高效液相色谱法测定脑活素注射液中的氨基酸含量及肽图分析

本文采用高效液相色谱法分析研究了进口药品脑活素注射液中的氨基酸含量及其低分子肽的肽图。试验结果反映了该药品的内在质量,同时提出控制质量的可靠方法.

HPLC法测定胸腺素制剂的肽色谱图及分子量分布的研究

ＨＰＬＣ法测定胸腺素制剂的肽色谱图及分子量分布的研究广州市药品检验所５１０１６０邓兆勇，苏广海近年来，采用牛和猪等胸腺为原料生产的胸腺素制剂，已被人们所认识和接受；胸腺素的研究［１～４］证明，不仅具有免疫调节剂的作用，同时具有抗衰老、抗病毒及抗肿瘤的...

三磷酸腺苷二钠含量测定方法的比较

目的介绍国家药品标准中三磷酸腺苷二钠及其制剂含量测定的新方法。方法采用高效液相色谱法与紫外分光光度法相结合的方法对不同的原料及制剂进行大量的测试应用研究。结果符合药品质量检验要求。结论此法准确性好,重现性好,方法简单。

关于胞磷胆碱钠及其制剂检验方法的研讨

介绍目前我国使用的胞磷胆碱钠原料及其制剂的质量标准及质控情况。采用不同的质量标准对市场药品进行检验,并对执行过程中所碰到的检验问题加以分析讨论。不同的质量标准需进一步修订,予以统一和保证药品质量。

透明质酸化学定量分析方法的研究

采用改进的Elson-Morgan法及改良的咔唑法测定透明质酸中的氨基葡萄糖和葡萄糖醛酸的含量,筛选出氨基葡萄糖测定的最佳水解时间为6mol/L盐酸水解2h,回收率为 96.6%(n=6).改进后的Elson-Morgan法灵敏度提高2.25倍,重现性及线性良好,适用于透明质酸的定量分析.

胶束动电毛细管色谱法测定晶福眼药水

建立了胶束动电毛细管色谱法分离和测定晶福眼药水中烟酰胺、腺苷和硫柳汞含量的测定方法．以十二烷基磺酸钠（７５ｍｍｏｌ／Ｌ）为胶束相，运行液为２０ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸缓冲液（ｐＨ＝９．２），恒定电压２０ｋＶ，检测波长２６０ｎｍ；６ｍｉｎ内三组分达到基线分离．选用Ｌ－色氨酸作内标物进行测定，各组分线性范围：烟酰胺５～１０００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９６），腺苷５～３００ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９９），硫柳汞２～２５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝１．００００）；平均回收率±ＲＳＤ：烟酰胺（９８．４±０．８）％，腺苷（１０１．０±１．１）％，硫柳汞（１００．４±０．３）％，ｎ＝３．此法简便快速，重现性好．

分光光度法测定麦滋林－S颗粒中水溶性奥的含量

分光光度法测定麦滋林－Ｓ颗粒中水溶性奥的含量广州市药品检验所生化室５１０１６０佟爱东，李薇，廖燕玲，邓兆勇麦滋林－Ｓ颗粒为日本进口的胃溃疡治疗药。其有效成分－水溶性（１，４－二甲基－７－异丙－３－磺酸钠）为愈创木的衍生物。有高度共轭体系的双键［１］，...

高效毛细管电泳法测定泰特中还原型和氧化型谷胱甘肽

用高效毛细管电泳法测定泰特中还原型和氧化型谷光甘肽含量。电泳系统由１００ｍｍｏｌ／Ｌ硼酸盐缓冲液和１０ｍｍｏｌ／ＬＮ－［２－羟基－１，１－二羟甲基－乙基］甘氨酸（ｔｒｉｃｉｎｅ）组成（ｐＨ８．５）；工作电压２０ｋＶ，检测波长２００ｎｍ，６ｍｉｎ内两组分达到基线分离。选用脲苷作内标物进行测定，两组分在２０～５００μｇ／ｍｌ范围内呈线性。

高效液相色谱法测定胞磷胆碱钠及有关物质的含量

目的建立胞磷胆碱钠及有关物质分析的高效液相色谱法。方法色谱柱 :HypersilSAX 2 5 0mm×4.6mm ,5 μm ;流动相 :0 .0 5mol/L磷酸盐缓冲液 ,pH 3.5 ;流速 :1.0ml/min ,检测波长 2 80nm。 结果最小检出量胞磷胆碱钠为 0 .0 1μg ,5′ 胞苷酸为 0 .0 0 1μg。结论此法快速、简便、灵敏、准确 ,适用于该产品的质量检验分析。

双波长分光光度法测定心脏基础液中L-苹果酸的含量

本文采用双波长分光光度法测定心脏基础液中Ｌ－苹果酸的含量，测定波长为３７０．０ｎｍ，参比波长为４６８．０ｎｍ，平均回收率为９９．４５％，ＲＳＤ为０．４３％。该法快速、简便，结果准确，适用于该制剂质量控制。

采用生色底物测定尿激酶效价的方法探讨

本文报道了以生色底物Ｌ－焦谷氨酰甘氨酰－Ｌ－精氨酸－对硝基苯胺盐酸盐为底物测定尿激酶效价的方法。实验结果表明，酶反应的最适条件为：在３７℃时用ｐＨ８．８的ｔｒｉｓ－明胶缓冲液配制的尿激酶溶液与０．６ｍｍｏｌ／Ｌ的底物溶液反应３０ｍｉｎ，加醋酸溶液终止反应，采用分光光度法在４０５ｎｍ波长处测定吸收度。尿激酶浓度在１０～５０ＩＵ／ｍｌ范围内与吸收度呈线性关系。

HPLC法测定前列腺素E_2凝胶剂的含量

前列腺素Ｅ２凝胶剂，商品名ＰｒｏｓｔｉｎＥＴＭ２，是比利时普强药厂生产的阴道剂，其有效成分前列腺素Ｅ２（ＰｒｏｓｔａｇｌａｎｄｉｎＥ２，简称ＰＧＥ２）具有引起子宫平滑肌收缩，调节子宫、阴道对其它激素刺激的反应等一系列药理作用，临床上用于引产［１，２］...

三磷酸腺苷二钠的水分测定

目的 测定三磷酸腺苷二钠的水分含量。方法卡尔费休氏法:①采用国产卡氏试剂,以ψ(乙二醇∶甲醇) =60∶40为溶剂滴定;②采用进口(双溶液)卡氏试剂滴定。结果两种试剂测定的回收率分别为96. 0%,RSD=4.9% (n=10); 99. 0%,RSD=3 5% (n=11),样品测得结果相符。结论国产与进口的卡氏试剂均可用于三磷酸腺苷二钠的水分含量测定,方法简便,准确。适用于药品的质量控制。

释炎达肠溶片中锯齿酶活力测定的方法学研究

本文建立了释炎达肠溶片中锯齿酶活力测定方法。最适反应条件：１６．０μｇ／ｍｌＬ－酪氨酸溶液为标准对照；０．６％酪蛋白溶液为底物；１．８％三氯醋酸溶液为沉淀剂；反应时间为２０分钟；反应温度为（３７±０．５）℃。结果准确，ＲＳＤ＜３．０％。本法操作简便、快速，适用于释炎达片的质量控制。

达吉胶囊中胰淀粉酶活力的测定

目的 :测定达吉胶囊中胰淀粉酶的活力 ,考察胰淀粉酶溶液的稳定性。方法 :以胰淀粉酶标准品为对照 ,用碘量法测定胰淀粉酶活力。结果 :三批样品胰淀粉酶活力分别为标示量 12 6 %、118%、136 %、RSD <5 %。测定结果与厂测结果基本一致。结论 :此法操作简便 ,结果准确 ,重现性好 ,适用于产品的质量控制。

复合氨基酸注射液中山梨醇含量测定的方法比较

目的:测定复合氨基酸注射液中山梨醇的含量。方法:1酶法分析(NADH体系) 2部颁标准(过树脂后高碘酸盐法)。结果:两种方法测的结果相符。结论:我国现行的部颁标准方法简便,准确。适用于药品的质量控制。

天然药物利心康成分分析

本文测定了利心康中游离氨基酸、多肽、核糖核酸和有机氮含量,并采用高效液相凝胶排阻色谱法测定其分子量,各组份分子量均在10 000道尔顿以下。

光谱法测定复方双氯灭痛注射液含量

本实验对复方双氯灭痛注射液中扑热息痛和双氯灭痛两种主要成分分别采用双波长紫外分光光度法及紫外差示分光光度法进行含量测定。可在不用分离的情况下连续测定两种成分的含量。实验结果:扑热息痛的直线回归方程C=31.34A+0.078,R=0.9999,回收率100.69%,CV%=0.91。双氯灭痛的直线回归方程C=24.94A—0.202,R=0.9997,回收率为100.91%,CV%=0.77。本法具有方法简便,结果准确,重现性好,实用等优点。

火焰原子吸收光谱法测定口服液中葡萄糖酸锌和活性钙的含量

本文采用火焰原子吸收光谱法对口服液中葡萄糖酸锌和活性钙的含量测定方法进行了研究.样品不经分离即可直接同时测定.测得葡萄糖酸锌的平均回收率为100.71%,RSD为1.16%;活性钙的平均回收率为99.47%,RSD为1.98%.