蒽酮-硫酸法测定菌类保健品中的活性多糖

用蒽酮 硫酸法测定灵芝孢子精、灵芝冲剂和香菇等菌类保健品中活性葡聚糖的含量.研究了沸水浴时间、乙醇浓度、硫酸体积等对葡聚糖含量测定的影响,得到较为优化的测定条件.结果表明,该方法的回收率为93.2%～98.4%,相对标准偏差为1.04%～8.12%(n=5).

电解氧化法制备膨胀石墨

报道了用电解氧化法制备膨胀石墨的工艺条件 ,着重探讨天然石墨粒度对膨胀度的影响 .实验结果表明 ,用电解氧化的方法可在较低的硫酸浓度下制备出同样膨胀倍数的可膨胀石墨 ,天然石墨的粒度对膨胀度的影响是诸因素中最显著的 ,氧化时间、电流密度、膨胀温度等也均有一定的影响 .

膨胀石墨对甲醛废气吸附行为的研究

初步探讨了膨胀石墨对甲醛废气的吸附性能.主要探讨了采样时间、气体流速、环境温度以及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响.结果表明,膨胀石墨对甲醛废气具有较好的吸附效果.

微晶电解二氧化锰制备Mn_3O_4的研究

提出用微晶电解MnO2 制备电子级Mn3 O4的方法 .探讨了几个主要工艺条件对制备微晶电解二氧化锰的影响 ,以及焙烧时间和焙烧温度对Mn3 O4转化率的影响 .继而用X射线衍射、扫描电子显微镜、原子吸收光谱及测定磁化率等手段评价Mn3 O4的理化性能 .实验结果表明 :用微晶电解二氧化锰可制备出优质的电子级Mn3 O4.

电解二氧化锰制备条件与晶体结构及电气性能的关系 Ⅱ.不同电解液体系的影响

在MnSO4 H2 SO4和MnCl2 HCl电解液体系中分别制备出电解二氧化锰 (EMD) ,并在该二电解液中制备出掺杂MnO2 样品 ,而后用X射线衍射确定其晶型为MnO2 γ ,用扫描电镜观察其表面形貌 ,用XPS研究掺钛EMD表层物种 ;用模拟电池在实验室中快速检测掺杂样品的电性能 ,进而探讨了不同电解液体系中制备所得MnO2 与其晶体结构及电气性能的关系。

气相色谱法测定动物性食品中二氯二甲吡啶酚的研究

〔目的〕建立一种快速测定动物性食品中二氯二甲吡啶酚的方法。〔方法〕在超声振荡下用甲醇提取动物性食品试样中残留的二氯二甲吡啶酚 ,提取液通过氧化铝柱和阴离子交换柱进行净化 ,然后经乙酰化后 ,用气相色谱法测定。〔结果〕方法在 0 -2 .5 μg ml范围呈良好的线性关系 ,其相关系数为 0 .9992 ;方法最小检测量为 8.0× 10 - 3mg Kg ;方法的平均回收率大于 90 .0 % ,相对标准偏差为 4.2 %。〔结论〕该方法是一种快速、简便、灵敏度较高的检测动物性食品中二氯二甲吡啶酚的方法。

毛细管气相色谱法测定面粉中的过氧化苯甲酰

采用毛细管气相色谱法测定面粉中过氧化苯甲酰的含量。方法的线性范围为0.0～500.0μg/mL,检出限为1.0ng,RSD为0.564％～0.906％,回收率为92.7％～101.3％。该法可用于面粉质量的监测。

电解氧化法膨胀石墨形成机理研究

采用现代测试方法对电解氧化法制备的膨胀石墨各阶段产物进行了表征 ,对其形成机理作了一些探讨。结果证实 ,在氧化过程中 ,层间表面的石墨被氧化后 ,与嵌入层间的H2 SO4、H2 O等生成层间化合物 ,该化合物瞬间受高热而分解 ,产生的推力使石墨沿C轴方向膨胀 ,而层平面碳 -碳结构未被破坏。

盐酸浓度对电析二氧化锰的影响

本文主要阐述盐酸浓度对电解MnO_2的影响。实验得出:酸的浓度愈大,放出氯气的副反应愈厉害,生成MnO_2的电流效率也愈低。进而,作者提出改进的意见。

不同电解液体系制取电解MnO_2的研究

本文阐述了纤维态电解二氰化锰和传统电解二氧化锰的生产工艺。并叙述了两种产品的理化性能和电气性能。

陶瓷基上化学镀铜

为提高化学镀铜液的稳定性 ,在化学镀铜液中加入亚铁氰化钾和a ,a’ -联吡啶作为添加剂。研究了温度与陶瓷基体上化学镀铜沉积速度的关系 ,计算出铜沉积的活化能。当镀液中含有亚铁氰化钾或a ,a’ -联吡啶时 ,铜沉积活化能提高 ,铜沉积速率降低 ,镀铜层外观及镀液稳定性均得到改善。此外 ,镀液中同时含有亚铁氰化钾和a ,a’ -联吡啶时 ,镀液、镀层性能得到进一步提高。

锂离子蓄电池正极活性材料磷酸亚铁锂

铁系正极材料是一类新型的锂离子蓄电池用正极材料。铁资源丰富、价廉并且无毒,铁系正极材料有良好的发展潜力。其中,橄榄石相的LiFePO4有可能替代LiCoO2成为新一代正极活性物质。综述了橄榄石相磷酸亚铁锂的电化学性能、结构特征、合成方法、表征方法和容量损失等方面的研究进展,并讨论了该材料的进一步研究方向。

掺铋电解二氧化锰可充性研究

利用日本TOYO SODA有限公司的粉状电解二氧化锰与含铋离子的溶液混合的物理方法制备掺铋的电解二氧化锰。掺铋样品的化学分析、循环伏安扫描及模拟电池的充放电实验表明:在浅度和深度放电时,掺杂样的充放电性能均有一定的改善,掺入的铋对放电在—0.33V至—0.62V(vs.Hg/HgO)范围的二氧化锰可充性改善更加明显,充放电反应机理也有一定的改变。

由PAA-Li制L iFePO_4/C及其充放电性能与容量损失

合成聚丙烯酸锂(PAA-L i),并以它为部分锂源及碳源,合成了磷酸亚铁锂/碳。以此为活性物质制成正电极。以PAA-L i和L iOH.H2O分别为75%和25%锂源、于625℃下灼烧24 h,所得的样品(样品号AA75625)在20℃时,第10个循环的放电容量可达161 mA.h/g,该材料具有良好的循环性能。XRD物相分析证实,在所有的样品中主要物相是橄榄石相的磷酸亚铁锂,但在较低温度合成的样品中观察到杂相。以L iOH.H2O为100%锂源、于500℃下灼烧24 h,所得样品的衍射花样中可明显地观察到Fe3O4相的几个衍射峰。使用X射线能谱随机测量了样品AA75625不同表面区域的铁磷摩尔比。统计结果表明,测量的铁磷摩尔比的平均值为2.2,样品表面铁磷摩尔比为2.2的95%置信区间为(1.3,3.1)。结果表明,样品表面铁磷分布是不均匀的。分析了该现象的可能成因并指出它导致了容量损失。

膨胀石墨对苯酚的吸附研究

以自制的膨胀石墨为吸附剂,研究其对苯酚的吸附情况.主要探讨了苯酚溶液的质量浓度、吸附体系pH值、盐度、吸附温度及膨胀石墨粒径对吸附行为的影响,结果表明,膨胀石墨对苯酚具有较好的吸附效果.

掺杂尖晶石型锂锰氧化物的合成与电化学性能研究

用液相法合成出掺锂、镍、钛的尖晶石锂锰氧化物.用FT-IR、XRD、XPS对合成的材料进行了表征,并研究了电化学性能.研究结果表明:掺锂、镍、钛样品在进行充放电时,在4V区域,其初始放电容量高达140.9mAh/g,循环性能明显好于纯尖晶石样品,主要原因可以归结于掺入的镍、钛离子替换了部分处于16d位置的锰离子,导致尖晶石晶胞出现收缩和锰的价态提高,从而抑制Jahn-Teller效应,提高了尖晶石结构的稳定性.

掺钛电解二氧化锰制掺杂LiMn_2O_4的电化学性能

由掺钛电解二氧化锰和氢氧化锂固相烧结制得系列掺钛或掺镍-钛或掺钴-钛的尖晶石锂锰氧化物样品。采用XRD、充放电循环、交流阻抗、拉曼光谱和环境扫描电镜研究了掺杂对样品电化学性能的改善作用。实验结果表明,在4.6-2.5V电压区间,600℃合成的掺钛尖晶石样制备的扣式电池新样、未经过充放电循环贮存3个月的贮存样、经过40循环充放电并以充电态存放3个月的充电-贮存样进行的充放电循环中,初始放电容量分别为205mAh·g-1、172mAh·g-1和175mAh·g-1,40循环的容量衰减率分别为20.5%、12%、16%。掺钛明显改善尖晶石样的贮存性能。交流阻抗实验表明,掺钛可以保持尖晶石样品存放过程电荷传递阻抗和SEI层阻抗的稳定,并明显减小充电-贮存样的这两项阻抗。非原位XRD衍射表明,掺钛改善了存放过程样品晶粒的稳定性。在深度放电的条件下同时掺杂钴-钛或镍-钛不能明显改善尖晶石样的电化学性能,而掺钛能明显改善尖晶石锂锰氧化物的贮存性能。

磷酸亚铁锂的合成及充放电性能研究

使用固相合成法在不同温度下合成磷酸亚铁锂 .以它为正极活性物质组装成模拟电池测试充放电性能 .使用 XRD和 IR表征样品 .测试结果表明磷酸亚铁锂电池具有平稳的放电平台 ,良好的循环性能 .在0 .0 5 m A/cm2的电流密度下 ,60 0℃合成的样品初始放电容量达到 90 m Ah/g,第 1 0个循环的放电容量达到1 0 0 m Ah/g,80个循环后放电容量仍保持初始容量的 97%以上 ,表明它具有优秀的循环性能 . 5 0 0℃合成的样品中有杂相存在 ,70 0℃合成的样品的晶粒度过大 ,这两个因素都可能使放电容量降低 .在本实验条件下 ,60 0℃是较佳合成温度.