羟基红花黄色素A上调低氧状态下血管内皮细胞中缺氧诱导因子-1α的表达

羟基红花黄色素A(hydroxysafflor yellow A,HSYA)是从菊科植物红花中提取的查尔酮类化合物。本实验观察HSYA对低氧状态(1%O2)下人脐静脉内皮细胞株(Eahy926)增殖的促进作用及其调节Eahy 926细胞中林希氏基因(von Hippel-Lindau gene,VHL),抑癌基因p53(tumor suppressor gene p53,p53)和降解缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor 1α,HIF-1α)的作用。采用MTT法测定低氧状态下HSYA(100、10和1μmol.L-1)对Eahy926细胞增殖率的影响。免疫组织化学方法测定VHL与p53蛋白表达数量和定位。RT-PCR方法检测细胞中VHL、p53和HIF-1α的转录水平。Western blotting方法检测VHL、p53和HIF-1α的蛋白表达。与低氧模型对照组相比,HSYA(100μmol.L-1)促使细胞增殖率升高,HIF-1α转录和蛋白表达水平显著增强,呈时间依赖性。给药8 h后,VHL与p53的蛋白表达和转录水平均明显降低。HSYA诱导HIF-1α表达增加并提高低氧状态下细胞增殖率的作用,可能通过抑制VHL和p53两种HIF-1α的降解调节因子实现。

探讨化合物WS070117调血脂靶点及相互作用机制

2 ＇, 3 ＇, 5 ＇ - tri- O- acetyl- N6 - （3 - hydroxylaniline） （adenosine （WS010117 ）是我所合成的新结构类型化合物。其可以改善高脂饲料诱导的啮齿类动物（金黄地鼠，豚鼠和家兔）血清脂质紊乱，抑制脂肪肝形成和脂肪组织脂肪堆积。

白花檵木促大鼠皮肤伤口愈合物质基础初步研究

目的:观察白花檵木粗提物(extract of Loropetalum chinens,ELC)促大鼠皮肤伤口愈合作用,并对粗提物分离提取得到的组分进行促愈合药理筛选,为白花檵木促皮肤愈合物质基础研究奠定工作基础。方法:应用酶解和溶剂萃取手段制备白花檵木粗提物,进而以有机溶剂对粗提物萃取,获得多种分离组分;采用大鼠皮肤割伤模型(incision wound model)和切除伤模型(excision wound model)2种国际常用体内模型研究白花檵木粗提物及分离组分的促愈合作用,对伤口进行愈合病理和免疫组织化学染色观察;对白花檵木粗提物进行初步分离,并采用大鼠皮肤割伤模型对分离提取产物进行促愈合作用筛选。结果:白花檵木粗提物可显著促进大鼠皮肤伤口的愈合速度,缩短愈合时间,增加愈合后皮肤抗拉强度,促进伤口处细胞及血管新生;白花檵木粗提物的初步分离提取组分中,石油醚层,乙酸乙酯层和正丁醇层促皮肤愈合作用较强,提示白花檵木的促愈合作用物质极性较小。结论:白花檵木粗提物具有显著促愈合作用,石油醚层、乙酸乙酯层和正丁醇层3种分离组分促愈合作用较强,推测白花檵木促愈合功效活性物质极性较小。

蛹虫草提取物虫草素(3＇-脱氧腺苷)对于高脂血症地鼠和大鼠的降血脂作用研究(英文)

3'-脱氧腺苷(又名虫草素)是从蛹虫草子实体中分离得到的一个具有生物活性的化合物。研究发现,虫草素具有多种生物效应,包括:调节免疫应答,抑制肿瘤生长,降压和舒张血管,促进肾上腺激素的分泌等。为研究其降血脂作用,本研究选用高脂饲料诱导的高脂血症金黄地鼠和大鼠,每天灌胃给予虫草素(12.5,25和50 mg.kg-1)共4周。在给药前及给药4周后,通过酶学方法测定地鼠和大鼠的血脂水平。结果显示,在饲喂高脂饲料后,两种动物的血清中总胆固醇(TC),甘油三酯(TG),低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-C)水平显著上升。同时,虫草素均可降低这两种动物血清中TC、TG、LDL-C、VLDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)含量及LDL-C/HDL-C和TC/HDL-C的比值,认为虫草素组动物脂蛋白酯酶(LPL)和肝酯酶(HL)活性的上升与调控血脂水平有关。另外,对ICR小鼠按照最大耐受剂量灌胃给予虫草素(5 g.kg?1)14 d后,并没有出现明显的毒性反应。虫草素降血脂的作用机制仍需进一步研究。