GC法同时测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量

目的建立同时测定芫花药材中棕榈酸和亚油酸含量的气相色谱分析方法。方法采用毛细管气相色谱法,甲酯化后测定芫花中棕榈酸与亚油酸的含量。采用DB-17石英毛细管柱（30 m×0.25 mm,0.25μm）;氢火焰离子化检测器（FID）;程序升温：起始温度180℃,以5℃.min-1升至230℃;进样口温度：250℃;检测器温度：270℃;载气为氮气,流速：1.2 mL·min^-1;分流比为20∶1。结果棕榈酸甲酯和亚油酸甲酯的质量浓度分别在0.079-1.578 g.L-1（r=0.999 6）和0.029~0.590 g.L-1（r=0.999 7）内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为98.1%（RSD=2.7%）和99.7%（RSD=2.8%）。结论本方法简便、快速、准确,为芫花的质量控制方法提供依据。

芫花高效液相色谱指纹图谱研究

目的研究芫花药材的高效液相色谱指纹图谱。方法采用RP-HPLC法。色谱柱:Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-0.05%磷酸水,梯度洗脱,体积流量:1.0mL/min,柱温:35℃,检测波长:238nm。结果在色谱指纹图谱中,确立了其中21个共有峰,建立了芫花药材的共有模式,在19批芫花药材中有17批样品的指纹图谱相似度在0.90以上。结论该方法简便、准确、重现性好,为评价芫花药材的质量提供了依据。

RP-HPLC法同时测定芫花药材中7种黄酮类成分的含量

目的:建立RP-HPLC法同时测定芫花药材中芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素含量。方法:采用Kromasil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.05%磷酸水溶液梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1);检测波长为338 nm,柱温40℃。结果:在上述条件下,芫花素-5-O-β-D-茜黄樱草糖苷、芫花素-5-O-β-D-葡萄糖苷、木犀草素、椴苷、芹菜素、羟基芫花素和芫花素的质量浓度分别在1.21～12.1μg·mL^(-1)(r=0.9995),0.797～7.97μg·mL^(-1)(r=0.9997),0.320～3.20μg·mL^(-1)(r=0.9993),1.01～10.1μg·mL^(-1)(r=0.9997),2.02～20.2μg·mL^(-1)(r=0.9999),1.13～11.3μg·mL^(-1)(r=0.9996),1.92～19.2μg·mL^(-1)(r=0.9999)范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系,低、中、高浓度的平均加样回收率(n=3)均在96.0%～100.8%,RSD均小于2.8%。结论:该分析方法简便、快速、准确,重现性好,为更好地控制芫花药材的质量提供方法。

RP-HPLC同时测定天麻中4种成分的含量

目的：建立RP-HPLC同时测定天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量。方法：采用Kromasil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长270 nm,柱温35℃。结果：天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛分别在19.1-383（r=0.999 9）,0.620-12.4（r=0.999 9）,2.45-49.0（r=0.999 9）,0.280-5.63 mg.L-1（r=0.999 6）与峰面积线性关系良好;平均加样回收率（n=9）均在96.7%-97.7%,RSD均小于1.6%。结论：本法准确可靠,分离度好,适用于天麻药材中天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇和对羟基苯甲醛的含量测定。

RP-HPLC同时测定天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量

目的:建立天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量测定方法。方法:采用HPLC法,使用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.1%醋酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0mL.min-1,检测波长240nm,柱温35℃。结果:对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜进样浓度分别在0.421～8.41μg·mL-1(r=0.9992)和0.650～13.0μg.mL-1(r=0.9999)范围内与峰面积线性关系良好;平均加样回收率(n=9)分别为98.2%和98.7%。结论:采用HPLC法测定天麻中对羟基苯甲酸和4,4′-二羟基二苄砜的含量方法准确可靠,可用于天麻的质量控制。