民事欺诈诉讼常见争议问题实证调研与法律对策研究——以105个汽车买卖合同纠纷案件为研究对象

民事欺诈是买卖合同纠纷案件中的一种常见类型,我国在有关法律和司法解释中也对其诸多问题做出了规定。然而,涉及欺诈认定的案件在实务中仍然存在同案不同判,当事人申请二审、再审率高等现象。本项目组以举证责任分配的各理论学说研究为基础,通过对中国不同地区的汽车买卖合同纠纷中,涉及民事欺诈的共105份案件进行分析与整理,探索民事欺诈在实务中的认定情况,对民事欺诈认定事实进行了梳理,并提出民事欺诈关键事实认定的“三步骤”,以期为欺诈在实务中的认定提供指南。

一类具有媒体报道和潜伏期的手足口病模型的分析

本文研究了一类受媒体报道影响和潜伏期的手足口病模型,计算手足口病模型的基本再生数。利用Hurwitz判据、Laypunov函数讨论无病平衡点的稳定性,当基本再生数小于1时,无病平衡点是全局渐近稳定的;当基本再生数大于1时,无病平衡点是不稳定的。同时利用Hurwitz判据讨论了地方病平衡点的稳定性,得到地方病平衡点是局部渐近稳定的。

QuEChERS-气相色谱-串联质谱法和高效液相色谱-串联质谱法快速检测蔬菜中267种香港规例中的农药残留量

目的建立QuEChERS-气相色谱-串联质谱法(gas chromatography-tandem mass spectrometry,GC-MS/MS)和高效液相色谱-串联质谱法(high performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry,HPLC-MS/MS)快速检测供港蔬菜中267种香港规例农药残留量的方法。方法样品以1%(V:V)乙酸乙腈为提取溶剂,高速匀浆提取,采用改进的QuEChERS法进行净化后,经仪器测定。结果GC-MS/MS法中添加内标磷酸三苯酯校正回收率,样品由基质匹配标准曲线进行定量,所检测的118种农药在0.01-0.20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数均在0.995以上;HPLC-MS/MS用基质匹配标准曲线进行检测的149种农药在0.005~0.20 mg/L范围内线性关系良好,相关系数大于0.990。所有的农药定量限均小于0.01 mg/kg,各个浓度水平加标回收率为67.2%~120.7%,相对标准偏差为0.1%~17.7%(n=6)。结论本方法重现性和稳定性良好,定量限满足港澳以及世界各地对农残检测的要求,适用于供港蔬菜中农药多残留的高通量快速筛查及应急检测需要。

QuEChERS-气相色谱串联质谱法快速测定供港蔬菜中118种农药残留

建立了QuEChERS法结合气相色谱串联质谱(GC-MS/MS)高通量快速检测供港蔬菜中118种香港规例农药残留的方法。以1%(v/v)乙酸乙腈为提取溶剂,高速匀浆提取,净化后添加内标校正回收率,基质匹配标准曲线进行定量。GC-MS/MS检测的118种农药在0.01~0.20 mg·L^-1范围内线性关系良好,相关系数均在0.995以上。所有的农药定量限均小于0.01 mg·kg^-1,各个浓度水平加标回收率为70.1%~116.7%,其中回收率在90%~110%之间的化合物占87%,重复性试验的相对标准偏差(RSD)为0.6%~17.7%(n=6)。本方法重现性和稳定性良好,定量限满足港澳以及世界各地对农残检测的要求,适用于监管供港蔬菜的农药残留。

接种率受媒体报道影响的手足口病模型的分析

为研究媒体报道对手足口病的影响,建立了一类接种率受媒体报道影响的SEI1I2R手足口病常微分方程组模型。文中通过再生矩阵的方法计算出模型的基本再生数R0,结果表明,当R0R0>1时,模型存在唯一的地方病衡点。通过Hurwitz判据分析得出无病平衡点的局部渐近稳定性,然后构造适当的Lyapunov函数得出无病平衡点的全局渐近稳定性,最后利用数值模拟说明了地方病平衡点的稳定性。

基于FPGA多功能数字钟的设计

人类社会步入高速发展的电子时代,电子产品逐渐代替机械产品走入我们的生活。随着科技的进步人们对电子产品的要求越来越高、传统产品已经不能满足人们的需求。体积小、多功能、节能、环保开始成为了电子产品发展的新目标。本文基于VHDL语言,利用QuartusⅡ设计了一款多功能数字钟,内部包含秒表、闹钟、定时器、时钟四个模块。经过实验仿真表明多功能数字钟能很好地满足生活中的各种需要。本产品设计主要使用VHDL语言描述了各个模块的功能来实现主要电路,最后在Quartus II上完成了调试与仿真。VHDL语言实现电子设计,是一个以软件设计为主,器件配置相结合的过程,能从多个层次对数字系统进行设计,设计数字电路更为灵活方便,设计周期也可大大减小,提高了设计效率和可靠性。

高效液相色谱法对蜂蜜产品中糠醛类物质的测定及应用

本研究建立了一种高效液相色谱方法,可同时测定蜂蜜产品中糠醛类物质(5-羟甲基糠醛、糠醛、5-甲基糠醛)。该方法在15 min内即可实现3种目标物的分离,5-羟甲基糠醛、糠醛和5-甲基糠醛的线性范围为0.10~300.00 mg/kg,相关系数(r^(2))分别为0.9998、0.9999和0.9997;检出限(S/N=3)分别为24.6μg/kg、38.3μg/kg、51.5μg/kg;加标水平为0.10~10.00 mg/kg时,3种目标物的回收率为92.4%~103.0%。该方法操作简便、分析快速、结果准确,适用于蜂蜜中5-羟甲基糠醛、糠醛、5-甲基糠醛的检测。同时,本研究探讨了温度变化、储存时间对蜂蜜中糠醛类物质含量的影响,结果表明蜂蜜产品的热加工处理过程中要注意温度的控制,且蜂蜜产品不适合在高温条件下长时间储存。