血塞通对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的:观察血塞通对大鼠缺血心肌的保护作用。方法:采用结扎大鼠冠状动脉左前降支复制出大鼠心肌缺血再灌注损伤模型。40只Wister大鼠分为正常对照组、模型组、血塞通组及维拉帕米组,观察血塞通对大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、血清及心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)和脂质过氧化物丙二醛(MDA)及对心肌梗死范围的影响。结果:血塞通可对抗结扎大鼠冠状动脉左前降支所致的大鼠急性心肌损伤,使心肌缺血大鼠的CPK及LDH降低,并可增加心肌组织SOD的活性,减少MDA生成且能显著缩小心肌梗死的范围。结论:血塞通对大鼠心肌缺血有保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化反应有关。

结肠安胶囊对实验性溃疡性结肠炎大鼠IL-6、SOD及MDA表达的影响

目的:观察结肠安胶囊对溃疡性结肠炎(UC)大鼠IL-6、SOD及MDA的影响,探讨UC的发病机制及结肠安胶囊对UC的作用机理。方法:将SD大鼠60只按体重随机分为正常对照组、模型对照组、结肠安灌胃组、SASP灌胃组、结肠安灌肠组及SASP灌肠组,每组10只。用TNBS复制溃疡性结肠炎模型,连续给药3周。观察HS、OBT的变化情况并测定大鼠血清IL-6和SOD及MDA含量。结果:模型对照组大鼠HS、OBT程度比正常组明显升高,IL-6、MDA水平较正常对照组显著升高(P<0.01);SOD活性显著降低(P<0.01)。结肠安可明显降低大鼠IL-6及MDA水平(P<0.05/0.01),明显提高SOD水平(P<0.01)。结论:自身免疫紊乱和自由基损伤是溃疡性结肠炎的重要发病机制,结肠安胶囊治疗溃疡性结肠炎的机理与免疫调节和抗自由基作用有关。

活血化瘀中药治疗溃疡性结肠炎62例

目的:观察活血化瘀、清热燥湿类中药配伍治疗溃疡性结肠炎(Ulcerative Coli-tis,UC)的疗效。方法:将124例UC患者随机分为两组,分别给予结肠安胶囊及柳氮磺胺吡啶(SASP)口服,疗程均为2个月。观察治疗前后症状、肠镜、病理组织学疗效。结果:治疗组临床总有效率,肠镜下肠粘膜疗效结果总有效率,病理组织学疗效结果总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。提示:结肠安胶囊对UC有显著的治疗作用。

结肠安胶囊对实验性溃疡性结肠炎大鼠免疫机制及一氧化氮表达的影响

目的:观察结肠安胶囊对实验性溃疡性结肠炎(UC)大鼠IgA、IgG及NO的影响,探讨UC的发病机制及结肠安胶囊对UC的作用机理。方法:SD大鼠60只按体重随机分为正常对照组、模型对照组、结肠安灌胃组、柳氮磺胺吡啶灌胃(SASP)组、结肠安灌肠组及柳氮磺胺吡啶(SASP)灌肠组,10只/组。用TNBS复制溃疡性结肠炎模型,3d后给予相应治疗药物,连续3周。观察粘膜损伤诊断指数(CDMI)变化并测定大鼠血清及结肠组织IgA、IgG及NO含量。结果:模型对照组大鼠CMDI、IgG及NO水平较正常对照组显著升高(P<0.01);结肠安组与模型组和柳氮磺胺吡啶(SASP)组比较,可明显降低大鼠IgG、NO水平(P<0.05/0.01)。结论:结肠安胶囊治疗溃疡性结肠炎的机理与免疫调节及降低NO水平有关。

结肠安治疗活动期溃疡性结肠炎65例临床研究

目的:研究结肠安胶囊对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)的治疗作用和机理。方法:将130例UC患者随机分为两组,分别给予结肠安胶囊(由蒲公英、黄连、白及、黄芪、白头翁、黄柏、败酱草、木香、三七、当归、白芍、秦皮、枳实等组成)及柳氮磺胺吡啶(SASP)口服,疗程均为2个月。观察治疗前后症状、肠镜、病理组织学疗效结果、血清免疫球蛋白、补体C3、血清超氧化物歧化酶(SOD)及过氧化脂质(LPO)的变化。结果:治疗组临床总有效率为90.77%,肠镜下肠粘膜疗效结果总有效率为93.84%,病理组织学疗效结果总有效率为86.15%,对SOD有明显的升高作用,对LPO有明显的抑制作用,与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:结肠安胶囊对UC有显著的治疗作用,其机理可能与抑制结肠粘膜损伤、促进溃疡修复、调节免疫机能以及提高SOD活性、增强机体清除自由基和抗氧化能力有关。

多功能动物解剖台的研制及其应用

目的介绍一种实验动物固定用多功能动物解剖台的研制及在教学和科研中应用。方法在原家兔动物解剖台的基础上对其主板、排污、固定杆、材料等多处进行改进。结果改进后的多功能动物解剖台不仅方便了实验操作,降低了成本,而且提高了实验成功率。结论改进后的多功能解剖台较好地满足了实验教学和科研等要求,值得推广。

5-氟尿嘧啶不同给药途径的药代动力学研究和临床应用

目的：研究５氟尿嘧啶（５Ｆｕ）腹腔、静脉和灌胃３种给药途径化疗的优劣。方法：采用高效液相色谱法比较研究了家兔５Ｆｕ３种给药途经的药代动力学。结果：大剂量腹腔给药能在腹腔，门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间较长。静脉给药周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收极不规则，个体差异较大。组织中药物浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药物浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。临床应用结果显示：腹腔化疗组的全身毒副作用明显较静脉化疗组减轻；两组化疗期间均未出现严重并发症。腹腔给药５Ｆｕ１０００ｍｇ／ｄ是安全的。结论：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗是一种较为理想的术后辅助化疗措施。

全天麻胶囊和普拉固联用治疗高脂血症56例

目的 :观察全天麻胶囊和普拉固联合用药治疗高血脂的临床效果。方法 :随机选择治疗组 (56例 )采用全天麻胶囊和普拉固联合用药 ,对照组 (3 0例 )采用全天麻胶囊和烟酸肌醇脂联合用药治疗高脂血。结果 :治疗组具有较好的降脂作用。提示

5-氟尿嘧啶腹腔、静脉和灌胃三种给药途径的药代动力学研究

目的:观察研究5-氟尿嘧啶腹腔、静脉和灌胃三种给药途径化疗的优劣。方法:采用高效液相色谱法比较研究了家兔5-氟尿嘧啶腹腔、静脉和灌胃化疗三种给药途径的药代动力学。结果:大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物,且维持时间较长,腹腔液和门静脉的消除半衰期(T_(1/2)β)分别为3.81±0.14 h 和1.28±0.09 h,而周围血药浓度极低,腹腔液及门静脉药峰浓度分别为股静脉的206倍和6.7倍。静脉给药周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高,但有效血药浓度维持时间短,T_(1/2)β分别为0.71±0.02 h 和0.67±0.04 h。灌胃给药后,腹腔液药浓度极低,门静脉血药浓度虽然高于周围血,但吸收极不规则,个体差异较大。组织中药浓度测定发现,腹腔给药后,肝脏中的药浓度最高,肾脏浓度最低,而静脉给药则肾脏浓度最高。结论:这些药代动力学特点提示,对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治,腹腔化疗将远较传统的静脉化疗和口服给药为优。是一种较为理想的术后辅助化疗措施,可作为一种常规措施用于胃肠道肿瘤术后化疗。

结肠安胶囊对溃疡性结肠炎大鼠免疫机制的影响

目的:探讨结肠安胶囊对溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)大鼠IL-8、TNF-a的影响。方法:制备结肠炎大鼠模型,分为模型对照组、结肠安组、SASP组,每组10只。用TNBS复制溃疡性结肠炎模型,连续给药3周。观察实验结束后观察大鼠结肠粘膜损伤指数(CMDI)、粪便隐血(OB)实验并测定大鼠血清IL-8和TNF-a含量。结果:结肠安可减轻结肠炎大鼠的粘膜损伤和潜血程度,各剂量组可显著降低IL-8及TNF-a值。结论:结肠安对对TNBS诱导的大鼠结肠炎有良好的治疗作用,其机理可能与降低IL-8及TNF-a作用有关。

绞股蓝总甙对大鼠实验性高脂血症的影响

本文观察了绞股蓝总甙（ｇｙｐｅｎｏｓｉｄｅ，Ｇｙｐ）对大鼠高脂血症（ｈｙｐｅｒｌｉｐｉｄｅｍｉａ，ＨＰＬ）的影响。结果显示：Ｇｙｐ（１５０ｍｇ／ｋｇ·ｄ）显著降低高脂血症大鼠血清总胆固醇（ＴＣ），甘油三酯（ＴＧ）水平，提高高密度脂蛋白（ＨＤＬ）浓度；使肝脏，主动脉壁ＴＣ含量下降。实验还发现Ｇｙｐ能降低ＨＰＬ大鼠血和肝脏过氧化脂质（ｌｉｐｉｄｐｅｒｏｘｉｄｅｓ，ＬＰＯ）水平，提高超氧化物歧化酶（ｓｕ－ｐｅｒｏｘｉｄｅｄｉｓｍｕｔａｓｅ，ＳＯＤ）活性。提示：Ｇｙｐ具有降脂保肝，预防动脉硬化形成的作用，此作用可能与Ｇｙｐ减少过氧化脂质对肝细胞和动脉内皮细胞的损害有关。

5－氟尿嘧啶三种给药途径的药代动力学研究

采用高效液相色谱法比较研究了家兔５－ＦＵ腹腔、静脉和灌胃３种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间长，消除半衰期（ｔ１／２β）分别为（３．８１±０．１４）ｈ和（１．２８±０．０９）ｈ，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，ｔ１／２β分别为（０．７１４±０．０２）ｈ和（０．６６８±０．０４）ｈ，灌胃给药后，腹腔液药浓度极低，门静脉血药浓度虽然高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大。组织中药浓度测定发现，腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉给药则肾脏浓度最高。提示：对胃肠道恶性肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗较传统的静脉化疗和口服给药途径为优。

被动吸烟对兰索拉唑作用于小鼠胃溃疡模型的干预作用

目的研究被动吸烟对兰索拉唑作用于小鼠胃溃疡模型的影响。方法采用无水乙醇灌胃造成胃黏膜损伤,观察被动吸烟对兰索拉唑治疗小鼠胃溃疡模型的干预作用。结果被动吸烟+模型组与胃溃疡模型组比较,溃疡指数明显升高,药物作用组与胃溃疡模型组比较,溃疡指数明显降低。结论被动吸烟能加重无水乙醇引起的胃损伤,并且能削弱兰索拉唑对小鼠胃溃疡的保护作用。

5-氟尿嘧啶腹腔、静脉和灌胃化疗三种给药途径的药代动力学研究

５－氟尿嘧啶（５－Ｆｕ）为抗代谢药物，是临床治疗消化道肿瘤的首选药物。其疗效肯定，但也有一定的毒性。因此人们期望能有一个理想的给药途径，即使人体的肿瘤部位和淋巴组织药浓度高，而正常组织及循环血药浓度低。这样对降低毒性、提高疗效、防止术后淋巴转移都具有...

强力宁灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效

溃疡性结肠炎(UC)是一种原因不明的结肠慢性非特异性的炎性病变,主要侵犯结肠、直肠黏膜下层,表现为炎症和溃疡,多累及直肠和远端结肠,治疗比较困难[1].作者比较观察了强力宁和锡类散灌肠配合全身用药治疗UG的疗效.报道如下.

刺五加注射液治疗冠心病心绞痛68例临床观察

目的观察刺五加注射液治疗冠心病心绞痛的疗效。方法将冠心病心绞痛患者68例随机分为治疗组和对照组。治疗组34例静滴刺五加射液,对照组34例静滴丹参注射液。两组均连续用药21d,观察并记录两组治疗前后相关指标。结果治疗组总有效率及在改善心绞痛发作次数、心绞痛发作频率、硝酸甘油用量、心电图改善及血液流变学指标等方面均优于对照组(P<0.05/0.01)。结论刺五加注射液对于冠心病心绞痛有良好疗效。

5-氟尿嘧啶三种给药途径和药代动力学

本文采用高效液相色谱法比较研究了家兔5—Fu腹腔、静脉和灌胃三种给药途径的药代动力学。结果显示：大剂量腹腔给药能在腹腔、门静脉及肝脏提供高浓度药物，且维持时间较长，消除半衰期（T分别为3．81±0．14h和1．83±0．091h，而周围血药浓度极低；静脉给药后周围血药浓度及门静脉血药浓度均较高，但有效血药浓度维持时间短，分别为0．714±0．02h和0．668±0．04h；灌胃给药后，虽然门静脉血药浓度高于周围血，但吸收不规则，个体差异较大．对组织中药物浓度测定发现；腹腔给药后，肝脏中药浓度最高，肾脏浓度最低，而静脉络药则肾脏浓度最高。这些药代动力学特点提示对胃肠道肿瘤术后腹腔内复发和肝转移的防治，腹腔化疗将远较传统的静脉化疗和口服给药为优。

干扰电流促进骨折愈合的实验研究

目的 研究干扰电流对骨折愈合的影响。方法 取健康新西兰家兔 3 2只 ,人工骨折后随机分为对照组和实验组 ,实验组家兔用频率为 40 0 0Hz和 40 80Hz～ 412 0Hz两组干扰电流进行治疗 ,每天 1次 ,每次 5 0min ,术后每 10d进行常规X线摄片和组织学检查 ,术后 10d、40d检测血清K+ 、Na+ 、Cl-、Ca2 + 、无机磷及碱性磷酸酶 (ALP) ;对照组除不做电刺激实验外 ,其他处理均同实验组。结果 经组织学和X射线检查 ,实验组骨痂形成及成熟程度均优于对照组 ,实验组骨折愈合时间较对照组提前 15～ 2 0d。对血清生化指标检查 ,发现实验组Ca2 + 和碱性磷酸酶两项指标均高于对照组 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论 干扰电流能促进骨折愈合。