基因芯片法用于检测长沙地区结核分枝杆菌耐药性研究

目的了解长沙市中心医院2013年1月1日至2014年9月30日临床分离的1 031株结核分枝杆菌对利福平和异烟肼的耐药性。方法将结核分枝杆菌培养阳性,并经鉴定为结核分枝杆菌的1 031株菌株,采用绝对浓度法进行常规药敏检测,同时应用基因芯片技术检测利福平和异烟肼耐药相关的rpoB、katG和inhA基因上的位点突变,并对2种结果进行比较。结果基因芯片法检测利福平耐药性中,其敏感株896株,耐药株135株;检测异烟肼耐药性为敏感株901株,耐药株130株。与绝对浓度法比较,基因芯片检测利福平耐药结果与其一致的菌株共1 011株(包含敏感株894株,耐药株117株),符合率为98.00%;基因芯片检测异烟肼耐药结果与其一致的菌株共1 005株(包含敏感株890株,耐药株115株),符合率为97.48%。与利福平耐药相关的rpoB基因的突变位点最常见的为531TCG→TTG突变,占耐药株的51.11%;其次为526CAC→TAC突变耐药株的10.37%;526CAC→GAC共11株菌株突变,占耐药菌株的8.15%。异烟肼耐药主要是由katG315AGC→ACC位突变引起,占耐药株的83.85%,inhA-15C→T突变仅占12.30%。结论基因芯片法与绝对浓度法结果高度一致,可成为筛查利福平和异烟肼耐药性的快速有效方法,长沙地区结核分枝杆菌利福平和异烟肼耐药以rpoB531,526及katG315突变位点为主。

长沙地区2015~2019年无偿献血者血液报废原因分析

目的了解长沙地区2015~2019年无偿献血者血液筛查不合格情况的原因,寻求减少血液浪费的方法与策略。方法收集2015~2019年长沙地区762845份血液标本检测结果,并对其进行回顾性分析。结果2015~2019年长沙地区无偿献血总人次为762845人次,年采血量逐年呈上升趋势,年不合格率基本持平。总不合格人次为14646人次,不合格率为1.92%。乙肝表面抗原(HBsAg)和丙氨酸氨基转移酶(ALT)为近5年血液报废最主要的两个因素。其中,不同年份的HBsAg、丙型肝炎病毒抗体(抗-HCV)、人类免疫缺陷病毒抗体/抗原(抗-HIV/HIV抗原)、ALT不合格率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论长沙地区近5年血液筛查不合格情况与相应疾病流行趋势基本相符;建立一支低危且固定的献血队伍,有利于降低血液报废率;为减少由于假阳性所导致的血液报废,应严格血液初步筛查标准,使用特异性更好的试剂。

长沙地区RhD阴性献血人群血清学表型调查

目的调查并了解长沙地区Rh D阴性献血者血清学表型分布,为建立Rh D阴性稀有血型库提供依据。方法对长沙血液中心2016年1月-2018年5月的献血者标本375 710人份,使用微板法进行Rh D抗原筛查;进一步采用试管抗人球蛋白法对初筛阴性者进行确认;确认阴性者C、c、E、e表型鉴定则采用盐水试管法。结果 375 710名献血者中初筛Rh D阴性1 483例,其中D变异型47例,确认Rh D阴性1 436例(96.83%)。确认阴性中A型482例(33.57%),B型305例(21.24%),O型534例(37.19%),AB型115例(8.01%);表型鉴定结果为ccdee 759例(52.86%),Ccdee 520例(36.21%),CCdee 78例(5.43%),ccdEe 50例(3.48%),CcdEe 26例(1.81%),ccdEE 2例(0.14%),CCdEe 1例(0.07%)。结论对Rh D阴性献血者进行血清学表型鉴定,并建立Rh D阴性资料库,对保障Rh D阴性患者临床用血安全及时有效具有重要意义。

角膜塑形镜夜间佩戴对泪膜影响的临床观察

目的 观察角膜塑形镜夜间佩戴对泪膜的影响。方法 选取连续佩戴角膜塑形镜1年以上的患者50例95眼,夜间戴镜8-10小时,检测戴镜前及戴镜后1周、1月、3月、6月、1年泪膜稳定性,泪液分泌量,角膜荧光素染色情况。结果 泪膜稳定性戴镜前后比较明显降低（P〈0.05）,戴镜后各时间点比较差异不明显,（P〉0.05）。泪液基础分泌量戴镜前后比较无明显变化（P〉0.05）;角膜荧光素染色在戴镜后出现增多,都为Ⅱ级以下着色。结论 角膜塑形镜夜间佩戴可使泪膜稳定性下降,角膜上皮出现损伤,对泪液分泌影响不大。

长沙地区无偿献血ABO血型初筛错误原因分析

目的分析导致血型初筛错误的原因,探讨相应的预防措施,降低血型初筛的错误率。方法对长沙血液中心2017—2019年间所有无偿献血者血型初筛错误的情况进行统计并分析原因。结果共检测476805例献血者,其中ABO血型初筛错误120例,初筛错误率为0.025%,且3年逐年下降。在错误原因中,血型误判,占63.33%;血型亚型,占28.33%;档案录入错误,占4.17%;血型标记错误,占2.50%;交叉留错样,占1.67%。最常见的误判为将AB型误判为A型,占总误判的35.53%;B抗原的漏检率为53.95%;A抗原的漏检率为26.32%。结论人为因素是导致血型初筛的主要原因。应加强培训,严格执行标准操作规程,遵循预防方案,减少血型初筛错误。

弱视治疗研究进展

弱视是一种发病率较高且严重危害儿童视力的眼病,我国弱视发病率为2%～4%。目前,国内外比较认可的弱视治疗方法主要有矫正屈光不正,手术治疗,遮盖健眼,压抑治疗,知觉学习治疗,药物治疗以及综合治疗仪治疗。此外,依照患儿性格及病情特点,采用个体化治疗方案在一定程度上影响疗效。

立足新起点 实现新跨越

南昌市烟草专卖局成立于1984年，现下设南昌县、新建县、进贤县、安义县4个县局、两个直属局和八个区域营销部。“十五”期间我局认真贯彻党的十六大精神，按照省烟草工作会议的要求，以科学发展观统领系统改革与发展的全局，各项工作均取得了新的成绩。2005年，新一任领导班到位后，在省局（公司）领导下，认真贯彻落实国家局“两个维护”和“三个满意”的要求，将“用心服务，成就客户”的经营服务理念贯穿于网络建设、业务经营、专卖管理的全过程，把追求客户满意作为工作的出发点和落脚点，不断提高守法卷烟零售户的市场盈利能力，

结核分枝杆菌耐利福平和异烟肼分子机制的研究进展

结核病仍然是当今世界威胁人类健康的主要传染性疾病之一。在结核病的治疗中,利福平和异烟肼作为抗结核一线药物应用较为广泛,由于对其使用不当,导致耐药菌株日益增多,给结核病的治疗带来了巨大的挑战。目前对结核分枝杆菌耐药分子机制的研究主要集中在药物的作用靶位和相关的突变基因上。异烟肼耐药的分子机制非常复杂,主要与katG、inhA、kasA、oxyR、ndh等多种基因突变相关;而利福平主要由rpoB基因突变导致耐药,本文将对近年来与利福平和异烟肼耐药相关的突变基因作一简要综述。

银杏叶提取物对大鼠视神经夹伤后视网膜神经节细胞的保护作用

目的研究银杏叶提取物EGb761对大鼠视神经夹伤后视网膜神经节细胞凋亡的保护作用。方法将40只Wistar大鼠随机分为实验组和对照组，每组20只，每只大鼠均建立实验性右眼视神经钳夹伤模型，伤后1h，实验组球后注射银杏叶提取物EGb7610．05ml（60mg／kg），对照组球后注射0．05ml平衡盐溶液，两组均隔日注射1次，直至处死。于损伤后3d．7d、14d取材，观察不同时间段视网膜形态学变化及视网膜神经节细胞凋亡情况。采用免疫组化技术检测各组Bcl-2及Bax的蛋白表达水平。结果光镜下实验组和对照组均可见视网膜神经节细胞凋亡。随病程延长凋亡的细胞逐渐增多，实验组凋亡细胞数目较对照组少，差异有统计学意义（P〈0．05）。实验组Bcl-2蛋白表达水平明显高于对照组，实验组Bax蛋白表达水平及Bax／Bcl-2比值则明显低于对照组差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论银杏叶提取物能减少大鼠视神经夹伤后视网膜神经节细胞凋亡，对视网膜神经节细胞有明显的保护作用。其机制可能与凋亡相关基因Bcl-2，Bax蛋白表达水平变化有关。

EGb761对视神经损伤后视神经节细胞自噬的影响

目的:观察银杏提取物EGb761对大鼠视神经损伤后视网膜神经节细胞自噬活性及自噬流的影响,并探讨其作用机制。方法:将48只SD大鼠随机分为EGb761组和对照组,分别给予EGb761(150mg/kg·d)和0. 9%氯化钠注射液灌胃,均每天1次,直到处死。分别于损伤后第7天、第14天取材,采用免疫组化检测2组视网膜神经节细胞自噬相关蛋白LC3B、自噬标记蛋白p62及自噬基因Beclin-1及m TOR通路蛋白p-m TOR、p-S6表达水平,腺病毒GFP-m RFP-LC3荧光瞬时转染技术检测自噬流表达。结果:与对照组相比,EGb761组LC3B表达水平升高,p62、p-m TOR和p-S6蛋白表达水平均下降(均P <0. 05); 2组Beclin-1差异无统计学意义(P> 0. 05); 2组GFP和m RFP荧光点数比较,EGb761组的红点多于对照组,黄点少于对照组(均P <0. 05)。结论:EGb761能够促进大鼠视神经损伤后视网膜神经节细胞自噬流,其机制可能与促进m TOR信号通路中的相关蛋白表达有关。