热毒宁注射液治疗儿童手足口病普通型伴发热随机对照临床观察

[:目的]观察热毒宁注射液对儿童手足口病普通型伴发热的疗效。[方法]选取患有手足口病伴发热的60例患儿,随机分为治疗组及对照组,每组30例,其中治疗组用热毒宁注射液进行治疗,对照组用利巴韦林针。治疗6d,观察两组临床的症状及体征改善的时间及退热、退疹的疗效。[结果]治疗组的退热时间、退疹及开始进食时间、咳嗽消退时间和治疗时间明显比对照组的要短,治疗组的退热有效率96.67%明显优于对照组的76.67%,治疗组的退疹有效率为100%,也明显优于对照组的93.33%,两组在治疗的过程中均未发生明显的不良反应。[结论]热毒宁注射液对治疗儿童手足口病普通型伴发热的疗效良好,退热及退疹的时间和咳嗽消失的时间快,值得在临床上推广应用。

热毒宁在小儿病毒性脑炎中的疗效观察

目的:探讨热毒宁在小儿病毒性脑炎中的治疗效果。方法:选取2014年8月～2016年8月我院收治的260例病毒性脑炎患儿作为研究对象,按照平行对照法分为观察组与参考组,每组130例,参考组给予常规治疗,观察组在参考组的治疗基础上注射热毒宁治疗,比较两组患儿的临床症状消失时间、T细胞亚群个数变化、治疗效果及后遗症发生情况。结果:观察组抽搐、发热、意识障碍和呕吐等症状的消失时间明显短于参考组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗前,两组的CD3^+、CD4^+和CD8^+个数相比较,差异无统计学意义,P>0.05;治疗后,观察组的CD3^+、CD4^+和CD8^+的增加个数明显多于参考组,差异有统计学意义,P<0.05;观察组的治疗总有效率为96.2%,高于参考组的73.1%,差异有统计学意义,P<0.05;观察组后遗症发生率明显低于参考组,差异有统计学意义,P<0.05。结论:热毒宁治疗小儿病毒性脑炎可改善患者的T细胞亚群水平,疗效确切,后遗症少。

咪达唑仑治疗婴幼儿重症病毒性脑炎惊厥持续状态的研究

目的:探讨咪达唑仑治疗婴幼儿重症病毒性脑炎惊厥持续状态的效果。方法:选取220例重症病毒性脑炎患儿,回顾性分析其临床资料,按照治疗方法的不同将其分为观察组与对照组各110例,患儿接受地西泮等综合治疗方案无效后,观察组静脉注射咪达唑仑,对照组鼻饲100 mg/L水合氯醛溶液,观察两组患儿治疗总有效率、症状消失时间、不良反应发生率及后遗症发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.18%(108/110),明显高于对照组的77.27%(85/110),两组比较差异显著(P<0.01);观察组抽搐、头痛、发热、惊厥等症状消失时间显著短于对照组(P<0.01);观察组不良反应发生率和后遗症发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:咪达唑仑治疗婴幼儿重症病毒性脑炎惊厥持续状态效果确切,可快速控制惊厥、抽搐症状,有助于降低患儿治疗后遗症的发生率。

38例小儿重症手足口病的临床分析

目的分析小儿重症手足口病的临床表现及特点,以便尽早认识及进行治疗。方法回顾性分析我院38例重症手足口病患儿的临床资料,及其治疗预后,并与同期的38例普通型的手足口病资料进行对比,以探讨重症手足口的临床表现及特点。结果本组38例小儿重症手足口病中,治愈出院33例,好转出院4例,死亡1例,病死率为2.63%。且重症手足口病的早期出现的临床症状主要有持续性高热,精神差,呕吐,易惊或烦躁,肢体抖动或者无力,高血糖,高血压等临床表现。结论小儿重症手足口病的发生率高,病程发展快及病情严重,预后不太良好,故需对此症患儿的早期临床表现特点有个充分的认识,以便尽早进行治疗,减少患儿的后遗症,及降低临床上的病死率。

更昔洛韦治疗小儿手足口病的临床疗效

选取我院120例小儿手足口病患者,将其随机分为治疗组和对照组各60例,治疗组给予更昔洛韦,对照组给予利巴韦林治疗,对2组患儿的临床表现进行分析和观察。结果治疗组总有效率为100.00%,对照组总有效率为83.33%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。更昔洛韦治疗小儿手足口病见效快、疗程短并有明显的疗效。

复方黄精酸奶生产工艺的研究

以黄精、葛根、山梨糖醇和乳粉为原料,制作复方黄精酸奶.以感官评价为指标,通过单因素和正交试验确定复方黄精酸奶的最佳工艺条件.结果表明,黄精添加量为2%,葛根添加量为1%,山梨糖醇添加量为9%,乳粉添加量为13%,乳酸菌接种量为0.16%;发酵培养温度为41℃,发酵周期为8 h.经过此制作工艺得到的黄精酸奶呈黄色,色泽均一,口感细腻,酸甜适中,具有独特的黄精香味.

探讨因新生儿低Apgar评分误诊为窒息的病因

目的：对因新生儿低Apgar评分而被误诊为窒息的病因进行探讨，以便为临床诊治提供参考。方法：回顾分析在我们收治的40例因低Apgar评分曾被误诊为新生儿窒息的临床资料，从而统计低Apgar评分血气值，及低Apgar评分与脏器损伤的关系。结果：40例低Apgar评分误诊为窒息的新生儿中脐动脉血气的pH最低为6．56，PaCO2最高为130mmHg，Pa02最低为21mmHg，而BE最低可达到一30，而脏器损伤的发生率随着血气中pH值的降低而出现升高。结论：Apgar评分中出现了低pH、PaOz、BE时，不一定为新生儿窒息，需对类似出现室息的新生儿进行多方面的检查，以便确诊，而血pH值可作为判断新生儿是否缺氧及酸中毒的指标。

桂芍镇痫片联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床研究

目的研究桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫的临床疗效。方法选取2017年12月—2019年12月许昌市第二人民医院收治的92例癫痫患儿为研究对象,将所有患者随机分为对照组和治疗组,每组各46例。对照组患儿口服丙戊酸钠缓释片,30 mg/(kg·d),3次/d。治疗组在对照组基础上口服桂芍镇痫片,6片/次,3次/d。两组患儿持续治疗2个月。观察两组的临床疗效,比较两组的临床症状情况、血清炎性因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平以及血清学指标。结果治疗后,治疗组总有效率95.65%,显著高于对照组的80.43%(P<0.05)。治疗后,两组患儿癫痫发作次数和平均症状控制时间明显降低(P<0.05);且治疗组降低的较多(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、hs-CRP和IL-6水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清炎性因子水平显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组血清脑源性神经营养因子(BDNF)和神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平显著降低(P<0.05);并且治疗组血清BDNF和NSE水平显著低于对照组(P<0.05)。结论桂芍镇痫片联合丙戊酸钠缓释片治疗小儿癫痫具有较好的临床疗效,能够改善临床症状,降低血清因子水平,值得在临床上推广应用。

喜炎平联合热毒宁注射液对重症手足口病合并脑炎患儿的免疫水平影响

目的:探讨喜炎平联合热毒宁注射液对重症手足口病合并脑炎患儿的免疫修复作用。方法:收集临床确证的手足口病合并脑炎患儿72例,随即分为对照组(N=36)和观察组(N=36),观察组除了常规的退烧,补液及补充维生素C之外给予热毒宁注射液(0.6~0.8ml/kg/d)和喜炎平(0.2~0.4ml/kg)静脉滴注,对照组仅给予热毒宁注射液0.6~0.8ml/kg/d静脉滴注,7日一疗程,1次/日,治疗结束后,比较两组疗效,并对治疗前后两组患者的血清免疫球蛋白及补体、外周血T细胞淋巴亚群及血清细胞因子水平进行检测并比较。结果:观察组患儿总有率(97.22%)和痊愈率(75.00%)均明显高于对照组患儿(86.11%和55.56%),副作用发生率显著低于对照组;与对照组治疗后相比,观察组治疗后血清免疫球蛋白IgA、IgG及补体C4水平显著高于对照组治疗后;与对照组治疗后相比,观察组治疗后CD3+T%、CD4^+T%、CD8^+T%及CD4^+/CD8值较对照组治疗后显著升高;观察组治疗后IL-6,IL-10水平显著低于对照组治疗后水平。结论:喜炎平对手足口病合并脑炎患儿免疫损伤具有修复作用,临床疗效确切。

观察孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效

目的：观察孟鲁司特治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法：选取我院2011年1月-2012年1月期间的感染后咳嗽患者120例，随机将其分为三组，孟鲁司特组40例，此组患儿给与孟鲁司特口服，每晚一次；抗生素＋盂鲁司特组40例，此组患儿给予盂鲁司特口服和阿奇霉素，每晚一次；抗生素组40例，给与抗生素药物如阿奇霉素、头孢克洛颗粒剂等抗生素药物，经过两周治疗后观察三组患儿咳嗽症状的改善情况并判断药物疗效。结果：孟鲁司特组和抗生素十盂鲁司特组相比较针对咳嗽症状的改善情况无统计学意义P〉0．05，孟鲁司特组、抗生素组合抗生素＋孟鲁司特组三组患儿比较咳嗽改善状况有统计学意义P〈O．01。结论：孟鲁司特针对小儿感染后咳嗽的疗效显著、依从性好，且值得临床推广和应用。

许昌地区285例儿童矮小症的病因分析

目的研究许昌地区儿童矮小症的发病原因。方法回顾性分析2015年4月—2017年3月采集285例0~18岁矮小症患儿出生史、患病史、家族史、身高、体重、父母身高及青春期发育延迟史,并结合实验室检查结果进行病因分析诊断。结果许昌地区285例矮小症患儿病因多达8种,其中主要病因是特发性矮小,共188例占65.96%,生长激素缺乏症次之,共87例占30.53%,第三位病因是低出生体重儿,共4例占1.40%,其余为甲状腺功能低下2例,颅内肿瘤1例,骨骼发育异常1例,特纳综合征1例,性早熟1例。结论本研究结果表明特发性矮小和生长激素缺乏是许昌地区矮小症的主要原因。