医学检验本科生科研能力培养与实践的教学改革探讨

近几十年来,中国的医学检验事业有了很大的发展,取得了显著成绩,初步建立了包括学校基础教育、毕业后教育、继续教育的连续统一的医学检验教育体系,为中国社会主义医学检验事业的发展做出了重要贡献[1-2]。尽管中国医学检验教育取得了巨大的进步,但与社会的不断进步、科学技术的飞速发展仍不相适应,也存在着诸多的问题。

G-CSF动员循环间充质干细胞及其对小鼠颅脑损伤修复的可行性分析

目的建立小鼠严重颅脑创伤模型探讨粒细胞集落刺激因子(granulocyte colony-stimulating factor,G-CSF)动员循环间充质干细胞(mesenchym alstem cells,MSCs)的可行性,并观察G-CSF动员的修复效应。方法以G-CSF作为动员剂,培养骨髓和外周血来源的MSCs,计数动员前后的CFU-F。制作小鼠严重颅脑创伤模型,致伤后采用G-CSF对MSCs进行动员,在2、24、48、96、120、144、192、264、336h进行神经行为学评分、运动功能评分,并观察小鼠死亡率和病理组织切片。结果从小鼠外周血培养出MSCs,G-CSF动员后骨髓和外周血MSCs的CFU-F数量显著高于正常对照组(P<0·01)。致伤后小鼠神经行为学和运动功能评分显著低于正常对照组(P<0·01),创伤治疗组在144～192h期间评分显著高于创伤组(P<0·05)。致伤后小鼠死亡率增高,病理切片可见创伤处有出血和空泡。结论成功培养及用G-CSF动员了外周血MSCs,在成功建立小鼠严重颅脑创伤模型的基础上,显示G-CSF动员可以降低严重颅脑创伤小鼠死亡,参与了创伤修复。

K562细胞影响BMSCs生长及MIP-1α表达的实验研究

目的 研究K5 62细胞在与正常骨髓基质细胞 (bonemarrowstromalcells ,BMSCs)接触和隔离培养条件下对BMSCs生长特性及造血负调因子MIP 1α表达的影响。方法 加入K5 62细胞与BMSCs直接接触与用隔离膜两种方式培养 ,第 2、4、7、12天观察BMSCs生长增殖情况 ;检测培养上清的MIP 1α含量和BMSCs中MIP 1αmRNA的表达 ;TUNEL法检测BMSCs的凋亡。结果 加入K5 62细胞培养后BMSCs在第 12天时数量显著减少 ;接触培养BMSCs的凋亡在第 4天后显著高于对照组 (P <0 .0 1) ;MIP 1α水平升高到 4d与对照组有显著差异 (P <0 .0 1) ;BMSCs胞浆MIP 1αmRNA阳性率升高到第4天后与对照组有显著差异 (P <0 .0 1)。结论 K5 62细胞可抑制正常BMSCs生长 ,促进其凋亡 ,上调其MIP 1α的表达 ,可能是造成正常造血的抑制和白血病细胞导致造血微环境损伤的主要原因之一。

聚乙烯醇纤维泡沫混凝土的性能试验

利用实验室自制的蛋白类发泡剂,以普通硅酸盐水泥为结合剂,制备了粉煤灰-水泥基泡沫混凝土。探讨了聚乙烯醇纤维不同长度、掺量对表观密度为700～800kg/m3的泡沫混凝土吸水率、抗压抗折强度、劈裂抗拉强度、收缩率的影响。结果表明,聚乙烯醇纤维可显著增强泡沫混凝土的抗折强度,当纤维长度为12mm、体积率为0.23%时,28d抗折强度增大了43.24%;纤维体积率0.08%时,纤维长度为6mm的泡沫混凝土抗压抗折强度最高。

大面积平行光幕弹着点测试系统

研究了基于平行激光幕大面积弹着点坐标测试方法。以半导体激光线发生器为光源,用长焦距消球差的柱面菲涅耳透镜形成平行激光幕单元,通过多个平行激光幕单元的无缝拼接可形成大面积靶面。由于平行激光幕单元内沿宽度方向通量密度呈高斯分布,一定直径的弹丸通过光幕的不同横向位置时探测器获取信号不同,因此可根据信号的幅值来细分平行激光幕单元宽度范围内弹着点的位置。通过口径为7.62mm的实弹射击试验验证了细分方法的可行性。结果表明了该系统有足够的灵敏度能获取小目标的过靶信号;在10m长靶面的试验系统中测量坐标值与弹孔测量坐标值差值的标准差为5.16mm。

我国POCT发展现状与展望

随着医疗模式与健康理念的转变和检验新技术的快速发展,现场快速检验(point-of-care testing,POCT)迎来了前所未有的发展机遇。我国POCT应用及管理中还存在一些不足之处。在不断加强政策法规支持和质量管理规范的同时,通过技术本身的不断创新发展,POCT检测模式将覆盖到整个医疗系统的各个专业领域,促进医疗卫生体系的全面完善和优化。

C3H1OT1/2细胞向神经元诱导分化的方法研究

目的探讨体外诱导间充质干细胞(mesenchymal stemc ells,MSCs)系C3H1OT1/2细胞分化为神经元细胞的方法。方法取3月龄SD大鼠1只,体重200g,进行神经元细胞的原代培养及诱导上清液的收集,用细胞免疫组织化学方法进行鉴定。将C3H1OT1/2细胞进行培养,分别用β巯基乙醇(A组)和神经元原代细胞上清液(B组)作为诱导剂,对C3H1OT1/2细胞进行诱导分化;对照组(C组)不加诱导剂进行培养。采用细胞免疫组织化学方法对分化的细胞进行鉴定。结果细胞免疫化学检测原代培养细胞为神经元,表达特异标志物:神经丝蛋白(neurofilament protein,NF)和神经元特异性烯醇化酶(neuronspecifi enolase,NSE)。A组C3H1OT1/2细胞经β巯基乙醇诱导2h即表达NF和NSE,5h表达强度增强。B组C3H1OT1/2细胞经原代神经元培养上清液诱导,1d有NF和NSE表达,但表达强度比A组弱。各组NSE表达阳性率和强度均高于NF。结论化学分子和微环境体液因素均可诱导MSCs向神经元细胞分化;为MSCs通过神经分化参与脑创伤的修复提供了理论依据。

改性碳纤维水泥基材料的界面研究

采用2种不同的方法对碳纤维表面进行改性,利用扫描电镜(SEM)对改性前后的碳纤维表面进行分析,并探讨了改性方法对碳纤维水泥基复合材料强度及碳纤维与水泥基体界面粘合的影响。结果表明,碳纤维经浓硝酸超声处理2h后,比表面积增大,与水泥基体相容性好,界面粘合牢固,水泥基体7d抗压强度提高9.1%,28d抗压强度提高10.2%。

军事检验医学特点及教学分析

伴随科学技术迅猛发展，在全球范围内兴起了一场军事革命——新军事变革，其必将带领军事医学发生质的改变。本系作为全军惟一检验系，自1986年成立以来，一直为全军培养着高水平检验专业人员。随着新军事变革的不断深入，将如何去适应，已成为1项重要的课题。在多年论证、调研基础上，临床检验学教研室2009年新开设了“军事检验医学”这门课程，也成为检验专业国防本科生的必修课。

AEAPS与葡聚糖共修饰超顺磁纳米颗粒的制备及性质

目的探讨以AEAPS及葡聚糖共修饰超顺磁纳米颗粒(superparamagnetic nanoparticles,SPION)的制备方法,并检测其物理和磁学性质。方法共沉淀一步法制备葡聚糖包被的四氧化三铁纳米颗粒,然后在通氮、60℃、强力机械搅拌的条件下加入AEAPS,得到AEAPS与葡聚糖共修饰的SPION。采用透射电镜测量其大小及分布,用振动样品磁强计检测磁化率等参数,用普鲁士蓝染色的方法判断AEAPS/葡聚糖-SPION是否与抗体连接。结果所得样品核心为四氧化三铁晶体,核心粒径不超过20nm,包被葡聚糖后整体颗粒直径不超过25nm,质量饱和磁场强度为67.36488emu/g Fe,AEAPS/葡聚糖-SPION与抗体结合,可对特异性抗原产生抗原-抗体结合,普鲁士蓝染色结果为阳性。结论制备的样品具有粒径小,分散性好,超顺磁性等优点,能与单克隆抗体有效结合。

骨髓间充质干细胞可塑性研究

骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cells,MSCs)具有跨系统、甚至跨胚层分化的特性,称为MSCs的可塑性(plasticity),成为细胞工程、再生医学中的主要选择细胞。但随着对成体干细胞可塑性质疑的出现,使MSCs是否具有转分化能力,存在着极大的分歧。对MSCs可塑性是否真正存在的进一步明确,越加显得急切和重要,也对干细胞基础理论及其临床应用具有指导性意义。

正常和病理骨髓基质细胞对K562细胞增殖和凋亡的影响

目的:研究正常和病理骨髓基质细胞(BMSC)在与K562细胞接触和隔离培养条件下对该细胞株增殖与凋亡的影响。方法:将慢性髓细胞白血病(CML)患者和正常人BMSC各自分为单独培养的对照组、K562与BMSC直接接触的接触培养组和隔离培养组,分别于第2、4、7和12 d观察K562细胞生长增殖情况;以末端标记技术(TUNEL)检测K562细胞的凋亡。结果:正常BMSC培养条件下与对照组比较,接触培养组和隔离培养组K562细胞数量在培养第4 d后显著升高(P<0.05),接触培养组显著快于隔离培养组(P<0.05);在CML BMSC培养条件下,K562的生长速度显著加快,4 d以后与对照组比较的差异有显著性意义(P<0.01)。K562细胞凋亡在正常BMSC培养条件下显著减少,隔离培养组在第7 d、接触培养组在第4 d与对照组比较的差异有显著性意义(P<0.05);在CML BMSC培养条件下,隔离培养组在4 d后、接触培养组在2 d后凋亡减少,与对照组比较差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:BMSC可通过间接因素(调节因子作用)保护K562细胞,直接接触因素(由黏附分子介导的直接作用)能加强这种保护作用,导致K562细胞生长增快,凋亡减少。

手机体温充电系统的设计

手机通信时因电池电量不足而突然关机会给手机用户带来不便,而研究发现人体与环境之间总是存在温差,因此可利用温差电技术实现为手机随时补充能量。在介绍温差电技术基本原理的基础上,设计手机体温充电系统。利用半导体材料制作热电偶,通过串联形成热电堆,再进行串并联构成温差电池组,经升压稳压电路后,该模块满足手机充电要求。并研究了工艺,最后通过试验测试温差电池组和升压稳压电路,结果显示升压稳压电路的充电启动电压为0.911 V,电流为70 mA,当半导体温差电池串并联的等效内阻和负载电阻匹配时输出功率达到最大。

院系互动式教学模式在临床检验学教学中的可行性分析

临床医学检验技术随着当代科技的发展而日益迅速地发展着．临床医学检验已成为医学领域中快速发展的学科之一。然而当前临床检验学的现实授课和临床严重脱钩，急需变革以应对飞速发展的医学检验。造成此现象的主要原因有客观和主观两个方面。临床检验学的特点是与仪器设备有紧密联系，具有较强的实验操作性，但由于教学经费的不足，不能、也没有必要购置大量昂贵的仪器，所以在教学中所讲授的大多数是基础的、经典的手段，实验安排也主要以手工操作为主，同临床检验科所配备的先进自动化检测仪器、新技术新方法相比显得既古老又落后。学员在实习和毕业后工作，会感到在校所学的和临床工作有巨大差距。

NO影响CAP化疗损伤效应及其机制研究

目的探讨一氧化氮是否提高CAP对L1210细胞损伤效应及其机制研究。方法将L1210细胞加入隔离培养器内与3T3细胞共培养,收集各组L1210细胞12、24、487、2 h的标本,台盼蓝染色观察直接损伤的作用,TUNNEL法观察诱导细胞凋亡的情况,流式细胞检测细胞周期观察细胞的增殖状态。结果质粒转染组L1210细胞较空载体组台盼蓝拒染率下降更快,12 h开始两组差异有统计学意义(P<0.05)。DEVD-CHO在24h后能够提高台盼蓝拒染率(P<0.05)。质粒转染组的L1210细胞凋亡率升高更快,与空载体转染组各时相点有显著差异(P<0.05)。DEVD-CHO能够使细胞凋亡率下降(P<0.05)。CAP作用4 h后各组L1210细胞周期G1期显著升高,S期迅速下降,质粒转染组比空载体转染组G1期升高快,加入DEVD-CHO 4 h后G1期上升较单纯质粒转染组慢(P<0.05)。结论NO可增强CAP对L1210细胞的直接损伤作用:促进细胞凋亡,使CAP对细胞G1期的阻滞作用更敏感、持续时间更长。上述作用也与Caspase-3的活化有关。

骨髓基质细胞负调因子与IL-4、IL-10的关系

目的:探讨IL-4、IL-10对骨髓基质细胞负调因子TGF-β、MIP-1α、LIF的调节。方法:用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定在IL-4、IL-10作用下骨髓基质细胞负调因子TGF-β、MIP-1α、LIF的水平。结果:IL-4作用下,TGF-β、MIP-1α的水平明显升高,P<0.05;而LIF水平却明显降低,P<0.05;IL-10则对三种负调因子无明显作用,P>0.1。结论:IL-能上调骨髓基质细胞TGF-β、MIP-1α表达,而下调LIF的表达;IL-10对这三种负调因子则无明显调控作用。

穴位按摩对住院抑郁症患者康复的影响

目的:探讨穴位按摩对住院抑郁症患者康复的影响。方法:选取重庆市涪陵区中医院2014年10月至2015年10月抑郁症患者64例,随机分为观察组和对照组。对照组给予常规护理,观察组在常规护理基础上给予穴位按摩。观察两组患者的护理效果。结果:治疗3周后,观察组焦虑/躯体化、体质量、认识障碍、日夜、阻滞、睡眠和绝望的汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分均优于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗3周后观察组平均脉搏值低于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:为住院抑郁症患者实施穴位按摩,能够改善患者睡眠质量,缓解患者焦虑、抑郁等不良情绪,加快患者的康复进程,保障患者的生活质量。