生物医用高分子在癌症药物治疗中的应用

利用生物医用高分子作载体，化学结合或物理包裹抗肿瘤化学药物、生物工程药物和放射药物，制剂通过植入或靶向运输至肿瘤区域，可增强药物在运输及吸收过程中的稳定性，提高药物的生物利用度；药物以一定速率从制剂中缓慢释放，可简化服用程序，在肿瘤区域维持较高的药物浓度，同时降低药物对全身的毒副作用。本文综述了生物医用高分子在高分子导向药物、抗肿瘤药物聚合物微球制剂。

烯丙基氯化镁引发己二酸酐开环聚合(英文)

以烯丙基氯化镁引发己二酸酐开环聚合制备功能化的聚己二酸酐。考察了引发剂、温度、溶剂对聚合反应的影响。核磁端基分析表明开环聚合反应可能是通过酰氧键断裂 ,按“配位 -插入”机理进行的。

聚乳酸及其共聚物的合成和在生物医学上的应用

对近２０年来聚乳酸及其共聚物的合成、聚合机理以及在药物控制释放、骨科固定及组织修复、手术缝合线等领域中的应用作了广泛而深入的总结和评述，预示了聚合物材料的制备及在生物医学领域中的研究开发前景。

超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉的组织反应与降解动物实验研究

目的：观察聚Ｄ，Ｌ聚乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。方法：采用自身对照研究，用超高分子量生物降解材料聚Ｄ，Ｌ乳酸制作小夹板、螺钉，对１０只狗进行颧弓骨折内固定，并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较，观察聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板、螺钉植入体内后的组织学反应及降解过程。结果：聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板、螺钉植入体内后对骨折愈合无任何不良影响，与金属钛小夹板、螺钉具有相似的软、硬组织学反应，无感染、异物反应等并发症发生；聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板、螺钉在体内３月内形态无明显变化，６月后呈大小不同的颗粒，１２个月内完全降解消失。结论：超高分子量聚Ｄ，Ｌ乳酸生物相容性良好，用其制作小夹板、螺钉行骨内固定安全有效，体内降解时间适宜临床应用。

可吸收DL－聚乳酸夹板行颌面部骨折内固定的实验研究

对ＤＬ－聚乳酸（ＰＤＬＬＡ）夹板在８只狗的下颌骨、颧弓骨折内固定的疗效，进行了实验研究。采用大体、组织学、四环素荧光活体骨标记、Ｘ线摄片，观察骨折４，８，１２，２８周时的内固定效果；ＰＤＬＬＡ板的组织相容性及其在体内的降解，并与微型钢折内固定比较。结果表明：１．超高分子ＰＤＬＬＡ板具有良好的力学性能，在下颌体、颧弓骨折内固定中可获得良好固位，达到与微型钢板相同的内固定效果。２．ＰＤＬＬＡ板具有良好的组织相容性，不引起周围组织的炎症和异物反应。３．ＰＤＬＬＡ板植入后脆性逐渐增加，术后３月仍呈原有外形，但重量下降，术后７月已降解为碎片和小颗粒，重量丧失７０％以上，但何时完全吸收有待更远期观察。

聚乙二醇衍生物的合成研究进展

功能化聚醚尤其是功能化聚乙二醇衍生物，如聚乙二醇对甲苯磺酸酯、胺基聚乙二醇、羧基聚乙二醇、聚乙二醇－聚酯及聚乙二醇－聚氨基酸共聚物等在有机合成、多肽合成、高分子合成、药物的缓释控释、靶向施药等多方面具有广泛的应用前景，目前它已成为国内外研究的热点，本文综述了近年来聚乙二醇衍生物的合成研究进展。

口服聚酯聚醚疫苗蛋白微球的制备研究

采用本体聚合法合成不同聚醚含量的聚酯聚醚嵌段共聚物聚ＤＬ乳酸聚乙二醇（ＰｏｌｙＤＬｌａｃｔｉｄｅｂｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ，ＰＥＬＡ）．ＰＥＬＡ及ＰＬＡ包裹人血清白蛋白（ＨＳＡ）微球采用溶剂挥发法双乳液体系（Ｗ１／Ｏ／Ｗ２）制备．微球球形规整，粒径集中在０５～５０μｍ．用ＣＢＢ法检测微球中蛋白含量，蛋白包裹量达２５％，包裹效率近８０％．从双乳液体系中界面张力角度考察了聚合物囊材的性质、稳定剂的种类及Ｗ１／Ｏ的稳定性等对微球粒径及蛋白包裹量的影响．微球体外释放结果表明ＰＥＬＡ蛋白微球的突释现象不明显，释放速度较为恒定．

丙交脂与聚四亚甲基醚二醇共聚的研究

合成了具有含不同量聚四亚甲基醚二醇(PTMG)的PTMG-PLA嵌段共聚物,并以IR,GPC,′H-NMR,和DSC进行了表征。通过应力-应变曲线研究了共聚物的力学性能。结果表明,共聚物的GPC曲线上只出现单一的流出体积峰,分子量分布多分散系数(?)_n/(?)_n小于2.0;另外,共聚物的T_g随其中的PTMG含量增加而降低,断裂伸长率随共聚物中PTMG含量的增加而增大,而应力,模量等力学性能则随共聚物中PTMG含量增加而降低。共聚物的体外降解速度较PLA均聚物的降解速度平缓。

超高分子量聚D,L乳酸小夹板螺钉行颧弓骨折内固定的动物实验研究

目的：观察新型可吸收性骨夹板的骨内固定效果。方法：采用自身对照研究方法，用超高分子量生物降解材料聚Ｄ，Ｌ乳酸制作小夹板、螺钉内固定装置，对１０只狗进行颧弓骨折内固定，并与金属钛小夹板、螺钉内固定相比较。结果：对颧弓凹陷性骨折，分子量高达６０万ｋＤ以上的超高分子量聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板螺钉的机械性能足够维持骨段的稳定性并支撑其愈合。结论：聚Ｄ，Ｌ乳酸小夹板、螺钉同金属钛小夹板、螺钉内固定一样，对颧弓骨折具有良好的骨内固定效果，对骨折愈合过程无任何不良影响，其显著优点是无需二次手术取出。

微米级聚酯醚嵌段共聚物微球的制备及其蛋白包裹研究

聚酯醚嵌段共聚物聚Ｄ，Ｌ乳酸聚乙二醇（ＰｏｌｙＤＬｌａｃｔｉｄｅＰｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｇｌｙｃｏｌ，ＰＬＡＰＥＧ）采用本体聚合法在１８０℃及－９５×１０－２ＭＰａ条件下制得．光谱分析证实产物结构．采用乳液溶剂蒸发法制备ＰＬＡＰＥＧ微球，粒径＜５μｍ．以复合乳液技术包裹蛋白．差示扫描量热分析确证ＰＬＡＰＥＧ有效包裹蛋白．ＢＣＡ法检测微球蛋白含量．结果表明与均聚物ＰＬＡ比较，ＰＬＡＰＥＧ不仅改善了成球条件而且蛋白的包裹效率明显提高．

缓释微球乙型肝炎疫苗的初步研究

目的 研制缓释微球乙型肝炎疫苗。方法 用聚－ＤＬ－乳酸－聚乙二醇共聚物（ＰＥＬＡ）为材料，包裹乙 型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ），制成缓释微球疫苗。微球的粒径均小于５ｕｍ，平均粒径为２．１７ｕｍ，抗原包裹量为１．２５％， 包裹率为６０－８０％。用 ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测抗原，以微球疫苗免疫 ＢＡＬＢ／ｃ。小鼠。结果 ＨＢｓＡｇ的结构包裹前后是一致 的，小鼠经皮下注射单剂微球疫苗后，在第 １４ｗ，小鼠血清 ＩｇＧ滴度可达到铝佐剂疫苗相当的水平，且维持较高的滴 度。结论采用生物可降解的缓释微球作为乙肝疫苗载体系统具有潜在的优势。

缓释伤寒荚膜多糖微球疫苗免疫动物的实验研究

用 PEL A为材料包裹伤寒沙门菌荚膜多糖 ,制成缓释微球疫苗 ,分别以口服及皮下注射的方式免疫BAL B/ C小鼠 ,分别在第 2 ,4 ,8周取血 ,收集唾液 ,用 RIA方法检测血清中 Ig G抗体及唾液中 s Ig A抗体效价。第 8周腹腔注射伤寒沙门菌活菌攻击各组免疫动物 ,计算免疫动物保护率。单剂微球疫苗皮下注射比常规液体疫苗更有效地诱导全身免疫应答 (P<0 .0 5 ) ,而口服微球疫苗组和微球疫苗皮下注射组均可诱导较强粘膜免疫 (P<0 .0 5 )。动物保护力实验表明 ,口服微球疫苗组免疫保护率 4 0 % ,微球疫苗皮下注射组免疫保护率为 10 0 % ,常规液体疫苗免疫保护率为 6 0 %。缓释伤寒荚膜多糖微球疫苗具有在体内释放速度慢 。

可生物降解PLA-PEG嵌段共聚物的形态结构研究

分别以氯化亚锡、三异丁基铝-水-磷酸为催化剂,合成了含不同聚醚链段长度的聚乳酸-聚乙二醇(PLA-PEG)嵌段共聚物。以~1H-NMR、GPC、DSC、TEM等研究了聚合物处理方式、聚醚链段长度及不同分子量、不同组成的分级级分对共聚物形态结构的影响。结果表明,在两种不同催化剂下,所得共聚物的形态结构明显不同。

生物降解聚合物的研究和产业化进展及展望

结合作者等近十年来在生物降解聚合物领域的研究和产业化工作,本文概述了聚乳酸、聚氨基酸、聚对二氧六环酮及其它生物降解聚合物的合成进展,综述了可生物降解温度敏感水凝胶、形状记忆高分子材料的研究概况,阐述了可生物降解聚合物在生物活性大分子控释体系、超细纤维组织工程支架上的应用研究,介绍了可生物降解聚合物在食品包装、纺织和汽车电子等方面的应用,总结了可生物降解聚合物、医疗器械、药物制剂和组织工程等领域产业化近况。最后展望了生物降解聚合物的研究、应用和产业化前景。

在药物缓释体系中应用的可生物降解材料

对目前应用于药物缓释体系中的可生物降解材料的合成及应用作了广泛而深入的总结与评述,并就其发展趋势作了预测。参考文献20篇。

超高分子量聚DL-乳酸生物相容性和降解性的实验研究

目的 :了解超高分子量聚DL_乳酸 (PDLLA)的生物降解性和生物相容性。方法 :将PDLLA植入到SD大鼠体内 ,在术后 1年内 ,观察其活体情况、大体解剖学形态、组织病理学变化和血液学指标的改变。结果 :PDLLA植入到SD大鼠体内后 ,在术后 6月左右基本降解 ,术后 1年完全降解 ;在观察期内 ,其组织愈合、内脏解剖、局部光镜观察和血液学指标等均未见异常。结论 :PDLLA在动物体内能顺利降解 ,不引起不良作用 。

脂肪族酰胺二元醇的合成与表征

以ＤＬ－乳酸、ε－己内酯及乙二胺和己二胺为原料合成了四种结构的脂肪族酰胺二元醇，并用ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＤＳＣ对酰胺二元醇的结构进行了表征。

微米级可生物降解高分子微球的制备研究

聚酯－聚醚嵌段共聚物聚－Ｄ，Ｌ－乳酸－聚乙二醇（ＰＬＡ－ＰＥＧ），采用本体聚合法在高温（１８５℃）及负压（－９．５×１０３ＭＰａ）条件下制得。采用乳液溶剂蒸发技术制备聚酯－聚醚嵌段共聚物微球。微球粒径受油／水相比、乳化时间及乳化分散能量的影响，也受基质材料本身性质的影响。红外光谱（ＩＲ）及核磁共振谱（ＮＭＲ）用于分析证实产物结构。微球粒径经扫描电镜测定为微米级（＜１０μｍ）。

可生物降解聚合物乙肝疫苗微球的制备和表征

采用双乳液体系(W1/O/W2)溶剂抽提法制备了聚-DL-乳酸-聚乙二醇嵌段共聚物(Poly-dl-lactide-b-polyethyleneglycol,PELA)包裹乙肝表面抗原(HBsAg)微球。微球外观规整,平均粒径2.17μm,抗原包裹量达1.25%,包裹效率71.8%。经聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)检测,HBsAg在微球制备过程中保持了结构完整性。以乙肝常规铝佐剂疫苗为对照,BALB/C小鼠为动物模型,检测疫苗微球制剂的免疫效果。结果表明,单剂皮下注射疫苗微球后,在第14周小鼠血清IgG滴度即可达到与常规铝佐剂疫苗相当的水平;口服疫苗微球组sIgA明显高于对照组。

复合生物材料的研究进展

从力学性能的改善和降解速率的可调性等角度 ,总结了复合生物材料与单一组分的材料相比 ,在生物医用领域应用中所表现出的综合使用性能的优越性。综述了复合生物材料 ,特别是用于骨修复的各类有机 /无机复合材料近年来的研究进展状况。提出将与人骨中磷灰石微晶类似的羟基磷灰石纳米粒子与可降解聚酯材料进行复合 ,能够得到具有优越骨诱导性能并且能够降解的新型骨修复材料。这方面的研究代表了有机