负载小鼠脐带间充质干细胞壳聚糖双胍盐酸盐水凝胶的制备与表征

背景:随着水凝胶材料研究的深入,水凝胶的适用领域也逐渐拓宽,搭载干细胞进行疾病治疗成为研究的一个新方向,但如何构建适宜干细胞生长的水凝胶材料,是目前需要解决的关键问题。目的:探究壳聚糖-壳聚糖双胍盐酸盐-胶原蛋白复合水凝胶的理化性能并评价其负载小鼠脐带间充质干细胞的能力。方法:以壳聚糖、壳聚糖双胍盐酸盐和胶原蛋白为原料,加入交联剂β-甘油磷酸钠和碳酸氢钠物理交联制备水凝胶,根据成胶时间和成胶效果筛选出合适的水凝胶(以此记为Gel-1、Gel-2、Gel-3)。表征3组水凝胶电子显微镜下的形态、孔隙率、溶胀性能、降解性,并进行溶血实验考查3组水凝胶的溶血情况。将小鼠脐带间充质干细胞与表征综合性能最好的水凝胶共培养,测定复合水凝胶的细胞毒性、细胞存活情况、细胞黏附效应,从而评价该水凝胶负载脐带间充质干细胞的性能。结果与结论:①扫描电镜表征结果显示,3组水凝胶内部均呈多孔网状结构,添加了壳聚糖双胍盐酸盐的Gel-2、Gel-3内部结构更加多孔且立体;②Gel-3组水凝胶孔隙率高于其余两组,孔隙率高且孔径分布均匀;③3组水凝胶溶胀性能都在100%以上,且具有壳聚糖双胍盐酸盐组分的水凝胶溶胀性能更好;④3组水凝胶的降解率在15 d的时间尺度内可以降解90%以上,降解性能良好;⑤溶血性能测定结果表明各组水凝胶搭载鸡红细胞所测得的吸光度值与生理盐水搭载鸡红细胞所测得的吸光度值基本相同,无溶血现象出现;⑥毒性实验和活死细胞染色实验显示各组水凝胶中细胞存活率都在100%以上,表明无明显细胞毒性,脐带间充质干细胞可在水凝胶包裹下生存且水凝胶对细胞存活率有正向的影响;⑦脐带间充质干细胞可以黏附在水凝胶表面且形态正常。

达氟沙星(Danofloxacin)在鸡体内的组织残留

建立了鸡组织中达氟沙星 ( Danofloxacin)的高效液相色谱 ( HPL C)测定方法 ,并测定了鸡单次内服 (每千克体重5 m g)给药后组织中的达氟沙星残留特征。组织样品用含 0 .0 15 mol/ L H3PO4 和 0 .0 15 mol/ L HCl O4 的水 -甲醇 ( 5 0∶5 0 )提取 ,5 0℃水浴酸性水解 90 min,离心后取上清液作 HPL C检测。色谱柱为 Hypersil BDS C1 8柱 ;荧光检测器检测 ,激发波长 2 80 nm,发射波长 4 4 0 nm;流动相为含 0 .0 15 m ol/ L 四丁基溴化铵的水 -乙腈 ( 90 5∶ 95 ,组织检测时为 915∶85 )混合物 ,85 %磷酸调 p H为 3.0。血浆、肝脏、肾脏、肺脏、肌肉中达氟沙星的检测限为 0 .0 2 m g/ L或 0 .0 2μg/ g,血浆样品回收率大于 90 % ,组织样品回收率均大于 74 %。鸡单次内服甲磺酸达氟沙星后 ,在 6 0 h内各组织中均可检出药物 ,但在 4 8h所有组织中药物残留量均低于相应的 MRL s(最高残留限量 )。结果表明 。

饲料中维生素A分析方法研究进展

本文介绍了维生素A的测定方法,包括比色法、紫外分光光度法、近红外光谱法和高效液相色谱法等。

氟砜霉素的急性毒性和亚慢性毒性试验

氟砜霉素对大鼠的急性毒性试验结果表明 ,氟砜霉素对大鼠的经口 LD5 0 大于每千克体重 50 0 0 mg。亚慢性毒性试验的结果表明 ,按每千克体重 1 0 0 mg的剂量应用氟砜霉素 3 0 d以上 ,会减少大鼠的增重 ,降低骨髓的造血机能 ,损伤肝脏 ,严重损伤肾脏及睾丸 ,但对脾脏、肺脏、雌性生殖器官、大脑无损伤。氟砜霉素 50mg/ kg的剂量对肾脏有轻度的损伤 ,在 3 0 d时可减少大鼠的增重 ,但对其他组织器官以及骨髓造血机能均无影响。氟砜霉素 3 0 mg/ kg的剂量应用 60 d,对大鼠的增重。

三种恩诺沙星盐对人工诱发鸡巴氏杆菌病的疗效比较

采用试管肉汤两倍稀释法 ,测得乳酸恩诺沙星、盐酸恩诺沙星及恩诺沙星钾对鸡多杀性巴氏杆菌的最小抑菌浓度均是 0 .0 5mg/ L。按 5mg/ kg恩诺沙星的剂量 ,分别给人工诱发巴氏杆菌病鸡内服乳酸恩诺沙星、盐酸恩诺沙星及肌注乳酸恩诺沙星、恩诺沙星钾 ,每 1 2 h给药 1次 ,连续3d。这些药物对鸡巴氏杆菌病的治愈率分别为 1 0 0 %、96.7%、1 0 0 %及 1 0 0 %,而感染对照鸡的死亡率为 1 0 0 %。结果表明 ,上述三种恩诺沙星盐对鸡巴氏杆菌病的疗效无显著性差异 ( P>0 .0 5)

反相高效液相色谱法测定饲料中三聚氰胺的含量

三聚氰胺（Melamine），别名又称蜜胺、氰尿酰胺、三聚氰酰胺，一种重要的氮杂环有机化工原料。为纯白色单斜晶体，分子式为C3N6H6，结构式如图1。比重1．573（14℃），熔点354℃，沸点升华。能溶于甲醛、乙酸、热乙二醇、甘吡啶，微溶于水及醇，不溶于醚、苯和四氯化碳，与盐酸、硫酸、硝酸、乙酸、草酸等都能形成盐。

中西药复方治疗猪霉形体性肺炎试验

应用环丙沙星 ( 10 0 mg/ kg、50 mg/ kg)、环丙沙星 +麻黄等中药 (环丙沙星 50 mg+1.5%中药、环丙沙星 2 5mg/ kg+1.5%中药 )和纯中药制剂 ( 1.5% ) ,以混饲的方式 ,对人工感染F64 株猪霉形体性肺炎进行了疗效观察 ,结果环丙沙星 50 mg/ kg+1.5%中药组效果最好 ;环丙沙星10 0 mg/ kg组效果次之 ;环丙沙星 2 5mg/ kg+1.5%中药组与丙环沙星 50 mg/ kg组效果相当 ,1.5%中药组无效。表明环丙沙星 50 mg/ kg+1.5%中药对 F64 株猪霉形体性肺为最佳组合 ,既可降低环丙沙星在畜产品中残留 ,亦可减少病原体耐药性的产生 。

马杜霉素对肉鸡的临床毒性研究

本试验观察了不同浓度（4、8、12、16mg／L）马杜霉素饮水剂及马杜霉素助溶剂（8ul／L）饮水对艾维菌肉鸡的心、肝、肺、肾及胸肌的毒性。结果表明：16mg／L马杜霉素组中毒的神经症状明显，并有致死性；对心脏有损伤的为12、16mg／L马杜霉素组；对肝脏有损伤的8ul／L助溶剂组和8、12、16mg／L马杜霉素组；对肾脏有损伤的为16mg／L马杜霉素组；影响胸肌生长的有12、16mg／L马杜霉素组；同时分析得出：马杜霉素饮水剂量应小于8mg／L，且用药时间不宜过长。

马杜霉素对肉用仔鸡肝、肾功能的影响

对艾维茵肉用仔鸡分别加入含马杜霉素４、８、１２和１６ｍｇ／Ｌ作饮水，定期测定血清肌酐（Ｇｒ）值和谷草转氨酶（ＧＯＴ）值，以观察马杜霉素对肝、肾功能的影响。试验结果：饮用８、１２、１６ｍｇ／Ｌ马杜霉素水使肉用仔鸡Ｇｒ值和ＧＯＴ值均显著升高。表明大剂量马杜霉素具有毒性，能引起肝、肾损伤；而饮用４ｍｇ／Ｌ马杜霉素水未引起明显的肝、肾损伤。为此马杜霉素临床应用浓度应低于８ｍｇ／Ｌ。

牛奶中12种磺胺类药物残留的高效液相色谱测定方法

建立了高效液相色谱（HPLC）检测牛奶中12种磺胺类药物（磺胺二甲基嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺甲嗯唑、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺喹嗯啉、磺胺氯哒嗪、磺胺氯吡嗪、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺甲基嘧啶、磺胺甲噻二唑、磺胺地索辛）残留的方法，考察了样品的提取、净化及色谱分析条件。牛奶样经乙酸乙酯提取、固相萃取净化后上机分析，11种磺胺药物标准曲线在10～800μg／L，SM2在5-200μg／L质量浓度范围内相关系数r〉0.999，回收率为76％～106％，相对标准偏差小于15．9％。检出限为5-8μg／L，定量下限为14～27μg／L。

β肾上腺素受体阻断剂——卡拉洛尔的研究概况

卡拉洛尔(carazolol)是一种β肾上腺素受体阻断剂,由于其毒性小,疗效确实,国外兽医临床中常用于消除动物紧张,特别在运输过程中用于防止因应激导致的突然死亡。欧盟规定卡拉洛尔在猪肾脏和肌肉组织中的最大残留限量(MRLs)分别为25μg/kg和5μg/kg,但国内尚未规定该药物的最大残留限量,也未建立该药物的残留检测方法。论文就国外卡拉洛尔的临床应用、药理作用、药物动力学、组织残留研究以及检测方法进行综述,为国内动物临床用药提供参考,也为建立该药的残留检测方法提供依据。

动物源性食品中磺胺类药物残留检测方法进展

磺胺类药物广泛应用于兽医临床治疗疾病和作为饲料添加剂促进动物的生长。磺胺类药物残留对人体存在潜在的威胁,目前常用的磺胺类药物残留检测方法有很多,包括各种微生物法、免疫法以及理化分析法。本文对这些方法加以综述。

尼卡巴嗪的残留检测方法进展

尼卡巴嗪是一种广谱、高效、性能稳定的饲料添加剂,用于防治鸡、火鸡等禽类球虫病,对已产生耐药性的球虫,仍有显著疗效。然而,尼卡巴嗪残留对人体存在潜在的威胁,需对其进行残留监控。综述了尼卡巴嗪残留检测方法,包括高效液相色谱法,差示脉冲极谱法,分光光度法,气相色谱法,高效液相色谱串联质谱法以及免疫色谱法。

猪肌肉与肝脏中卡拉洛尔高效液相色谱检测方法的研究

建立猪肌肉与肝脏中卡拉洛尔残留的高效液相色谱荧光检测法。样品经乙腈提取,提取液经正己烷两次除脂后浓缩净化,用乙腈-水(2∶8,V/V)溶解残留物后加入正己烷,于12 000 r/min下高速离心10 min,取下层液体过膜上机测定。采用Phenomenex Luna C18色谱柱分离,荧光检测器检测,激发波长为241 nm,发射波长为353 nm,流动相为0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水(18∶82,V/V)。结果显示,卡拉洛尔在1 ng/mL^100 ng/mL浓度范围内线性关系良好,相关系数(r)为0.999 98;添加回收率均在70%以上,相对标准偏差(RSD)均小于10%(n=5);肌肉检测限为1.25μg/kg,定量限为4.5μg/kg;肝脏检测限为2μg/kg,定量限为6.5μg/kg。

鸡组织中马杜霉素残留的高效液相色谱法测定

建立了鸡组织（肌肉、肝脏、皮肤/脂肪）中马杜霉素残留的高效液相色谱荧光检测法。肌肉、肝脏样品经异辛烷提取,皮肤/脂肪样品经乙腈提取,Florisil固相萃取柱净化,丹磺酰肼衍生后上机测定。采用Supelco C18色谱柱分离,以乙腈-7 mmol/L硫酸氢化四丁胺溶液（85∶15,V/V）为流动相,荧光检测器检测,激发波长为260 nm,发射波长为510 nm。结果显示,在0.15~7.2μg/mL浓度范围内,线性关系良好;组织添加回收率均大于70%,定量限为0.03 mg/kg。

反相高效液相色谱法测定猪尿中的莱克多巴胺

本文对猪尿中莱克多巴胺的高效液相色谱检测方法进行了优化,猪尿碱化后用叔丁基甲基醚提取莱克多巴胺,用硅胶柱净化;以乙腈-水-冰乙酸-辛烷磺酸钠为流动相,反相高效液相色谱荧光检测法进行测定,激发波长226nm,发射波长305nm,方法的检测限为10μg/L,定量限为50μg/L,回收率大于70%,变异系数小于10%。