目的:分析chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)基因在结直肠癌组织中的表达情况及CHD1L基因表达对结直肠癌细胞侵袭和转移能力的影响.方法:收集结直肠癌患者癌和癌旁组织,通过荧光定量PCR、免疫组织...目的:分析chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)基因在结直肠癌组织中的表达情况及CHD1L基因表达对结直肠癌细胞侵袭和转移能力的影响.方法:收集结直肠癌患者癌和癌旁组织,通过荧光定量PCR、免疫组织化学及Western blot检测CHD1L的表达情况,运用Transwell实验、划痕实验研究CHD1L对结直肠癌细胞侵袭和转移能力的影响.结果:CHD1L mRNA和蛋白在结直肠癌组织中表达水平显著高于与之对应的癌旁组织,差异有统计学意义;此外,结肠癌细胞株中CHD1L的表达普遍呈现高表达.结肠癌细胞LOVO和DLD-1中转染shRNA-CHD1L后,可以明显降低CHD1L的mRNA和蛋白的表达,同时明显抑制结肠癌细胞的侵袭和迁移能力.体内实验进一步发现降低SW620细胞中CHD1L的表达可以明显抑制肿瘤的肝、肺转移.结论:CHD1L在结直肠癌组织和细胞中呈现高表达,CHD1L在结直肠癌的侵袭和转移过程中发挥重要作用.CHD1L有可能成为治疗结直肠癌的新的靶点.展开更多
目的:检测chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)在结直肠组织中的表达情况及探讨CHD1L基因对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和凋亡的影响.方法:通过荧光定量PCR、免疫组织化学检测80例CRC患...目的:检测chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)在结直肠组织中的表达情况及探讨CHD1L基因对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和凋亡的影响.方法:通过荧光定量PCR、免疫组织化学检测80例CRC患者癌组织和对应癌旁组织中CHD1L基因的表达情况;采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)、克隆形成实验及动物实验等观察CHD1L基因在CRC细胞增殖中的作用;利用流式细胞技术检测细胞凋亡.结果:76.25%(61/80)的CRC癌组织CHD1L基因的表达明显高于对应的癌旁组织;转染s h R N A-C H D1L至C R C细胞可以明显降低C H D1L基因的m R N A和蛋白的表达,同时M T T实验和克隆形成实验发现干扰C H D1L组细胞的增殖明显低于对照组.另外,流式细胞仪检测发现干扰CHD1L组较对照组细胞凋亡指数明显增加.裸鼠成瘤实验发现稳定低表达CHD1L组肿瘤体积和重量明显小于对照组.结论:CHD1L在结直肠组织呈现高表达,降低结直肠细胞中CHD1L的表达可明显抑制细胞增殖及肿瘤生长.CHD1L可能成为治疗CRC的新靶点.展开更多
文摘目的:分析chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)基因在结直肠癌组织中的表达情况及CHD1L基因表达对结直肠癌细胞侵袭和转移能力的影响.方法:收集结直肠癌患者癌和癌旁组织,通过荧光定量PCR、免疫组织化学及Western blot检测CHD1L的表达情况,运用Transwell实验、划痕实验研究CHD1L对结直肠癌细胞侵袭和转移能力的影响.结果:CHD1L mRNA和蛋白在结直肠癌组织中表达水平显著高于与之对应的癌旁组织,差异有统计学意义;此外,结肠癌细胞株中CHD1L的表达普遍呈现高表达.结肠癌细胞LOVO和DLD-1中转染shRNA-CHD1L后,可以明显降低CHD1L的mRNA和蛋白的表达,同时明显抑制结肠癌细胞的侵袭和迁移能力.体内实验进一步发现降低SW620细胞中CHD1L的表达可以明显抑制肿瘤的肝、肺转移.结论:CHD1L在结直肠癌组织和细胞中呈现高表达,CHD1L在结直肠癌的侵袭和转移过程中发挥重要作用.CHD1L有可能成为治疗结直肠癌的新的靶点.
文摘目的:检测chromodomain helicase/ATPase DNA binding protein 1-like gene(CHD1L)在结直肠组织中的表达情况及探讨CHD1L基因对结直肠癌(colorectal cancer,CRC)细胞增殖和凋亡的影响.方法:通过荧光定量PCR、免疫组织化学检测80例CRC患者癌组织和对应癌旁组织中CHD1L基因的表达情况;采用噻唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)、克隆形成实验及动物实验等观察CHD1L基因在CRC细胞增殖中的作用;利用流式细胞技术检测细胞凋亡.结果:76.25%(61/80)的CRC癌组织CHD1L基因的表达明显高于对应的癌旁组织;转染s h R N A-C H D1L至C R C细胞可以明显降低C H D1L基因的m R N A和蛋白的表达,同时M T T实验和克隆形成实验发现干扰C H D1L组细胞的增殖明显低于对照组.另外,流式细胞仪检测发现干扰CHD1L组较对照组细胞凋亡指数明显增加.裸鼠成瘤实验发现稳定低表达CHD1L组肿瘤体积和重量明显小于对照组.结论:CHD1L在结直肠组织呈现高表达,降低结直肠细胞中CHD1L的表达可明显抑制细胞增殖及肿瘤生长.CHD1L可能成为治疗CRC的新靶点.
