水-短链醇二元溶液的表面吸附

基于表面聚集吸附(SAA)模型和Gibbs吸附微分方程,建立了二元液体混合物Gibbs表面过剩(Γ_(2))和吸附层厚度(τ)代数方程,可在全浓度范围内预测Γ_(2)和τ随体相组成(如组分2的摩尔分数x_(2,b))的变化.采用所建立的模型,研究了水(组分1)-短链醇(组分2)二元溶液的表面吸附行为,其在水表面的吸附趋势按甲醇、乙醇、异丙醇、正丙醇和叔丁醇的顺序依次增强,与其疏水性增强趋势一致,且其Γ_(2)和τ在低x_(2,b)区均依次增大,而在高x_(2,b)区均依次减小,是短链醇间吸附趋势和分子尺寸的差异所致.对于给定的短链醇体系,随着x_(2,b)的增大,Γ_(2)先急剧增大然后降低,呈现一个最大值,而其τ持续降低.

甘露醇与酸碱度协同调控氧空位修饰钼酸铋纳米棒的合成及其高效光催化固氮活性

半导体中氧空位(Ov)能够吸附和活化N_(2)分子,是光催化N_(2)还原反应(NRR)的活性位点,但仍亟待开发简单、有效的形成Ov的方法.本文通过甘露醇存在下的水热过程,在Bi_(2)MoO_(6)纳米短棒(BMO SNR)中的Mo位点上选择性形成Ov,且样品的Ov含量、SNR长度与直径以及比表面积均可通过pH进行有效调控.含Ov最多的BMO SNR呈现最强的可见光吸收、光生电荷分离和光催化NRR性能,其纯水中NRR速率约为无甘露醇存在下合成的BMO纳米片的107倍,420 nm表观量子产率达到了2.78%,优于所有报道的BMO基光催化剂.本文提出了一种新颖、简单的方法对BMO进行形貌调控,且选择性形成Ov,从而增进其光催化NRR活性.