复合益生菌制剂“海生元”治疗实验性肠菌群失调症疗效机制探讨

目的 :通过观察复合益生菌制剂“海生元”各重要组分对实验性肠菌群失调症的治疗效果 ,初步探讨“海生元”纠正肠菌群失调症的疗效机制。方法 :(1)制备SPF BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;(2 )处理因素分组 :对照组设自然恢复组 (空白对照 )和生理盐水组 (安慰剂对照 )。治疗组按“海生元”制剂中的主要药效学干预成分 (组成成分 )分为 :T9菌液 (双歧杆菌 )组 ,M9菌液 (乳杆菌 )组 ,螺旋藻组 ,组方中药组 ,复方制剂 (“海生元”)组。 (3)比较观察各组疗后第 2、4、6天腹泻症状恢复情况及全程治疗后 (共 6d)肠菌群定量分析结果。结果 :(1)各处理组对模型小鼠腹泻恢复的影响 :疗前各组 10 0 %为Ⅱ～Ⅲ (中～重 )度腹泻。疗后第 2天 ,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为 99%和 93% ,而 5个治疗组依次为 5 3%、5 1%、5 8%、6 7%和4 7% ;疗后第 4天 ,两对照组Ⅱ～Ⅲ度腹泻为 6 5 %和 5 7% ,而 5个治疗组依次为 15 %、2 1%、19%、2 4 %和16 % ;疗后第 6天 ,两对照组和组方中药组Ⅱ度腹泻率分别为 36 %、2 9%和 18% ,其余各组均正常或为I度(轻度 )腹泻。上述 7个处理组大便正常率分别为 2 1%、2 1%、86 %、79%、77%、4 5 %和 89% ,以复方制剂(“海生元”)组最高。 (2 )各处理组肠菌群定量分析 :两对照组疗后第 2、4、6天 。

复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症调整作用的研究

目的 :观察及评价复合益生菌制剂“海生元”对实验性肠菌群失调症的纠正作用。方法 :1)制备复合益生菌制剂“海生元” ;2 )制备SPF·BALB/c小鼠肠菌群失调症模型 ;3)观察“海生元”对模型小鼠 (复方制剂 )组灌胃治疗效果 ;设自然恢复对照组和生理盐水对照组 (安慰组 ) ;动态比较疗后第 2、4、6天各组腹泻症状恢复情况和肠菌群定量分析。结果 :1)小鼠肠菌群失调症造模效果分析 :氨苄青霉素造模前 ,10 0 %小鼠为正常大便 (无腹泻 ) ;造模第 3天 ,6 0 %为重度 (Ⅲ度 )腹泻 ,4 0 %为中度 (Ⅱ度 ) ,即 10 0 %模型小鼠出现中、重度腹泻 ,表明造模成功。此外 ,模型小鼠肠菌群中双歧杆菌、乳杆菌未检出 ,肠杆、肠球、类杆菌数量大大低于正常小鼠 (P <0 0 1)证实出现了菌群失调症。 2 )各组腹泻恢复情况 :疗前各组均为中、重度腹泻。疗后第 2天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度腹泻降至 4 7% ,而自然恢复组和生理盐水组分别为 99%和93% ;疗后第 4天 ,复方制剂组Ⅱ～Ⅲ度仅 16 % ,两个对照组则分别为 6 5 %和 5 7% ;疗后第 6天 ,复方制剂组完全正常者为 89% ,而两对照组分别为 2 1%。 3)各组肠菌群动态定量分析 :自然恢复和生理盐水两个对照组 ,造模后第 2、4、6天五种肠道正常生理菌数量逐渐递升 。

肝活检病人血清纤维化指标的检测

①目的 探讨血清肝纤维化指标与慢性病毒性肝炎纤维化程度的关系及其临床应用价值。②方法对 36 6例慢性乙型病毒性肝炎病人进行了肝组织活检 ,同时检测其血清脯氨酸肽酶 (PLD)、Ⅳ型胶原 (CⅣ )、Ⅲ型前胶原氨基端肽 (PⅢNP)、层粘连蛋白 (LN)、透明质酸 (HA)含量 ,比较肝组织炎症和纤维化程度与血清肝纤维化指标的关系 ,并分析了肝纤维化指标与肝功、血常规之间的相关性。③结果 按肝脏的炎症程度分组 ,各组间PLD、CⅣ差异无显著性 (F =1 .79、1 .91 ,P >0 .0 5 ) ;PⅢNPG4组较G1、G2升高 ,差异有显著意义 (F =4 2 .33,q =3.2 0、4 .1 2 ,P <0 .0 5、0 .0 1 ,) ;LN水平随着炎症程度加重而增高 ,G1组与G2、G3、G4组比较差异均有显著性 (F =2 3.4 8,q =3.1 7～ 3.89,P <0 .0 5 ) ;G2、G3、G4组的HA水平较G1组增加 ,差异有显著意义 (F =2 3.0 3,q =3.2 2～3.97,P <0 .0 5 )。按肝脏纤维化程度分组 ,各组间比较 ,PLD差异无显著性 (F =1 .82 ,P >0 .0 5 ) ;CⅣ、LN、HA水平随着纤维化程度的加重而增高 ,S4组显著高于其他各组 (F =3.1 8～ 2 0 .34,q =4 .1 2～ 6 .0 4 ,P <0 .0 1 ) ;PⅢNP水平随着纤维化程度的加重而增高 ,S0组与S1、S2、S3、S4各组比较差异有显著性 (F =37.84 ,q =4 .75～ 7.31 ,P<0 .

人工肝治疗重型肝炎疗效观察

目的:探讨人工肝血浆置换治疗重型肝炎的疗效以及不良反应的预防和处置方法。方法:住院的重型肝炎病例62人,分成人工肝组(32例)和药物组(30例),2组均应用常规保肝支持治疗,人工肝组加用血浆置换,平均每例次输新鲜冰冻血浆2000 ml。平均每例治疗2.7次。2组治疗前后分别检测血总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白、球蛋白(Glob)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA)。记录不良反应及处理结果,并进行统计学处理。结果:人工肝组和药物组的显效率分别是31.2%和15.0%,有效率分别是47.7%和30.0%,无效率分别为21.1%和55.0%。人工肝治疗组的血清总胆红素明显降低,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。人工肝组有5例过渡到肝移植。不良反应有一过性低血压、皮疹、瘙痒、静脉置管处渗血渗液、皮下血肿、置管侧下肢静脉血栓形成等,经对症处理,均能解除症状。结论:人工肝血浆置换是治疗重型肝炎及肝移植围手术期肝功能障碍行之有效的方法。

藻酸双酯联合病毒唑和香菇多糖分段治疗慢性乙型肝炎与其它几种疗法的比较

为了研究藻酸双酯钠联合病毒唑和香菇多糖对慢性乙型肝炎的分段治疗作用，将住院的６６例慢性乙型肝炎患者随机分为４组。Ａ组：应用藻酸双酯钠（ＰＳＳ）、病毒唑静脉滴注，香菇多糖肌注。Ｂ组：干扰素肌注。Ｃ组：阿昔洛韦（无环鸟苷）加入复方乳酸钠液５００ｍｌ内静滴。Ｄ组：抗乙肝免疫核糖核酸肌注，总疗程３个月。结果显示：Ａ组ＨＢｓＡｇ阴转率达８％，ＨＢｅＡｇ阴转率达６７％，ＨＢｃＡｂＩｇＭ阴转率达５０％，ＨＢＶ－ＤＮＡ阴转率达６２％，与Ｂ组效果相近，明显优于Ｃ、Ｄ两组。表明藻酸双酯钠联合病毒唑和香菇多糖分段治疗慢性乙型肝炎，可提高乙肝病毒标志物的阴转作用，减少抗病毒药的副作用。

静脉滴注藻酸双酯钠治疗急性淤胆型肝炎

1992年10月至1994年12月,住院的56例急性淤胆型肝炎患者被随机分为以下3组治疗:A组(27例)藻酸双酯钠(PSS)0.1g,B组(20例)门冬氨酸钾镁20ml,C组(9例)654—240mg+维生素K_130mg,分别溶于5％或10％葡萄糖液500ml中静滴1/d。疗程均为28d。A组有16例作了PSS治疗前后的血液流变学指标测定。经第一疗程后,A组降黄效果明显优于B组(P<0.001),ALT和STB均复常的时间A组比B组短(P<0.05)。PSS治疗后有10项血液流变学指标较前有显著改善。结果证实,PSS治疗急性淤胆型肝炎疗效肯定。

滥用抗生素致幼儿严重菌群失调，克雷伯菌属感染1例

滥用抗生素致幼儿严重菌群失调，克雷伯菌属感染１例青岛海军４０１医院传染科青岛２６６０７１黄永森，梁冰，逄金聚１临床报告我院于１９９５年６月８日收住了一例急性菌痢的幼儿．因滥用多种高效、广谱抗生素，致患儿严重菌群失调，条件致病菌感染，病程迁延，现报告如...

24例SARS患者血常规变化

目的 :观察SARS患者病程中血常规变化。方法 :检测 2 4例SARS患者发病后不同时间点RBC、HCT、HGB、PLT、WBC、LYM、MID、GRAN ,观察其变化规律。结果 :发病后 15d内RBC、HGB呈升高趋势 ,发病后 5d内WBC呈降低趋势。结论 :SARS病毒感染人体后 ,早期可导致RBC、HGB升高 ,WBC降低。

选拔培养中青年学术带头人和技术骨干应遵循的几个原则

随着科学技术的迅猛发展,一大批科技人才不断涌现在各个领域,他们已经为社会主义现代化建设作出了应有的贡献,同时又促进了科技发展,形成了一个良性循环。但由于文化大革命的影响,人才断层的问题在各个单位有不同程度的体现。所以,抓紧、抓好中青年科技骨干的选拔培养,成为当今社会普遍关注的问题。

10例疑似戊型病毒性肝炎的免疫血清学调查

对10例住我院疑似戊型病毒性肝炎病人恢复期血清进行了戊型肝炎病毒抗体(IgM和IgG)的免疫酶联检测(ELISA),发现了3例IgM明显升高,10IgG升高,确定青岛地区散发戊型病毒性肝炎。

QU型起重机钢轨的焊接工艺

为了适应当今港口起重机不断向大吨位、高效率发展的要求,起重机钢轨由鱼尾板连接发展为焊接,鉴于QU型起重机钢轨的焊接工艺性能较差,结合青岛前湾港集装箱码头QU120钢轨的焊接施工,介绍了其焊接工艺,并针对施工中出现的问题,提出了改进措施。

53例病毒标志物均阴性的病毒性肝炎诊断的回顾性分析

病毒性肝炎是具有传染性的疾病,患者即是传染源,而非病毒性肝炎无传染性,二者在临床防治中有着截然的不同。

溶血-肝酶增高-血小板减少综合征

溶血—肝酶增高—血小板减少（ＨＥＬＬＰ）综合征是发生于妊娠晚期，以溶血、肝酶谱升高及血小板减少为特征的一种肝细胞性肝病。其起病方式与妊娠急性脂肪肝（ＡＦＬＰ）相似，可以迅速进展为严重肝功能不全［１］。及时终止妊娠，病情可迅速逆转［２］。多年来ＨＥＬＬ...

肝病患者血清肿瘤标志物CA19-9水平变化及其临床意义

目的探讨肝病患者血清CA19-9水平变化及其临床意义。方法采用放射免疫法分析测定30例肝病患者(12例慢性肝炎,1例急性肝炎,10例肝硬化,3例自身免疫性肝炎和4例肝衰竭)发病过程中和肝功能恢复时血清中CA19-9水平,腹部彩超检查排除肝脏和胰腺恶性肿瘤。结果CA19-9总阳性率为83.33%(25/30),其中CA19-9水平大多在正常值上限到1～30倍(24/25)。血清CA19-9水平与血清总胆红素呈正相关(P<0.05),并且随着肝功能的恢复而降到正常范围。所有患者未发现肝脏和胰腺肿瘤。结论肝病患者血清CA19-9水平常处于高水平,因此CA19-9升高并不完全是肝脏和胰腺肿瘤存在的指标。

四种抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的疗效观察

为了评价抗病毒药物治疗慢性乙型肝炎的效果,我们将近3年应用干扰素(IFN)、阿昔洛韦(ACV)、单磷酸阿糖腺苷(Ara-AMP)、免疫核糖核酸(iRNA)及一般保肝药物治疗的146例慢性乙型肝炎病例进行疗效比较,现报告如下。

恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎1年期疗效

目的分析恩替卡韦对慢性乙型肝炎患者的1年期疗效。方法44例慢性乙型肝炎患者分为HBeAg阳性组(24例)及HBeAg阴性组(20例),分别给予恩替卡韦0.5mg,1次/d,口服,共48周。在用药2、4、8、24及48周后检测血清HBVDNA水平(荧光定量-PCR法)及肝功能的变化。结果恩替卡韦在开始治疗2周后即有显著的抗病毒效果,患者HBVDNA的平均下降幅度,HBeAg阳性、阴性组分别为1.5522log10和1.6207log10,与用药前比较均P<0.01;同时两组AST、ALT也显著下降(P<0.01,其中HBeAg阴性组AST治疗前后P<0.05)。到第4周时HBeAg阳性组和HBeAg阴性组肝功复常率分别为14/24和14/20(P=0.4231);HBVDNA<1000拷贝/ml的比例分别为12/24和14/20(P=0.1791)。第8周时肝功几乎全部恢复正常;HBVDNA<1000拷贝/ml的比例也分别达到17/24和19/20(P=0.038)。24～48周,所有患者肝功均保持正常,HBVDNA<1000拷贝/ml。结论恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎,疗效确切,且起效快,安全性较好。

假肥大型进行性肌营养不良误诊为病毒性肝炎1例分析

1病例资料 男,4岁,因＂恶心、纳差8个月＂入院。患者8个月前开始出现恶心、纳差、食量减少,伴发热、咽痛,经抗炎、对症治疗,体温正常,仍有恶心、纳差,自服健胃消食片,症状无好转。两个月前体检肝功能丙氨酸氨基转移酶（ALT）300U/L,到当地医院就诊,

复方丹参液联合肝经穴位脉冲波刺激治疗淤胆型肝炎

淤胆型肝炎黄疸深、症状轻,虽然预后较好,但黄疸迁延不退,治疗难度较大。我们应用静脉滴注复方丹参液,联合肝经穴位脉冲波刺激疗法,治疗急性淤胆型肝炎25例,收到较好效果,现报告如下。 临床资科 1992年以来,我们收治了急性淤胆型肝炎46例,血清总胆红素(SB)>171μmol/L,碱性磷酸酶、