糖皮质激素受体基因G1666T多态性与原发性高血压的相关性

目的探讨糖皮质激素受体基因第4内含子基因G1666T多态性与原发性高血压(essential hypertension,EH)的关系。方法用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析71例正常人及48例原发性高血压患者中GR基因第4内含子变异的多态性分布情况。结果从整体来讲,不分性别,GR基因第4内含子的变异在EH与对照组之间,其基因型频率、等位基因的频率无显著性差异。而在女性,与对照组(0.46)比较,EH(0.64)等位基因G的频率明显增高(P<0.05)。结论等位基因G的频率增高可能是原发性高血压的易感基因标志。

糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T多态性与脑出血的相关性

目的探讨糖皮质激素受体(GR)基因第4内含子G1666T(GRG1666T)多态性与脑出血(ICH)的相关性。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测48例ICH患者(ICH组)、48例ICH伴高血压(EH)患者(ICH+EH组)、46例单纯高血压患者(EH组)及71名健康对照者(NC组)GRG1666T基因型和等位基因频率;比较不同基因型ICH患者的性别、体质量指数(BMI)、血压、血管紧张素原、肾素、血糖、血脂水平的差异。结果4组间GRG1666T的基因型和等位基因频率差异无统计学意义;ICH组、ICH+EH组及EH组女性患者G等位基因频率明显高于NC组(均P<0.05)。GG、GT、TT基因型女性ICH组患者的BMI、血管紧张素原水平和血压依次显著降低(均P<0.05);GG基因型ICH组患者中,女性上述指标明显高于男性(均P<0.05)。结论GRG1666TG等位基因可能是中国女性ICH的易感基因之一。

蛛网膜下腔出血并神经源性肺水肿临床分析

我科１９９４年１月～１９９８年９月间共收治蛛网膜下腔出血１５０例，并神经源性肺水肿８例，现对其发病机制，临床特点，救治体会总结如下：１临床资料本组男５例，女３例，年龄１４～２０岁１例，２１～４０岁２例，４１～６０岁４例，６０岁以上１例。头部有外伤史２...

银杏达莫注射液治疗糖尿病性周围神经病的疗效观察

目的评价银杏达莫注射液治疗糖尿病性周围神经病的疗效及安全性。方法105例糖尿病性周围神经病变患者,随机进入银杏达莫组(53例),维生素B1和维生素B12组(52例)。银杏达莫组每天静脉滴注银杏达莫注射液20ml(5ml/支)于生理盐水250ml中,共2周。维生素B1和维生素B12组每天肌内注射维生素B1注射液100mg和维生素B12注射液500μg,共2周。比较两组治疗前后症状,体征。神经传导速度的变化及不良反应。结果治疗2周后,两组的神经功能缺失评分(CSS)评分皆有明显降低,与对照组相比,治疗组患者症状,体征明显改善,总有效率(显效+有效)81.1%,与对照组总有效率57.7%相比较,差异有显著性。感觉及运动神经传导速度显著提高。无严重不良反应。结论银杏达莫对糖尿病性周围神经病有较好疗效。

肺炎衣原体感染、炎性反应与脑梗死的临床相关性研究

目的探讨肺炎衣原体（CPn）感染、炎性反应标记物超敏C反应蛋白（hs-CRP）及白细胞介素（IL）-6与脑梗死的相互关系。方法采用酶联免疫吸附双抗体夹心法测定50例脑梗死患者（脑梗死组）和48例健康体检者（健康对照组）血清CPn-IgG和IgM、IL-6。用免疫透射比浊法测定hs-CRP，颈动脉超声检查血管内膜增厚情况。结果脑梗死组IL-6、hs-CRP水平明显高于健康对照组（P〈0．01），脑梗死组CPn-IgM（＋）率和CPn-IgG（＋）率均高于健康对照组，差异有统计学意义（P〈0．01）。CPn-IgG（＋）者，颈动脉内膜斑块的发生率、hs-CRP和IL-6的水平均明显高于CPn-IgG（-）者（P〈0．01）。结论CPn慢性感染与脑梗死密切相关。其参与脑梗死的可能机制是CPn感染诱导hs-CRP和IL-6的产生，刺激机体免疫炎性反应，加重动脉粥样硬化，从而促进脑梗死的发生。

三七通舒胶囊辅助治疗急性脑梗死

脑梗死是一种临床上常见且预后不良的神经系统缺血性疾病。保护细胞膜功能和避免缺血梗死区扩大,以及促进半暗带神经元形态和功能恢复、减轻由于脑缺血所致的神经功能异常,是治疗缺血性脑血管疾病的主要目标。近年来,中药在脑缺血治疗中的作用逐渐得到重视。

脑梗塞患者糖皮质激素受体基因第4内含子G1666T的相关性研究

目的 探讨糖皮质激素受体 (gluocorticoid receptor,GR)基因第 4内含子 G16 6 6 T处多态性与脑梗塞 (cerebral infarction,CI)和原发性高血压 (essential hypertension,EH)的相关关系。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (polymerase chain reaction- restriction fragment length polymor-phism,PCR- RFL P)方法 ,分析了 16 3名中国人 GR基因第 4内含子变异的多态性分布情况。结果从整体不分性别来看 ,GR基因第 4内含子的变异在 EH合并 CI组、CI组与对照组之间 ,其基因型频率、等位基因的频率差异无显著性。而在女性 ,EH合并 CI组等位基因 G的频率 (0 .6 4 )与对照组 (0 .4 6 )比较明显增高 ,差异有显著性 (P<0 .0 5 ) ;CI组等位基因 G的频率 (0 .6 9)亦明显高于对照组 (0 .4 6 ) ,差异有显著性(P<0 .0 5 )。结论 对女性来说 ,等位基因 G可能是脑梗塞的易感基因标志。

Wallenberg综合征31例临床分析

Wallenberg综合征又称延髓背外侧综合征，由Wallenberg于1895年首次报告，经尸体解剖证实为小脑后下动脉闭塞所致，故又称小脑后下动脉闭塞综合征。现对我院2004年10月至2007年10月收治的31例Wallenberg综合征患者的临床特点进行回顾性分析。