沙棘叶水溶性多糖的分离纯化及体外清除自由基活性研究

通过采用热水提取、乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖,再经酸性乙醇分级,将沙棘叶水溶性粗多糖分为三个级分SJ1、SJ2和SJ3,将对自由基有初步清除作用的SJ2脱蛋白后经DEAE-SephdexA-25进行分离纯化得SJ22。SJ22经纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和SephroseCL-4B柱层析纯度鉴定表明:SJ22为分子量均一的纯多糖。分子量为7万。纸层析显示SJ22单糖组成为Xy1、Ara、G lc、Gal、GalA。抗衰老活性研究结果表明,SJ22能有效清除.OH、O2-.自由基,对脂质自由基.R效果不明显。

沙棘叶水溶性多糖的初步纯化及体外清除自由基活性研究

通过采用热水提取乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖,再经酸性乙醇分级,将沙棘叶水溶性粗多糖分为三个级分:SJ1、SJ2和SJ3,经PC和GC分析都含有X y l(木糖)、A ra(阿拉伯糖)、G lc(葡萄糖)、M an(甘露糖)、G a l(半乳糖)、G a lA(半乳糖醛酸).对粗多糖及SJ2脱蛋白后的多糖SJ2′进行清除自由基活性研究,结果表明,粗多糖对三种自由基的清除力很小,而SJ2′能有效清除.OH、O2-.自由基,对脂质自由基R.效果不明显.

雪莲水溶性多糖提取工艺的研究

雪莲多糖是一种水溶性的功能性天然多糖,作者比较了料液比、温度、提取时间等因素对新疆雪莲组织培养物中雪莲多糖提取率的影响。结果表明,雪莲水溶性多糖的最佳提取工艺条件为料液比为1 g∶12 mL,温度85℃,时间2 h.粗多糖最大得率为7.08%。此粗多糖总糖质量分数为15.37%,从糖含量的角度,新疆雪莲组织培养物提取的粗多糖是野生雪莲提取的粗多糖的优良替代物品。

新疆雪莲水溶性多糖的分离纯化及组成分析

为合理利用雪莲提供一定依据,对新疆天然雪莲进行多糖提取分离纯化。新疆天然雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,酸性乙醇分级,得初步纯化的多糖XL1,XL2,XL3。其中XL3经DEAE-SephdexA25分离纯化得纯化多糖XL31。XL31经检测为纯多糖。气相色谱分析表明新疆天然雪莲多糖XL1,XL2,XL3和XL31均为Ara、Rha、Xyl、Gal、Glc、GalA六种单糖组成的酸性杂多糖,但单糖的摩尔比不同。

新疆天然雪莲与其组织培养物中水溶性多糖的研究

目的对新疆天然雪莲及其组织培养物进行多糖提取分离纯化,为合理利用雪莲提供一定依据。方法雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的新疆天然雪莲多糖(XJXL1)和培养雪莲多糖(PYXL1)。结果纸层析和气相色谱分析表明XJXL1和PYXL1是由多种单糖组成的酸性杂多糖。XJXL1和PYXL1对超氧阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且对细菌有很好的抑制作用。结论从多糖含量、清除自由基及抑菌活性实验可以证明新疆雪莲培养物是新疆天然雪莲的良好替代物,具有进一步开发生产的价值。

新疆雪莲水溶性多糖的分离纯化及生物活性研究

采用热水浸提醇沉法从新疆雪莲中提取水溶性粗多糖XL。此粗多糖经分离纯化得多糖XL31。XL31经检测为纯多糖。对新疆雪莲多糖XL31进行清除自由基活性及抑菌活性研究,结果表明XL31对羟自由基及超氧阴离子自由基具有明显的清除效果,但对脂质自由基的清除效果不明显;XL31对细菌有较强的抑制作用,对真菌无抑制作用。

沙棘叶水溶性多糖SJ_(21)的分离纯化及组成分析

本文的目的是研究沙棘叶中的多糖组分.采用热水提取乙醇沉淀获得沙棘叶水溶性粗多糖的方法,用酸性乙醇和DEAE_SephdexA_25进行分离纯化,红外光谱鉴定多糖,纸层析及气相色谱分析其单糖组成.结果证明:纯度鉴定表明SJ21为纯多糖,分子量约为70KD.SJ21红外光谱中有典型的多糖和β型糖苷键吸收峰.纸层析及气相色谱分析其单糖组成为Xyl、Ara、Man、Glc、Gal,摩尔比为1.0∶2.1∶2.9∶5.3∶3.7.SJ21为首次从沙棘叶中提取获得.

蕨麻水溶性多糖的提取及其单糖组分的分析

本文采用热水提取、乙醇沉淀、a-淀粉酶法脱淀粉、链酶蛋白酶和Sevag法联合除蛋白,得到蕨麻多糖.对提取的蕨麻多糖进行了总糖含量及糖醛酸含量的测定.粗多糖(P1)总糖含量为41.8%,糖醛酸含量为11.1%.脱淀粉脱蛋白多糖(P2)总糖含量为39.4%,糖醛酸含量为35.9%.经纸层析和高效液相色谱分析,表明该多糖主要由阿拉伯糖、鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成,说明蕨麻多糖为酸性杂多糖.

沙棘叶水溶性多糖SJ_(21)的研究

热水提取乙醇沉淀获得沙棘叶粗多糖,经酸性乙醇分级和DEAE-SephadexA-25纯化得多糖SJ21.纯度鉴定表明多糖SJ21为均一多糖,分子量约为70KD.单糖组成为Xyl、Ara、Man、Gal、G lc.摩尔比为1.0∶2.1∶5.3∶3.7∶2.9.多糖SJ21结构分析采用了UV、IR、高碘酸氧化、Sm ith降解、甲基化分析、GC、GC—MS和NMR等方法.结果表明:多糖SJ21主链由β-(1→4)Man基、β-(1→6)Gal基、β-(1→4)G lc基构成,其中Man在6-O处有分枝;Gal在3-O处和4-O处有分枝;支链由(1→4)、(1→3)Xyl基和(1→4)或(1→5)Ara基和(1→2、4)或(1→2、5)Ara;末端基为G lc、Gal、Ara.沙棘多糖SJ21是一新结构多糖,为首次从该植物中分离得到.

雪莲水溶性多糖XL31的分离纯化及其结构分析

通过采用热水提取乙醇沉淀获得雪莲水溶性粗多糖,经酸性乙醇分级和DEAE-SephdexA-25纯化得多糖XL31.纸层析、醋酸纤维薄膜电泳和SepharoseCL-4B柱层析纯度鉴定表明XL31为均一多糖,分子量约为170kD.其单糖组成为阿拉伯糖(Ara)、鼠李糖(Rha)、木糖(Xyl)、半乳糖(Gal)、葡萄糖(Glc)、半乳糖醛酸(GalA),摩尔比为11∶4∶1∶18∶3∶9.XL31结构分析采用了高碘酸氧化、Smith降解、甲基化分析及IR、NMR、GC和GC-MS等方法.结果表明:多糖XL31主链由Ara、Gal、GalA构成,其中Ara主要以β-(1→4)或β-(1→5)糖苷键连接,在3-O处有分枝,Gal主要以β-(1→6)及β-(1→4)糖苷键连接,β-(1→6)糖苷键连接在3-O和4-O处有分枝,β-(1→4)糖苷键连接在2-O、3-O和6-O处有分枝;GalA以α-(1→4)糖苷键连接.支链由Xyl、Rha、Glc构成,其中Xyl以1→4或1→5糖苷键连接;Rha以1→2、4糖苷键连接;Glc以1→4糖苷键连接.末端残基为GalA、Gal、Ara、Xyl、Rha、Glc.雪莲多糖XL31是一新结构多糖,为首次从新疆雪莲中分离得到.

香椿叶水溶性多糖初步纯化及清除自由基活性研究

对香椿叶粗多糖进行了提取,测定了其蛋白质含量,并对其进行了初步纯化,然后对粗多糖和初步纯化多糖进行了抗氧化实验,测定了不同质量浓度的香椿粗多糖和初步纯化多糖对自由基的清除作用.纸层析、GC分析结果表明:香椿叶初步纯化多糖的单糖组成为Xyl,Ara,Rha,Gal,Glc,Gal-A,Man;摩尔比为1.0∶3.7∶1.3∶9.0∶2.7∶10.0∶0.7.抗氧化实验结果表明:不同质量浓度的粗多糖和初步纯化多糖都能有效地清除羟自由基和超氧阴离子,而且初步纯化多糖比粗多糖的清除效率要高,香椿粗多糖对R.有清除作用,而初步纯化多糖在实验规定的浓度范围内对R.却没有清除作用.

西藏雪莲多糖初步分离和清除自由基活性研究

为合理利用西藏雪莲提供一定依据,对西藏雪莲多糖进行提取分离纯化。西藏雪莲经热水浸提,乙醇沉淀得粗多糖。粗多糖凯氏定氮法测得蛋白质含量为4.38%,苯酚-硫酸法测定多糖含量为25.8%,硫酸-咔唑法测半乳糖醛酸含量为38.18%。粗多糖经Sevage法和酶法联合脱蛋白,得初步纯化的多糖。纸层析和气相色谱分析表明西藏雪莲多糖由7种单糖组成:木糖,阿拉伯糖,鼠李糖,半乳糖,葡萄糖,半乳糖醛酸,甘露糖,物质的量比为:1.0∶2.8∶2.6∶2.6∶2.0∶7.6∶1.6。西藏雪莲多糖对阴离子自由基和羟自由基具有明显的清除效果,且初步纯化后多糖的清除效果比粗多糖好。西藏雪莲多糖对脂质自由基的清除效果不明显。

不同溶剂提取薏苡油脂的对比分析

用无水乙醇提取薏苡糠皮中油脂,经过气相色谱分析,含有6种脂肪酸,基本与石油醚提取的油脂中脂肪酸成分相同。油酸和亚油酸各为49.3%,32.9%。其中亚油酸比用石油醚提取的薏苡油脂高4.1%。液相色谱分析,无水乙醇提取的油脂含有维生素A、维生素E,是石油醚提取的薏苡油脂的16倍和4倍。

国内羊奶消费已经步入成长期

日前,中国羊奶产业发展论坛在山东省潍坊市举行。中国羊奶产业专家在论坛上指出,随着消费者对羊奶营养的认识提升和羊奶领军企业的开拓,中国羊奶消费已经从导入期转入成长期,未来几年,羊奶在中国乳业市场崛起的速度将会明显加快。专家认为,

三七药材-三七二醇皂苷指纹图谱及其物质群量值传递分析

目的：建立同时适用于三七药材及其乙醇提取液、树脂洗脱液、三七二醇皂苷（PDS）的HPLC指纹图谱方法，分析PDS制备的主要工艺环节物质群量值传递情况。方法：采用HPLC，以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱，建立了三七药材及其中间产物，PDS的指纹图谱检测方法；采用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统”（2012版）软件对制备过程各关键工艺环节多批次样品进行相似度评价，同时进行物质群的量值传递分析。结果：建立的HPLC指纹图谱方法精密度、重复性和稳定性良好，能有效分离三七药材、中间产物及PDS各组分，标定了12批三七药材的16个共有峰，指认了其中5个主要色谱峰；各批次样品与其相应的对照指纹图谱的相似度均≥O．9；工艺过程较好地去除了药材中三七三醇皂苷类成分，而三七二醇皂苷类药效成分完整传递至PDS。结论：建立的指纹图谱方法稳定可靠，能充分展示三七药材、中间产物及PDS物质群变化及其量值传递情况，为中药新药的开发与应用提供了精准工艺及质量控制研究新模式；现有PDS主要工艺流程科学合理。