组。每天注射1次,28d后处死大鼠获取血与肝组织标本,行肝组织病理学观察,检测血清肝功能生化指标与血清及肝组织胶原相关指标、肝组织α-SMA、TGF-β1表达,分离肝星状细胞(HSC),检测HSC中TGF-β/Smad信号通路相关分子的蛋白及mRNA的表达。结果:与对照组比较,模型组出现明显的肝纤维化改变、血清转氨酶水平明显升高,而白蛋白水平明显降低、血清与肝组织胶原相关指标明显升高、肝组织α-SMA与TGF-β1表达率明显升高、HSC中TGF-β/Smad信号通路相关分子的蛋白及mRNA明显上调(均P<0.05)。紫杉醇处理组以上指标的变化程度均明显小于模型组(均P<0.05),且部分指标与对照组无明显差异(部分P>0.05)。结论:紫杉醇对BSA诱导大鼠免疫性肝纤维化有抑制作用,机制可能与其抑制TGF-β/Smad信号传导通路活化有关。

舒肝宁注射液对模型大鼠肝硬化腹水的改善作用研究

目的:研究舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水的改善作用。方法:以腹腔注射四氯化碳(CCl4)复制大鼠肝硬化模型。实验分为正常对照(等容生理盐水)、模型(等容生理盐水)和舒肝宁注射液高、低剂量(2、0.5mL·kg-1)组。测定体重、肝指数、腹水量,检测血清肝功能指标、肝纤维化指标、心钠肽(ANP)和血管紧张素Ⅱ(ANGⅡ)含量。结果:与模型组比较,舒肝宁高剂量组大鼠腹水量显著减少(P<0.05);舒肝宁高、低剂量组大鼠血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷酰转肽酶(GGT)活性显著减弱(P<0.01或P<0.05);舒肝宁高剂量组大鼠血清玻璃酸HA、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、)、Ⅳ型胶原(ⅣC)、层粘连蛋白(LN)显著降低(P<0.05),ANP和ANGⅡ含量显著降低(P<0.05)。结论:舒肝宁注射液对大鼠肝硬化腹水具有治疗作用。

药学专业实践教学模式的改革与实践

近年来,我国制药工业的迅猛发展,高等职业院校药学专业教学模式已经发生了深刻的变革。但是,从整体上来看,国内药学专业人才的培养与医药行业人才的发展不匹配,尤其是一些高素质的药学专业应用型人才更是十分短缺。针对我国药学专业教学模式中存在的问题,提出一种药学专业实践教学模式,对于推动国内医药企业的可持续发展具有十分重要的现实性意义。药学专业具有较强的实践性,在高等药学教育中通过科研实践,来系统性的掌握医药基本知识、方法以及技能,有助于培养学生科学的世界观以及严谨的作风。一、我国药学专业实践教学中存在的问题从目前我国药学专业实践教学的现状来看,还存在着诸多方面的问题,本文把这些问题归纳为以下几个方面:第一,理论教学与实践教学彼此脱节。由于受教学模式以及诸多教学条件的影响,药学专业各学科还存在着彼此脱节的现象,理论教学、实践教学与各实验教学之间相对独立。在具体的学习过程中,学生不得不分块对这些内容分别进行学习,这就导致在学习完成后学生往往收获较好的考试成绩。但是,在新药研究时,却很难把各个模块的理论知识融会贯通,以及在实践中得到有效的运用。第二,实践教学经费投入不足。由于受设备、经费等实验条件的限制,在具体的实验教学中,往往多人使用一台仪器,还有的学生只能看不能做。与此同时,这为教师的考核也带来了很大的难题。以实验报告作为评分的依据,而发生了“重报告,轻实验”的现象。这对于学生而言,实属本末倒置。

脉冲释药系统及相关制剂研究进展

目的:介绍脉冲释药系统及相关制剂的研究进展。方法:整理近年来的相关文献,对脉冲释药系统的特点和类型以及各种脉冲释药制剂的研究情况进行综述。结果:脉冲释药系统的特点包括可按需定时定量释药、预防疾病发作和减少不良反应、降低产生耐药几率、避免肝脏首关效应、增加患者依从性等。脉冲释药系统的类型包括本体溶蚀系统、表面溶蚀系统、酶降解激活释药系统、渗透压激发释药系统、超声波激发释药系统等。脉冲释药制剂涵盖了口服(如包衣片剂、胶囊剂、微丸)、注射(如注射微球制剂)、外用(如透皮贴剂)等各个领域。结论:随着研究水平的提高,借助于新辅料和制剂新技术,更多的药物将被制成脉冲释药制剂,脉冲释药系统会有更大的发展。

阿魏酸哌嗪脉冲释药片的制备及其体外释药影响因素考察

目的以阿魏酸哌嗪为模型药物,考察制备脉冲给药系统的可行性。方法制备含有阿魏酸哌嗪的片芯,在外层进行乙基纤维素材料的包衣,制备脉冲释药片。通过体外释放度实验,考察片芯及包衣层处方对药物释放时滞的影响。结果片芯中崩解剂种类及用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量均对阿魏酸哌嗪脉冲释药片的释药行为有所影响。结论阿魏酸哌嗪脉冲释药片体外释放度试验中呈现良好的脉冲释药行为,并可通过调整崩解剂用量、包衣层厚度、包衣层中致孔剂用量等因素调整其释药时滞。