干细胞诱导、细胞系诱导和原代分离3种提取成骨细胞的方法比较

背景:成骨细胞是骨组织构建的重要组织细胞之一。成骨细胞取材困难,不同方法获得的成骨细胞纯度及钙化能力不尽相同。目的:比较小鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导、细胞系MC3T3-E1成骨诱导和小鼠颅骨原代细胞培养3种方法获得的成骨细胞的纯度及钙化能力。方法:采用贴壁纯化法分离出小鼠骨髓间充质干细胞,传至3代后用成骨诱导培养基诱导21 d;将前成骨细胞系MC3T3分别用成骨诱导培养液1和成骨诱导培养液2诱导21 d;使用Ⅰ型胶原酶消化法取得乳鼠颅骨原代成骨细胞。对3种方法获得的成骨细胞进行茜素红钙结节染色,观察其成骨特性。结果与结论:(1)骨髓间充质干细胞诱导后钙结节平均为16.3个/低倍镜视野;(2)前成骨细胞系MC3T3诱导培养液1组可观察到稀疏的钙结节,平均为1.7个/低倍镜视野,诱导培养液2组可观察到密集的钙结节,平均为44.6个/低倍镜视野,两种诱导液相比钙结节形成能力差异有显著性意义(P<0.01);(3)原代成骨细胞钙结节平均为0.6个/低倍镜视野;(4)除MC3T3诱导液1组与原代成骨细胞相比差异无显著性意义外,其余两两相比成骨能力差异均有显著性意义(P<0.01);(5)由于骨髓间充质干细胞分离培养具有更多不可控因素,因此MC3T3细胞用含有地塞米松的诱导培养液2进行成骨诱导方法较好。

椎间盘脱细胞基质材料用于椎间盘再生研究进展

脊柱退变是引起腰背部疼痛最重要的原因,是中老年人常见疾病,发病率高。近年来,在椎间盘退变治疗中,组织工程学治疗方法因创伤小,疗效好而逐渐受到重视,其中天然组织的脱细胞基质由于无免疫原性,并具有天然细胞外基质成分等优点而更具优势。该文对脱细胞基质材料在椎间盘组织内再生的研究进展作一综述。

干细胞与髓核细胞相互作用及其机制研究进展

近年来,以干细胞为核心的生物治疗技术成为修复椎间盘退行性变(IVDD)的主要手段,其主要通过干细胞与椎间盘内髓核细胞的相互作用修复IVDD。髓核细胞通过影响干细胞形态,促进干细胞向椎间盘迁移和募集,并促进其向髓核细胞分化。干细胞可以增强髓核细胞的合成代谢,减少分解代谢,抑制炎性反应,并能促进髓核细胞增殖,减少细胞凋亡。干细胞与髓核细胞相互作用的机制主要为直接接触和旁分泌。该文对干细胞与髓核细胞相互作用及其机制的研究进展作一综述。

干细胞技术用于椎间盘再生的研究进展及挑战

背景:椎间盘退变与下腰痛密切相关,被认为是椎间盘突出症等椎间盘退行性疾病的病理基础,严重影响人们的生活质量。目前无论是保守治疗还是手术治疗都不能从根本上逆转或阻止椎间盘退变的病理发展。目的:归纳、总结近几年干细胞移植治疗退行性椎间盘疾病的研究进展,并分析所面临的挑战及潜在的解决方案。方法:通过检索数据库Pub Med查阅2016年9月之前的相关文献,纳入干细胞移植治疗椎间盘退变在体外实验、动物实验及临床试验方面的相关研究,分析该疗法所面临的主要问题。结果与结论:(1)干细胞移植的生物学修复技术为椎间盘退行性疾病提供新的治疗策略,迄今已在大量体外实验及动物模型中开展研究,并逐渐跨越至临床试验阶段,均取得显著成果;(2)然而,如何使干细胞移植后适应退变椎间盘的微环境、选择何种干细胞、如何掌握治疗的适应证等一系列问题对研究人员提出巨大挑战。

个性化智能截骨系统在髋关节发育不良的应用

先天性髋关节发育不良(developmental dysplasia of the hip,DDH)是儿童常见的髋部畸形,以髋臼和股骨近端的发育异常和髋关节不稳定为特征[1,2,3]。治疗目标为同心圆复位,即股骨头与髋臼的几何中心力线匹配。18月龄以上的患儿在闭合复位失败后,往往需要切开复位,通过切除冗余关节囊及关节囊内软组织,骨盆截骨和股骨近端去旋转、内翻、短缩截骨,增强关节稳定性[4,5,6]。

脊髓损伤中坏死性凋亡的发生与调控机制研究现状及展望

脊髓损伤（SCI）的修复是长期困扰临床的难题，病理变化分为原发性损伤和继发性损伤，其中SCI后缺血缺氧等原因引起的继发性神经元大面积死亡是造成病变加重的重要原因。目前，继发性神经元死亡的机制仍不明确。坏死性凋亡是一种新发现的细胞程序性坏死形式，在SCI导致的继发性神经细胞死亡和损伤后组织内炎性反应的激活中扮演重要的角色。随着对坏死性凋亡信号转导机制的深入研究及其高效特异性抑制剂（Necrostatin-1）的发现，有望为SCI的临床治疗提供新的思路。本文就SCI中坏死性凋亡的发生、调控机制和临床应用价值的研究现状及展望作一述评。

椎间盘内源性干细胞在椎间盘组织修复再生中的研究进展

目的总结近年椎间盘内源性干细胞的相关研究进展,讨论利用内源性干细胞修复治疗椎间盘退行性疾病的潜在可能性。方法查阅近年椎间盘内源性干细胞参与椎间盘组织修复再生的相关文献,分析椎间盘内源性干细胞的修复再生潜能,总结体外提取和培养椎间盘内源性干细胞的方法,并展望其临床应用前景。结果椎间盘组织内存在干细胞巢,内源性干细胞在微环境改变下归巢或迁移至受损组织,并参与组织的修复再生;椎间盘内源性干细胞的迁移募集活动能够被趋化因子系统所诱导。椎间盘的组织特异性干细胞逐渐得到确认,并成功分离、培养与鉴定,为椎间盘内源性干细胞的临床应用奠定了基础。结论椎间盘内源性干细胞在椎间盘组织修复再生中发挥重要作用,基于椎间盘内源性干细胞的生物学修复策略具有广阔应用前景。