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核苷2′或3′-(硫代)膦酸酯的合成
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作者 迟国臣 张中标 +1 位作者 徐效华 陈茹玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期509-512,共4页
通过 (硫代 )亚磷酸二酯与酮核苷的羰基的加成反应合成了 2′位或 3′位 (硫代 )膦酰修饰的核苷 ,在这一加成反应中 ,只检测和分离到一种异构体。
关键词 核苷 膦酰基 构型 化学修饰 药物研究 合成
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2',3'-O-异亚丙基-5'-O-[N,N-二(2-氯乙基)磷酰胺基]核苷的合成 被引量:2
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作者 陈茹玉 迟国臣 陈小茹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第3期429-431,共3页
2',3'-O-异亚丙基-5'-O-[N,N-二(2-氯乙基)磷酰胺基]核苷的合成陈茹玉,迟国臣,陈小茹(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词核苷,亚磷酰化,抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿... 2',3'-O-异亚丙基-5'-O-[N,N-二(2-氯乙基)磷酰胺基]核苷的合成陈茹玉,迟国臣,陈小茹(南开大学元素有机化学研究所,天津,300071)关键词核苷,亚磷酰化,抗肿瘤活性很多核苷类化合物具有很好的抗肿瘤、抗病毒等生物活性,某些化合物已... 展开更多
关键词 核苷 亚磷酰化 抗癌活性 磷酰胺基 氯乙基
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尿苷环甘油磷脂缀合物的合成 被引量:1
3
作者 张成祥 张中标 +3 位作者 唐除痴 陈焕明 迟国臣 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期1809-1813,共5页
报道尿苷2-烷基(酰基)-1,3-甘油硫代环磷酸酯的合成.用碘活化的六乙基亚磷酰三胺作为磷酸化试剂,分离得到了硫代环磷酸酯的两个顺反异构体.初步生物活性测试结果表明,该化合物具有一定的细胞毒性.
关键词 尿苷 环甘油磷脂 硫代磷酸酯 核苷 缀合物
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新颖桥联核苷化合物的合成
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作者 徐效华 迟国臣 +3 位作者 卢建华 姚广民 李艳明 陈茹玉 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期120-123,共4页
报道了以鸟苷和尿苷为起始原料通过碱基端基连接而成两种新型桥联双聚体核苷的合成方法.通过1,2,4-三氮唑与POCl3在缚酸剂Et3N催化下分别与鸟苷碱基6-位和尿苷碱基4-位内酰胺羰基反应生成相应的1,2,4-三氮唑基核苷2和6,然后分别使其C-6... 报道了以鸟苷和尿苷为起始原料通过碱基端基连接而成两种新型桥联双聚体核苷的合成方法.通过1,2,4-三氮唑与POCl3在缚酸剂Et3N催化下分别与鸟苷碱基6-位和尿苷碱基4-位内酰胺羰基反应生成相应的1,2,4-三氮唑基核苷2和6,然后分别使其C-6和C-4位活化,进一步与二烷基胺反应,最后脱保护,就很方便得到两种新型桥联双聚体核苷4和8. 展开更多
关键词 桥联双聚体核苷 合成 结构表征
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新型磷二肽尿嘧啶衍生物的合成(英)
5
作者 刘学军 迟国臣 陈茹玉 《合成化学》 CAS CSCD 1999年第3期219-221,共3页
通 过 肽 偶 联 反 应 合 成 了 一 系 列 新 型 的 含 磷 二 肽 的 尿 嘧 啶 衍 生 物, 收 率 为56.2% ~72.6% .
关键词 尿嘧啶衍生物 磷二肽 偶联反应 合成 肽偶联
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五配位锗化合物研究进展
6
作者 张中标 迟国臣 +1 位作者 李东波 陈茹玉 《广东微量元素科学》 CAS 1998年第2期1-5,共5页
按两种不同的结构类型(中性分子型和离子型)着重对五配位锗化合物的结构特点、研究进展等方面的内容进行了综述。
关键词 五配位锗化合物 有机锗化合物 中性分子型
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N,N'-双(膦酰基苯基次甲基)-2-咪唑啉酮及2,3-哌嗪二酮的合成
7
作者 蒋楠 迟国臣 +2 位作者 周正洪 李洪涛 陈茹玉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1999年第5期518-520,共3页
By the addition reaction of the schiff base of ehylenediamine with diethyl phosphite, his-a-aminophosphonate (II) wereobtained, Which were cyclized with triphosgene or oxalyl chloride giving the title compounds (ill) ... By the addition reaction of the schiff base of ehylenediamine with diethyl phosphite, his-a-aminophosphonate (II) wereobtained, Which were cyclized with triphosgene or oxalyl chloride giving the title compounds (ill) or (IV) in high yields. 展开更多
关键词 氨基膦酸 咪唑啉酮 哌嗪二酮 合成 衍生物
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新型N^1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶的α-羟基(硫代)膦酸酯衍生物的合成(英文)
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作者 王晓东 迟国臣 陈茹玉 《合成化学》 CAS CSCD 2001年第1期1-2,共2页
通过对 N1- (2 -呋喃烷基 ) - N3- (羟烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的氧化以及与 O,O-二乙基硫代亚磷酸酯的加成反应合成了新型 N1- (2 -呋喃烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的 α-羟基硫代膦酸酯衍生物 ,进一步以间氯过氧苯甲酸氧化得到相应的 α-羟基膦... 通过对 N1- (2 -呋喃烷基 ) - N3- (羟烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的氧化以及与 O,O-二乙基硫代亚磷酸酯的加成反应合成了新型 N1- (2 -呋喃烷基 ) - 5-氟脲嘧啶的 α-羟基硫代膦酸酯衍生物 ,进一步以间氯过氧苯甲酸氧化得到相应的 α-羟基膦酸酯衍生物。 展开更多
关键词 N^1-(2-呋喃烷基)-5-氟脲嘧啶 α-羟基(硫代)膦酸酯衍生物 合成
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Crystal Structure and Conformation of 2'-C-Ethoxy-3',5'-O-(tetraisopropyldisiloxane-1,3-diyl)uridine
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作者 迟国臣 陈如玉 +1 位作者 王宏根 姚心侃 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第3期187-190,共4页
The title compound, C23H42N2O8Si2, Mr=530.77, crystallizes in the monoclinic system, space group P21, with a=10.577(5), b=10.528(2), c=13.374(5)?, (=100.63(3)(, V=1461(2)?3, Z=2, Dx=1.207g/cm3, ((MoK()=0.71073?, (=1.5... The title compound, C23H42N2O8Si2, Mr=530.77, crystallizes in the monoclinic system, space group P21, with a=10.577(5), b=10.528(2), c=13.374(5)?, (=100.63(3)(, V=1461(2)?3, Z=2, Dx=1.207g/cm3, ((MoK()=0.71073?, (=1.590mm-1, T=299(1K, F(000)=572, R=0.070 and Rw=0.075 for 1232 observed reflections with I (3((I). The analysis result indicates that the configuration of the title compound at C(2() is S. In the crystal state the molecule has anti- conformation about glycosidic bond with the torsion angle -126.96(. The sugar ring is puckered with C3(-endo-C4(-exo, and the conformation of the C(4()-C(5() bond is +sc. 展开更多
关键词 NUCLEOSIDES ketonucleosides semi-ketal CONFORMATION
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Crystal Structure and Conformation of [1-(β-D-lyxofuranosyl)uracil]- 2'-spiro-5"-[4"-(S)-(diethoxyphosphinyl)-2"-oxazoline]
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作者 迟国臣 陈茹玉 +1 位作者 王宏根 姚心侃 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期67-70,共4页
The title compound, C15H22N3O9P?H2O, Mr=455.36, crystallizes in orthorhombic, space group P212121, with a =9.193(2), b =14.681(3), c =15.201(3), V =2501(1)3, Z =4, Dx=1.474g/cm3, l(MoKa)=0.71073, m=0.1894mm-1, T=2991K... The title compound, C15H22N3O9P?H2O, Mr=455.36, crystallizes in orthorhombic, space group P212121, with a =9.193(2), b =14.681(3), c =15.201(3), V =2501(1)3, Z =4, Dx=1.474g/cm3, l(MoKa)=0.71073, m=0.1894mm-1, T=2991K, F(000)=960, R=0.061 and Rw=0.068 for 1899 observed reflections with I≥3s(I). The analysis results indicate that the title compound is of lyxo-configuration and the configuration at C4 is S. In the crystal state the molecule has anti conformation about glycosidic bond with the torsion angle 151.7? the sugar ring is puckered with C3-endo-C2-exo, and the conformation of the C4C5 bond is -sc. 展开更多
关键词 NUCLEOSIDES OXAZOLINE CONFORMATION crystal structure
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