换种方法练力

拳谚云“一力降十会”、“巧拿不如拙打”，这两句话道出了“力”在武术技法中的地位。然而，在练力的过程中，许多人会遇到难以突破的“瓶颈”。本人在练力的方法上，经过几年的摸索，总结出一点经验，现奉献出来与各位同享。

死亡证明书填写质量管理的调查分析

目的分析死亡证明书填写存在缺陷的原因,提出相应的整改措施,以提高死亡证明书书写质量。方法采用回顾性调查法,根据内蒙古某三甲肿瘤医联体医院2017年全院434份死亡证明书填写质量的调查,对存在缺陷及原因进行分析。结果死亡证明书存在主要缺陷:①死者信息错项、漏项,占38.71%。②字迹潦草,大量改动,占20.05%。③根本死因填写继发疾病,占12.44%。④死因链无链状关系,占9.22%。⑤直接死因填写各种衰竭,占7.37%。结论死亡证明书填写质量亟待提高,通过培训学习,严格执行死亡病例规范填写制度,加强质控等方法,提高死亡证明书书写质量。

玉山县农村民间流通组织的调查与思考

为进一步搞活农产品流通。近几年来,江西省玉山县大力培育农村民间流通组织,着力构建农业生产与市场对接的桥梁。目前全县已拥有各类农副产品经销专业户、经纪人等800多人,从业人员达5万余人。这些组织遍及各乡(镇)、村、组,承担了较大流量、较多品种的农产品流通任务。这种民间流通组织在帮助农民进入市场,拓宽农产品的流通渠道。

邻苯二甲酸单乙基己基酯对原代培养新生雌性大鼠下丘脑神经元生殖神经内分泌相关基因表达影响

目的探讨邻苯二甲酸单乙基己基酯(mono-2-ethylhexyl phthalate,MEHP)对新生雌性大鼠下丘脑生殖神经内分泌功能的影响。方法对出生24h内的新生雌性SD大鼠下丘脑神经元进行原代培养,分别暴露于含终浓度为0(对照)、10^(-15)、10^(-12)、10^(-9)、10^(-6)mol/L MEHP的培养基染毒24h。采用qRT-PCR法检测Gn RH、Gn RHr、Kiss1及Kiss1r基因的表达水平。结果与对照组相比,各浓度MEHP暴露组原代培养新生雌性大鼠下丘脑神经元Kiss1基因的表达水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05);而Gn RH、Gn RHr和Kiss1r基因的表达水平均无明显改变。结论 MEHP有可能通过下调新生雌性大鼠下丘脑神经元Kiss1基因表达水平来干扰生殖神经的内分泌调控功能。

出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯暴露对成年后子代大鼠生殖腺凋亡相关基因表达水平的影响

目的探讨出生前邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）暴露对成年后仔鼠生殖腺凋亡相关基因表达水平的影响。方法将32只健康SD孕鼠随机分为对照（玉米油）组和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组8只。于妊娠第14~19天,采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次。仔鼠出生后正常饲养10周,采用实时荧光定量PCR检测睾丸、卵巢组织内B淋巴细胞瘤基因-2（Bcl-2）及Bcl-2相关蛋白（Bax）的RNA表达水平。结果仅10、50 mg/kg DEHP染毒组成年雄性仔鼠睾丸组织内Bcl-2/Bax比值下降,差异均有统计学意义（P〈0.05）;而各剂量DEHP染毒组成年雄性仔鼠睾丸组织内Bcl-2、Bax基因表达水平均无明显改变（P〉0.05）。各剂量DEHP染毒组成年雌性仔鼠卵巢组织中Bcl-2、Bax基因的表达水平以及Bcl-2/Bax值与对照组相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论出生前暴露DEHP可能通过改变成年后雄性仔鼠睾丸生殖细胞凋亡相关基因Bcl-2/Bax比值,诱导生殖细胞凋亡,该途径可能是其雄性生殖毒性的机制之一。

新发现的马克思两封信

亲爱的威廉森医生: 我以十分感激的心情把附信寄还给您。今天,我打算外出散步,但因下雨未能如愿。 今天早晨,我约在九点一刻起床时,突然咳嗽痉挛性地发作,我张开嘴大口喘气,尽力吸进空气,好象就要憋死似的。糟糕的是,吗啡已经用完,您开的药一片也没有了,不过我喝了一汤匙(实际上还多一些)补药。使我大为惊奇的是,在过去的这一天中。

出生前邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯暴露对成年后子代大鼠生殖腺促性腺激素释放激素和促性腺激素释放激素受体基因表达的影响

目的探讨出生前邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）暴露对成年后SD大鼠生殖腺促性腺激素释放激素（GnRH）、促性腺激素释放激素受体（GnRHR）mRNA表达水平的影响。方法将32只健康SD孕鼠随机分为0（溶剂对照组）和2、10、50 mg/kg DEHP染毒组,每组8只。于妊娠第14~19天,采用灌胃方式进行染毒,染毒容量为10 ml/kg,每天1次。仔鼠出生后正常饲养10周,采用实时荧光定量PCR检测卵巢和睾丸GnRH及GnRHR mRNA的表达水平。结果与对照组相比,仅2 mg/kg DEHP染毒组成年雌性仔鼠卵巢组织内的GnRH mRNA表达水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;而各剂量DEHP染毒组成年雌性仔鼠卵巢组织内GnRHR mRNA的表达水平均无明显改变。各剂量DEHP染毒组成年雄性仔鼠睾丸组织GnRH及GnRHR mRNA的表达水平与对照组相比,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论出生前低剂量DEHP暴露可能通过上调成年后子代雌鼠卵巢GnRH基因表达水平,干扰雌性生殖内分泌调控功能,且可能存在低剂量效应。