二喹啉甲酸检测法测定Sprague-Dawley大鼠肝微粒体蛋白浓度

目的建立酶标仪检测大鼠肝微粒体蛋白浓度的方法。方法大鼠尾静脉连续3 d注射0.9%氯化钠注射液2 ml,第4 d解剖大鼠,取肝脏,应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,用二喹啉甲酸检测（BCA）法测定肝微粒体蛋白浓度。结果蛋白标准曲线范围在0~0.5mg/ml,回归方程为Y=0.091 9＋0.868X,（R=0.998）。低、中、高浓度回收率分别为101.33%,110.67%,101.17%,日内和日间精密度分别为6.52%,0.53%,1.95%和3.01%,7.23%,0.74%。结论本实验建立的BCA蛋白测定法准确可靠,重复性和稳定性均良好,相比较传统的蛋白测定方法,更为迅速,具有较强的抗干扰的能力,为研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供可靠的检测手段。

液相还原法制备微米级球形银粉及其分散机理

采用液相还原法,以硝酸银为原料、抗坏血酸为还原剂制备银粉。系统探索加料方式、分散剂、反应温度、分散剂用量和Ag NO3溶液浓度等工艺参数对银粉形貌、粒径的影响,并对分散机理进行研究。结果表明：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与Ag＋和银粉的相互作用有利于银粉形貌和分散性的提高。采用正向快速加料法,在PVP用量为硝酸银的5%～20%（质量分数）,硝酸银溶液浓度为0.1～0.3 mol/L的条件下,可制备出分散性较好、表面光滑的球形银粉,其振实密度可达4.9 g/cm3;通过调节分散剂的用量,能够实现银粉平均粒径在1.02～2.72μm之间的可控制备。

硝酸银溶液性质对超细银粉形貌与粒径的影响

以AgNO3为原料,抗坏血酸为还原剂,采用快速加料的方式制备高分散性超细银粉,用扫描电镜、ζ电位分析仪、紫外–可见光谱分析仪等对银粉进行表征,研究硝酸银溶液性质如硝酸银溶液浓度c(AgNO3)、初始pH值,以及表面活性剂的加入对超细银粉形貌与粒径的影响。结果表明,当c(AgNO3)>0.30 mol/L时,银粉表面粗糙、形貌变得不规则且分散性变差。银粉粒度随硝酸银溶液pH值增大而减小,但pH增大到7.0时银粉团聚现象较严重。抗坏血酸分子在还原过程中具有自分散作用,在c(AgNO3)为0.2 mol/L、初始pH=5.0的条件下,不添加任何表面活性剂即可获得分散性好、表面光滑、形貌规则的球形银粉。在AgNO3溶液中加入分散剂PVP可适当减小银粉粒径,而加入丁二酸、吐温80、PEG、PAA和明胶等分散剂对银粉形貌的改善不大。

电子废弃物中贵金属回收技术进展

电子废弃物因其潜在的环境危害性以及富含有价金属而受到了广泛的关注,尤其是电子废弃物中的贵金属,更是其回收的主要经济驱动力。电子废弃物中贵金属回收要经过预处理和提取2个阶段,介绍了2个阶段中的技术进展,对其中的各种方法做出了总结和展望。

以睾酮为探针测定大鼠CYP3A酶活性的实验研究

目的建立一种简便、快速、可靠的以睾酮作为探针药物,评价大鼠CYP3A酶活性的高效液相色谱检测方法。方法色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mm×150mm,5μm),柱温为25℃,检测波长为254nm,内标为氢化可的松,流动相为甲醇-10mmol·L-1Na2HPO4水溶液(pH8.25)(55∶45),流速为1mL·min-1。睾酮以大鼠肝微粒体温孵后,用乙酸乙酯萃取,离心取上清液挥干后用甲醇-水(1∶1)复溶进样分析。结果睾酮和氢化可的松的保留时间分别为17.74min和6.05min;睾酮的孵育产物6β-羟基睾酮的保留时间为4.72min,回归方程为Y=0.0756X-0.0214(r=0.9980),线性范围为0.3125～20μg·mL-1,检测限下限质量浓度为(0.078±0.016)μg·mL-1(S/N≥3),提取回收率为79.3%～95.1%,方法回收率为98.0%～104.0%,低、中、高三个浓度日内、日间RSD均小于10.4%;温孵体系中其他内源性物质不干扰测定。结论所建立的HPLC稳定、高效,适合睾酮及其代谢产物6β-羟基睾酮的测定,可应用于药物对大鼠CYP3A酶活性的评价。

银氨体系抗坏血酸还原制备超细球形银粉

以银氨为原料,抗坏血酸为还原剂制备超细球形银粉。考察加料速度、溶液初始pH、反应温度、AgNO_3溶液浓度等工艺参数对银粉形貌、粒径的影响,对银粉进行扫描电镜、X线衍射和ζ电位分析等表征,研究银粉的分散和生长机理。研究结果表明:采用快速加料法,在硝酸银溶液浓度不大于0.5 mol/L,反应温度低于60℃,银氨溶液初始pH为12.0,不使用分散剂的条件下,可制备出分散性好,形貌规则的球形银粉。银粒子在该体系中具有自分散作用,银粉的生长符合二段生长模型。

升板方对SD大鼠CYP3A1酶活性的影响

目的:研究升板方对于SD大鼠肝微粒体CYP3A1酶活性的影响,为临床化疗联合用药方案提供参考。方法:将25只SD雄性大鼠随机分为升板方高(8.645 g/kg)、中(4.322 g/kg)、低(2.161 g/kg)地塞米松诱导组(灌胃100 mg/kg,1次/d,连续3 d),及空白对照组(灌胃给予生理盐水,10 mL/kg,2次/d,连续14 d)。升板方各剂量组均灌胃给药,2次/d,连续14 d。以睾酮为底物探针,建立稳定、可靠的检测大鼠CYP3A1酶代谢活性的HPLC方法,考察体外代谢体系最佳的孵育时间、最佳蛋白浓度、最佳底物浓度,在最佳孵育条件下根据大鼠肝微粒体转化生成6β-羟基睾酮的速率,评价各组大鼠肝药酶的活性。结果:在大鼠肝微粒体孵育体系,睾酮代谢为6β羟基睾酮反应的最佳孵育时间是10 min,最佳酶蛋白浓度是0.25 mg/mL,最佳底物浓度为200μmol/L。在最佳孵育条件下,升板方高、中、低剂量组及空白对照组、地塞米松诱导组6β-羟基睾酮生成速率分别是:(55.82±5.97)、(65.10±6.83)、(60.89±6.53)、(62.17±6.55)、(126.73±15.40)μmol/(L.mg pro.min)。经统计学检验,升板方高中低剂量组与地塞米松组反应速率的差异有统计学意义(P<0.05),与生理盐水组无统计学差异。而升板方各剂量组间均无统计学差异。结论:升板方对大鼠肝药酶CYP3A1酶活性无诱导作用。

银氨体系双氧水还原法制备超细银粉

硝酸银溶液中加入浓氨水配制成一定pH的银氨溶液,加入双氧水作还原剂制备超细银粉,对加料方式、银氨溶液pH值、AgNO3溶液浓度、双氧水浓度等参数以及分散剂对银粉的影响进行研究。结果表明,采用正向快速加料法可制备出分散性好的银粉;调节银氨溶液pH值可改变银颗粒的Zeta电位,进而改变银粉的分散性;银粉粒径随双氧水浓度提高先增大后减小,随AgNO3溶液浓度提高而增大;分散剂对银粉形貌有较大影响。在硝酸银溶液浓度为0.1~0.3mol/L,银氨溶液pH值为10.0~11.0,双氧水浓度（质量分数）为3%的条件下,不使用任何分散剂可制备出分散性较好、平均粒径1.9~2.3μm的类球形银粉。

Sprague-Dawley大鼠肝微粒体蛋白浓度检测方法学研究

目的建立Sprague-Dawley(SD)大鼠肝微粒体蛋白浓度测定的紫外分光光度检测法。方法SD大鼠尾静脉连续3d注射0.9%氯化钠注射液2ml,第4d解剖大鼠,取肝脏,应用差速离心法提取大鼠肝微粒体,用Lowry法测定肝微粒体蛋白浓度。结果牛血清蛋白标准曲线范围为0～500μg/ml,回归方程为:Y=0.0007X+0.0161(r=0.9982),低、中、高浓度的回收率分别为95.85%、102.69%、101.28%,日内和日间精密度分别为3.83%、1.73%、0.57%及10.25%、2.22%、0.98%。结论本实验建立的Lowry蛋白测定法准确可靠,重复性和稳定性均良好,可为进一步研究用药后肝微粒体酶活性的改变提供依据。

多西紫杉醇经动脉或静脉灌注对后肢VX2瘤兔的影响

目的探讨多西紫杉醇经动脉灌注治疗肿瘤的有效性及安全性。方法建立兔后肢VX2瘤动物模型。经股动脉或耳像静脉灌注多西紫杉醇。比较两种给药方式下实验兔的肿瘤组织、胃壁、肝脏、肾脏、血浆的药物浓度差异。采用t检验作统计学分析。结果经动脉灌注组的肿瘤组织、胃壁、肝脏及肾脏的药物浓度均高于经静脉灌注组。肿瘤组织及胃壁中的药物浓度差异有统计学意义(P<0.05)。肿瘤组织的药物浓度差别约为14倍,经动脉灌注组的血浆药物浓度低于经静脉灌注组,两者差异没有统计学意义(P>0.05)。结论多西紫杉醇经动脉灌注可提高肿瘤的局部控制效果,但有可能增加毒副反应发生的风险,应慎重采用或减少用药剂量。

具有可控粒径和形貌超细银粉的合成（英文）

以阿拉伯树胶为分散剂,采用液相还原法制备超细银粉。探讨分散剂种类、p H值和温度对银粉形貌和粒径的影响。研究表明,阿拉伯树胶通过化学吸附作用可以更好地吸附在银粒子表面,且比其他分散剂具有更好的分散作用。通过调节p H值,银粉的粒径可在0.34~4.09μm的范围内调节;通过改变反应温度可以控制银粉的表面形貌。在21.8~70°C的温度范围内,可成功制备振实密度大于4.0 g/cm^3的银粉。在50°C的最优温度下,银粉的振实密度大于5.0 g/cm^3。该合成方法具有条件温和、银浓度高的优点,是一种合成用于电子浆料的高品质银粉的有前景的方法。

基于深度置信网络的重力坝深层抗滑稳定安全系数预测方法

为了提升抗滑稳定安全系数预测模型性能,基于深度置信网络,通过坝前水深、材料参数来构建重力坝深层抗滑稳定安全系数预测模型,并同时构建BP神经网络模型来对比预测性能。结果表明,DBN网络模型在安全系数预测方面的性能优于BP网络模型,在重力坝深层抗滑稳定安全系数预测方面有良好的应用性。

云南松松塔对LPS诱导急性肺损伤大鼠炎症和氧化应激的影响

目的考察云南松松塔提取物对脂多糖(LPS)诱导大鼠急性肺损伤的保护作用及其可能的作用机制。方法SD大鼠随机分为6组,阳性组灌胃给予1.5 mg/kg地塞米松,云南松松塔提取物低、中、高剂量组分别灌胃给予50、100、200 mg/kg云南松松塔提取物,正常组、模型组灌胃给予等容量生理盐水,每天1次,连续4 d。末次给药后1 h,腹腔注射10 mg/kg LPS诱导大鼠急性肺损伤,4 h后处死大鼠取各脏器,计算脏器指数,ELISA测定肺泡灌洗液(BALF)中炎症因子、氧化因子水平,RT⁃PCR测定肺组织TLR4/NF⁃κB信号通路分子mRNA相对表达。结果与模型组比较,云南松松塔高剂量组大鼠肺脏炎症因子和氧化因子水平、脾脏指数、肝脏指数和肾脏指数均降低(P<0.05,P<0.01),胸腺指数升高(P<0.01),肺组织肺泡壁和支气管壁炎症细胞数量减少,水肿和充血情况减轻;BALF中炎症细胞因子TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃1β、TGF⁃β水平降低(P<0.01),IL⁃10水平升高(P<0.01),SOD活力增加(P<0.01),MDA、NO水平降低(P<0.01);云南松松塔高、中剂量组大鼠肺组织中TLR4、NF⁃κB、TNF⁃α、IL⁃6、IL⁃1β相对mRNA表达降低(P<0.01)。结论云南松松塔提取物可能通过抑制TLR4/NF⁃κB信号通路减轻LPS诱导的大鼠急性肺损伤。

妊娠妇女安全用药知识、态度、行为的调查情况

目的了解妊娠期妇女用药的知识掌握情况以及用药态度、行为,促进妊娠期合理用药。方法对2019年7月至9月来大连市妇女儿童医疗中心(集团)体育新城院区进行检查的360名孕妇进行孕期用药知识、态度、行为问卷调查。结果受访者孕期用药比例达99.17%。用药态度谨慎,安全用药常识掌握良好,但具体药品安全知识匮乏,用药依从性较差。获取安全用药知识渠道多元化,咨询医师或药师占比69.72%,网络获取信息占64.44%。妊娠期自主选购药品比例较高,达36.94%。结论鼓励开展多元化安全用药教育,提升妊娠期妇女用药水平,促进妊娠期合理用药。

追踪方法学用于医疗安全与质量管理中的效果

近些年,越来越多的科学管理工具,随着我国医药卫生改革的深化而被引入到医院管理中,正迈向规范、精细、科学化的道路。追踪方法学在一些医院管理中取得了极佳的成绩,同时也是一种新兴的科学管理工具。本文将主要致力于探究追踪方法学用于医疗安全及质量管理中的效果,首先介绍追踪方法学的分类和实施案例,基于此通过分析其应用特点、现状,以及主要的医疗安全和质量管理方法;最终详细的阐明应用追踪方法学取得的效果,以期防范医疗安全不良事件,加强环节质量控制,取得良好的效果。

初中数学翻转课堂教学策略的研究思路分析

以文献对比、实践与理论相结合的方法,首先阐述翻转课堂教学的概念及特征,然后结合初中数学课程教案,提出了基于教师 课前教学视频及发布、集中讲授与个别辅导、合作学习、课后复习与评价、家校合作等方面的初中数学翻转课堂教学策略,期望能够为相 关学科教师在教学工作中提供一定理论参考。

阿拉伯树胶作分散剂制备超细球形银粉

以硝酸银为原料,氨水为络合剂,抗坏血酸为还原剂,采用液相还原法及连续加料方式制备了球形超细银粉。采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射仪(XRD)、紫外-可见光谱仪(UV-Vis)等对银粉进行表征,考察了分散剂种类、抗坏血酸溶液初始p H值、温度以及加料速度对于银粉形貌、粒径、分散性和振实密度的影响,并讨论了阿拉伯树胶的分散机制。结果表明:阿拉伯树胶相比于其他分散剂具有更优的分散性能;抗坏血酸溶液初始p H值对银粉的粒径及其分布有较大的影响,p H≤4.0时,银粉粒径为0.6μm左右且粒径分布较窄,p H>4.0时,银粉粒径为0.7μm左右且粒径分布较宽;加料速度对银粉粒径和振实密度影响较大,随着加料速度的增加,银粉粒径减小,振实密度先增大后减小;在抗坏血酸溶液初始p H值为2.45,反应温度30℃,加料速度133.3 ml·min-1的条件下,制备出了分散性好,平均粒径为0.73μm,振实密度为4.3 g·cm-3的球形超细银粉。

紫杉醇对大鼠肝微粒体CYP3A1的作用

目的:考察紫杉醇对Sprague-Dawley(SD)大鼠肝微粒体细胞色素P4503A1(CYP3A1)酶活性的影响效应。为该药临床应用中可能与其他药物产生的相互作用提供依据。方法:将9只雄性SD大鼠随机分为空白对照组(尾静脉注射给予生理盐水,每只1mL,qd,连续3d)、地塞米松诱导组(灌胃给予地塞米松,100mg·kg-1.d-1,连续3d)、紫杉醇实验组(尾静脉注射给予紫杉醇,6.7mg·kg-1.d-1,连续3d)。采用HPLC法检测以睾酮为探针药物经大鼠肝微粒体温孵后转化的代谢产物6β-羟基睾酮的生成速率来反映大鼠CYP3A1酶的活性。结果:空白对照组、地塞米松诱导组和紫杉醇组6β-羟基睾酮的生成速率分别为(643.1±6.0),(2671.1±225.7),(724.8±36.6)pmol·(mgprotein)-1·min-1。紫杉醇组6β-羟基睾酮的生成速率与地塞米松诱导组相比差异有极显著性(P<0.01),与空白对照组相比差异无显著性(P>0.05)。结论:紫杉醇对大鼠CYP3A1酶的活性无诱导作用。

以睾酮为探针的HPLC法测定CYP3A1酶活性的方法学研究

目的:建立以睾酮为探针测定大鼠CYP3A1酶活性的方法。方法:采用高效液相色谱法,以咪达唑仑为内标,样品用乙酸乙酯萃取后重溶进样,进行睾酮特异代谢物6-β-羟基睾酮(6-β-OHT)浓度测定的方法学研究。色谱柱为HypersilBDSC18,流动相为甲醇-Na2HPO4水溶液(pH8.25)(60:40),流速为1mL.min-1,检测波长为254nm。结果:6-β-OHT检测浓度线性范围为1.25～100μg.mL-1(r=0.9998),最低定量限为1.25μg.mL-1;萃取回收率为83.9%～87.4%(RSD≤8.82%),相对回收率为100.4%～103.4%(RSD≤7.05%);平均日内、日间RSD均<10%;样本室温放置4h稳定性良好。结论:所建立的方法快速、简便、重复性好,适用于体外定量测定睾酮及其代谢物6-β-OHT,也可用于体外评估CYP3A1酶的活性。