以新的水溶性吡啶偶氮染料5-Br-PADCAP为显色剂双试剂自动分析法测定血清锌

目的 建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清锌。方法 在表面活性剂存在下 ,用 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 Br PADCAP)为显色剂测定血清锌。结果 该法线性范围 0～ 80 μmol/L ,平均回收率为 10 0 .0 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 2 0、0 .0 2 6 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1.0 0 87X - 0 .194 4 ,r=0 .9917。 75例健康人血清锌含量为 8.6 3～2 2 .0 7μmol/L( x± 2s)。结论 用 5 Br PADCAP双试剂自动化分析法测定血清锌方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。

以5-Nitro-PAPS为显色剂双试剂自动分析法测定血清铁

目的：建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铁。方法：在表面活性剂存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称5-Nitro—PAPs）作显色剂直接光度法测定血清铁。结果：该方法显色络合物最大吸收波长为590nm，线性范围达80μmol／L，表观摩尔吸收系数为1．12×10^5L／mol·cm，回收率为97．4％-103．2％，批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．019和0．031，与原子吸收分光光度法（AAS）比较相关良好，Y（本法）=0．993X（AAS法）＋0．14，r=0．9805，P〉0．05，81例健康人血清铁含量为（11．31—28．91）μmol／L（^x±2s）。结论：该法血清用量少，不必去蛋白，具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，适用于血清铁的自动分析。

水溶性新显色剂5-Br-PADCAP直接光度法测定血清铁试剂盒的研制与评价

目的 :研制 5 Br PADCAP直接光度法测定血清铁试剂盒 ,并评价其应用价值 ,以用于血清中微量铁的测定。方法 :在表面活性剂存在下 ,以 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 Br PAD CAP)作显色剂用手工分析法和自动分析法测定血清铁。结果 :该法线性范围为 0～ 140 μmol/L ,手工分析法和自动分析法平均回收率为 10 0 .0 %和 10 0 .2 % ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 19～ 0 .0 2 1、0 .0 10～ 0 .0 14和 0 .0 2 2～ 0 .0 2 9、0 .0 15～ 0 .0 2 1,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =0 .992 8X +0 .2 3 3 9,r=0 .992 7和Y =0 .993 3X +0 .2 5 62 ,r=0 .9819,5 8例健康男性和 47例健康女性血清铁含量分别为 8.19～ 2 7.71μmol/L、10 .10～ 3 1.0 2 μmol/L和 8.0 4～ 2 7.68μmol/L、10 .2 2～ 3 0 .82μmol/L( x± 2s)。 结论 :用 5 Br PADCAP直接光度法试剂盒测定血清铁方法简便、灵敏可靠 。

新的双试剂自动分析法测定血清铜:5-Br-PADCAP直接光度法

〔目的〕建立简便、灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铜。〔方法〕在表面活性剂存在下 ,用 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 [(N ,N 二羧基甲基 )氨基 ]苯酚 (5 -Br -PADCAP)为显色剂测定血清铜。〔结果〕该法线性范围 0～ 65 μmol/L ,平均回收率为 10 0 .7% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 2 4、0 .0 3 6,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,线性回归方程和相关系数分别为Y =1.10 47X -0 .15 3 8,r =0 .9897。 5 4例健康人血清铜含量为 8.2 9～ 2 2 .45 μmol/L(x± 2s)。〔结论〕用 5 Br PADCAP双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠 。

血清铁5-Br-PADAP直接光度法自动分析试剂盒的研究与评价

目的 研制、评价血清铁 5 - Br- PADAP自动分析法试剂盒。方法 在表面活性剂存在下 ,用 2 - ( 5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 ( 5 - Br- PADAP)作显色剂双试剂两点终点法测定血清铁。结果 该法线性范围 0～ 85 μmol/L,平均回收率为 99.7% ,批内变异系数 ( CV)和批间变异系数分别为 0 .0 1 4%～0 .0 1 6%和 0 .0 1 6%～ 0 .0 2 5 % ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,Y=0 .9939X+ 0 .1 1 69,r= 0 .9889,P>0 .0 5。 1 0 7例健康人血清铁含量为 9.2 2～ 2 9.62 μmol/L( x± 2 s)。结论 用该试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铁方法简便、灵敏可靠 。

血清锌自动分析法试剂盒的研制与评价:5-Br-PADAP直接光度法

目的 :研制、评价血清锌 5 - Br- PADAP自动分析法试剂盒。方法 :在表面活性剂存在下 ,用 2 - (5 -溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5 -二乙氨基酚 (5 - Br- PADAP)作显色剂双试剂两点终点法测定血清锌。结果 :该法线性范围 0～ 80 μmol/L,平均回收率为 10 0 .9% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 19- 0 .0 2 3和 0 .0 2 5 - 0 .0 30 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,Y=1.0 0 1X- 0 .0 93,r=0 .994 8,P>0 .0 5。 10 7例健康人血清锌含量为 7.76～ 2 2 .2 0 μm ol· L- 1 (x±2 s)。结论 :用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清锌方法简便、灵敏可靠 。

干法灰化-铬天青S光度法测定血清铝含量

建立了一种快速、灵敏测定血清铝的分光光度方法。血清标本经灰化处理后 ,在表面活性剂CPC存在下 ,用铬天青S (CAS)作显色剂测定血清铝 ,线性范围 0～ 7 4μmol/L ,平均回收率为 1 0 0 6% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 2 8和 0 0 3 7,与Al-CAS络合法比较具有良好的相关性 ,y =0 .990 2x -0 0 1 3 0 ,r =0 .9977,P >0 0 5。 42例健康人血清铝含量为 0 92～ 4 1 6μmol/L ( x± 2s)。用本法测定血清铝方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。

Nitro-PAPS直接光度法测定血清锌

目的建立一种快速、简便、灵敏的血清锌分光光度测定法。方法在非离子型表面活性剂Tween-80及TritonX-100存在下，用水溶性试剂2-（5-硝基-2-吡啶偶氮）-5-[N-正丙基-N-（3-磺酸丙基）氨基]苯酚二钠（简称Nitro—PAPS）作显色剂直接光度法测定血清锌。结果本法显色络合物最大吸收波长为580nm，线性范围达71．2μmol／L，表观摩尔吸光度为1．38×10^5L／（mol·cm），回收率为98．2％-101、9％，批内变异系数（cv）为2．4％，批间CV为3、5％，与原子吸收分光光度法（AAS）比较，Y=0．997X4-0．17，P〉0、05，r=0．9913，60例健康人血清锌含量为（9．3—20．9）μmol／L（x±2s）。结论本法血清用量少，不必去蛋白，具有操作快速、简便、结果灵敏可靠等优点，适用于血清锌的手工测定和自动分析。

血清铜自动分析法试剂盒的研制与分析:5-Br-PADAP直接光度法

为研制、评价血清铜 5 -Br -PADAP自动分析法试剂盒 ,在表面活性剂存在下 ,用2 -(5 -溴 -2 -吡啶偶氮 ) -5 -二乙氨基酚 (5 -Br -PADAP)作显色剂 ,双试剂两点终点法测定血清铜。结果表明 ,该法线性范围 0～ 80 μmol L ,平均回收率为 1 0 0 7% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 0 1 5～ 0 0 2 0和 0 0 2 3～ 0 0 3 0 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 ,y =1 0 0 1x -0 0 93 ,r=0 9948,P >0 0 5。 1 0 7例健康人血清铜含量为 1 6 68± 2 62 μmol·L-1(x± 2S)。可见用本试剂盒双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠 。

以5-Br-PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力

建立了以5-Br—PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力（TIBC）的方法，通过测定血清铁和血清未饱和铁（UIBC）含量，以血清铁和血清UIBC含量之和计算血清TIBC含量。该法线性范围0～168μmol／L，平均回收率为100．4％，批内变异系数（CV）和批间变异系数分别为0．031、0．046，与临床检验操作规程推荐的方法比较具有良好的相关性，线性回归方程和相关系数分别为y=0．9978x＋1．26，r=0．9745。65例健康男性血清TIBC含量为47．61～76．24μmol／L（x±2s），57例健康女性血清TIBC含量为52．56～77．45μmol／L（x±2s）。以5-Br—PADAP为显色剂计算法测定血清总铁结合力TIBC方法简便、灵敏可靠，适合临床应用。

糖化白蛋白酶法测定试剂研制与评价

目的：研发糖化白蛋白（GA）酶法测定试剂并进行方法学评价。方法：利用特异性的蛋白酶（PR）在3 min内裂解GA并释放出糖化氨基酸,然后利用酮胺氧化酶进行氧化并释放出过氧化氢,过氧化氢经Trinder’s反应显色后,与同样处理的标准溶液比较求得GA含量。结果：该试剂批内、批间不精密度（CV）分别为0.84%~1.88%和1.14%~2.35%;线性范围为1.3~1 200μmol/L,血清样本2~16倍稀释范围与原倍血清的百分偏差在99.3%~108.6%之间,平均回收率为101.8%;血清中胆红素〈35 mg/d L,甘油三酯（TG）〈750 mg/d L,血红蛋白〈200 mg/d L,胆汁酸〈8 mg/d L,尿酸〈33 mg/d L,葡萄糖〈1 800 mg·d L-1,维生素C 15 mg/d L,EDTA·K2 2.5 mg/d L,肝素钠80 U/L,枸橼酸钠8.0 mg/d L,对550μmol/L GA的检测干扰〈±5%。与日本ASAHI公司提供的GA测定试剂方法进行比较,回归方程及相关系数分别为Y=0.9991X＋0.0809,r=0.9958;试剂置4℃开盖储存至少稳定30 d,置4℃加盖储存至少稳定12个月。结论：GA酶法测定试剂精密度良好,线性范围宽,稀释准确性满足临床需要,回收率较高,抗干扰能力较强,与进口试剂相关性好,具有推广应用价值。

5-Br-PADAP自动化分析法测定血清铜

目的 建立简便和灵敏的双试剂自动化分析法测定血清铜。方法 在混合表面活性剂存在下 ,用2 - (5-溴 - 2 -吡啶偶氮 ) - 5-二乙氨基酚 (5- Br- PADAP)作显色剂测定血清铜。结果 该法线性范围 0～ 80μmol/L ,平均回收率为 1 0 0 .5% ,批内变异系数 (CV)和批间变异系数分别为 0 .0 1 9与 0 .0 2 4 ,与原子吸收分光光度法比较具有良好的相关性 (Y=0 .991 0 X+0 .0 92 3,r=0 .992 3和 P>0 .0 5)。1 2 0例健康人血清铜含量为 1 1 .52～ 2 1 .96μmol/L(x± 2 s)。结论 双试剂自动化分析法测定血清铜方法简便、灵敏可靠 ,适合临床应用。

提高预防医学专业《卫生理化检验学》课堂教学效果的探讨

卫生理化检验学是预防医学专业的一门专业课程,笔者结合十年的教学实践,对如何提高预防医学专业卫生理化检验学的课堂教学效果从基础课程的开设、课堂教学的备课、课堂教学的实施等几方面进行了探讨。

检验医学类专业卫生理化检验课程体系建设

卫生理化检验是检验医学、预防医学、生物技术、生物科学等专业的一门专业课程。笔者结合几年的教学实践,对检验医学类专业卫生理化检验课程体系建设从教学内容、课程设置、教学方式、考核评价等四个方面进行了探讨。

一种高选择性测定血清钙的新方法

目的建立简便、灵敏的分光光度法高选择性测定血清钙。方法在强碱性介质中,用偶氮氯膦-mA(CPA-mA)作显色剂测定血清钙。结果该法线性范围0～4.00mmol/L,平均回收率为99.8%,批内变异系数(CV)和批间变异系数分别为0.015与0.021,与甲基百里香酚蓝(MTB)法具有良好的相关性,Y=0.9598X+0.0787,r=0.9858,P>0.05。120例健康人血清钙含量为2.10～2.58mmol.L-1(x±2s)。结论偶氮氯膦-mA(CPA-mA)分光光度法高选择性测定血清钙方法简便、灵敏可靠,适合临床应用。

医学检验专业卫生理化检验课程体系建设

卫生理化检验是医学检验、预防医学、生物技术和生物科学等专业的一门专业课程。笔者结合几年的教学实践,对医学检验专业卫生理化检验课程体系建设,从教学内容、课程设置、教学方式、考核评价等四个方面进行了探讨。