花椒毒酚抗炎作用的实验研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子中提取出的一种呋喃香豆素。XT对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀均有明显的抑制作用，对小鼠棉球肉牙肿增生也有明显的抑制作用。结果表明XT对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用。此外，XT明显降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内PGE含量。

花椒毒酚抗实验性心律失常作用的研究

花椒毒酚（xanthotoxol，XT）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。XT对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，XT还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。表明XT有抗心律失常的作用。XT的小鼠ivLD50为47．0mg／kg。

蛇床子水提取物的抗心律失常作用

蛇床子为伞形科蛇床属植物蛇床的果实。蛇床子的主要成分蛇床子素有钙拮抗剂的活性,蛇床子提取液有抑制Na^+内流作用。因此,推测蛇床子可能会影响心肌细胞膜的Na^+、Ca^(2+)内流,从而发挥抗心律失常作用。故进行了下述实验。

蛇床子的化学成分及药理作用研究进展

本文综述了近十余年来中药蛇床子的化学成分及药理作用研究的重大进展。蛇床子除了含具生物活性的香豆素类化合物外,还含有大量的油酸、亚油酸、挥发油及一些微量元素;药理作用方面重点综述了蛇床子总香豆素、蛇床子素和/或花椒毒酚对心血管、神经、免疫、呼吸、内分泌系统的影响及其抗诱变作用。

一氧化氮与硝基扩血管药

一氧化氮与硝基扩血管药连其深（赣南医学院药理学教研室，赣州３４１０００）一氧化氮（ＮＯ）是人们熟知的无机小分子化合物，但长期以来对其生理功能所知甚少。近年，随着血管内皮松弛因子（ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ－ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＥＤ...

花椒毒酚的药效学研究 Ⅰ抗心律失常作用

花椒毒酚（ｘａｎｔｈｏｔｏｘｏｌ，ＸＴ）是从蛇床子乙醇提取物中分离出的一种香豆素。ＸＴ对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有显著的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。此外，ＸＴ还能降低蟾蜍离体坐骨神经干的动作电位振幅。这些均表明ＸＴ有抗心律失常的作用。ＸＴ的小鼠ｉｖＬＤ＿（５０）为４７．０ｍｇ·ｋｇ￣（－１）。

花椒毒酚的药效学研究Ⅱ 抗炎作用

花椒毒酚是从蛇床子中提取出的一种呋喃香豆素。对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀、醋酸引起的小鼠腹腔毛细血管通透性增高、大鼠角叉菜胶性足跖肿胀均有明显的抑制作用，对小鼠棉球肉芽肿增生也有明显的抑制作用。结果表明，花椒毒酚对急性和慢性炎症模型均有抗炎作用。此外，花椒毒酚明显降低大鼠角叉菜胶性足跖炎症组织内ＰＧＥ含量。

蛇床子素抗心律失常作用实验研究

蛇床子素（ＯＳＴ）对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用，对乌头碱诱发的大鼠心律失常有明显的治疗效果，且能明显提高兔心室电致颤阈。这些结果均表明ＯＳＴ有抗心律失常作用，并提示其以钠、钙通道有一定的阻断作用。ＯＳＴ的小鼠ｉｖＬＤ５０为类６５．２ｍｇ．ＫＧ^（－１）

翠雀固灵的抗心律失常作用

翠雀固灵(DS)对氯仿引起的小鼠室颤、肾上腺素引起的兔心律失常有明显的对抗作用,且能明显提高兔心室电致颤阈。此外,DS能降低蟾蜍坐骨神经干动作电位的振幅,提示它对钠通道有阻断作用。然而,DS的神经节阻滞和直接抑制心脏可能是其抗心律失常作用的主要机制。

蛇床子水溶性提取物的抗心律失常作用

蛇床子水溶性提取物(SWE)对氯仿诱发的小鼠室颤、氯化钙诱发的大鼠室颤均有明显的预防作用;对乌头碱诱发的大鼠心律失常既有预防作用,又有明显的治疗效果。这些均提示SWE的抗心律失常机制可能与其抑制Na^+、Ca^(2+)内流有关。然而,SWE对家兔肾上腺素性心律失常无效,提示其抗心律失常机制可能与阻断β肾上腺素受体关系不大。

蛇床子素对大鼠的抗炎作用和机制(英文)

目的:研究蛇床子素(Ost)的抗炎作用及机制。方法:用角叉菜胶诱导大鼠足肿模型。研究Ost对炎症的影响。NOS活性用NADPH黄递酶染色法,NO含量用Griess重氮化反应法,MDA用TBA荧光法测定,前列腺素类含量的测定通过紫外可见光分光光度法,经过0.5 mol/L氢氧化钾甲醇溶液,在50℃的温度中为异构后,在波长为278 nm处检测。结果:给角叉菜胶4小时后NO的含量明显提高,而蛇床子素各组对NO的含量有明显抑制作用。从单纯给角叉菜胶组NO为524.4±58.7μmol/L到蛇床子素50 mg/kg、100 mg/kg NO的含量分别为461.5±68.8,353.8±111.0/μmol/L NO-2,表明对炎症因子NO的抑制作用呈剂量依赖性(P<0.05)。蛇床子素100 mg/kg对致炎大鼠NOS活性有明显抑制效应,其水平接近空白对照组。与此同时,结果显示蛇床子素也抑制致炎大鼠的脂质过氧化产物———MDA的产生。蛇床子素50,100 mg/kg显著抑制角叉菜胶致炎大鼠前列腺素类水平。结论:通过常见的实验方法表明蛇床子素具有抗炎作用,其抑制作用可能是通过抑制细胞钙内流和提高环鸟苷酸的水平而影响PG,NO,MDA等含量和cNOS的活性。

蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制

目的研究蛇床子素对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用短暂阻塞大鼠大脑中动脉制备局灶性脑缺血(2h)再灌注(24h)损伤模型,缺血后1h分别舌下静脉注射蛇床子素5和10mg·kg-1,再灌注24h,按Longa法对大鼠神经功能行为缺陷进行评分后,用干湿重法测定大鼠脑水肿;测定缺血区脑组织中IL-1β、IL-8、NO的含量和髓过氧化物酶(MPO)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)的活性。结果蛇床子素能改善大鼠脑缺血/再灌注后神经功能行为缺陷评分,减轻脑水肿,降低大鼠脑组织中IL-1β、IL-8和NO含量,抑制脑组织中MPO和iNOS的活性。结论蛇床子素对脑缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机制可能与其抑制炎症反应有关。

花椒毒酚对家兔离体回肠的作用

目的 :研究花椒毒酚对家兔离体回肠平滑肌的作用及其与Ca2 +的关系。方法 :采用常规回肠离体标本运动的实验方法。结果 :花椒毒酚 (XT)、维拉帕米 (Ver)可剂量依赖性地抑制次大剂量ACh ,5 HT所致的家兔离体回肠平滑肌收缩 ,非竞争性拮抗CaCl2 累积量 效曲线 ,pD2 ′分别为 4.6 9± 0 .0 3 ,6 .35± 0 .10。XT 10 μmol·L-1,Ver 0 .0 6 μmol·L-1可抑制ACh诱导的依内钙性收缩。XT 10 0 μmol·L-1尚可抑制ACh诱导的依外钙性收缩 ,但Ver 0 .6 μmol·L-1对此相收缩没有影响。结论 :XT具有钙拮抗作用 ,其作用方式不完全相同于Ver。

臭牡丹提取物抗炎镇痛抗过敏作用的实验研究

目的:探讨臭牡丹提取物的抗炎、镇痛、抗过敏作用。方法:以醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透法、二甲苯致小鼠耳肿胀法观察其抗炎作用;以小鼠醋酸扭体法观察其镇痛作用;以2,4-二硝基氟苯(DNFB)致敏法观察其抗过敏作用。结果:臭牡丹提取物显著抑制小鼠腹腔毛细血管炎性渗出,抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀。减少醋酸致小鼠扭体次数;并降低DNFB诱导的小鼠过敏反应。结论:臭牡丹提取物具有较好的抗炎、镇痛及抗过敏作用,与其相关的中医临床疗效相符。

花椒毒酚镇痛作用的实验研究

花椒毒酚（Ｘａｎｔｈｏｔｘｏｌ，ＸＴ）明显抑制醋酸引起的小鼠扭体反应，显著提高热板法致痛小鼠的痛阈，此作用不被阿片受体拮抗剂纳洛酮所拮抗。此外，ＸＴ明显降低大鼠角叉菜胶足跖炎症组织内ＰＧＥ含量。这些结果表明ＸＴ确有镇痛作用，其镇痛机制涉及抑制ＰＧ的合成，并非激动阿片受体。

花椒毒酚对家兔胸主动脉条收缩的影响

目的 :研究花椒毒酚 (XT)对家兔胸主动脉条的作用及其与Ca2 + 的关系。方法 :采用常规动脉条收缩的实验方法。结果 :XT可使NE、KCl(PD12 值为 3 5 8± 0 0 7)和CaCl2 (PD12 值为 4 12± 0 12 )引起的家兔胸主动脉条量 效收缩曲线右移 ,最大效应降低。与维拉帕米 (Ver)相似 ,是通过钙拮抗来实现的。而XT与Ver拮抗Ca2 + 的方式基本相似 ,可选择性地阻断电压依赖性 (VDC)Ca2 + 通道 ,而对受体控制性 (ROC)Ca2 + 通道无影响。结论 :XT具有选择性阻断电压依赖性Ca2 + 通道。

花椒毒酚对离体豚鼠心房肌的钙拮抗作用

目的:研究花椒毒酚(XT)抑制豚鼠心肌收缩力的作用机理。方法:采用张力描记法测定离体豚鼠左房肌的收缩力。结果:XT明显抑制豚鼠左房肌的正阶梯现象和静息后增强效应。钙通道阻滞药维拉帕米对正阶梯现象的抑制作用较XT为强,并可使正阶梯现象翻转,但对静息后增强效应无明显影响。XT对哇巴因的正性肌力作用及随后出现的心肌收缩力降低的毒性反应均有明显的对抗作用。结论:XT通过阻滞豚鼠左房肌的电压依赖性和受体调控性钙通道而发挥抑制心肌收缩力的作用。