基于噪声分析的低抖动全数字锁相环的设计

设计了一个用于时钟产生的全数字锁相环（ADPLL），其数控振荡器（DCO）采用9级环形振荡器，每级延迟单元的延迟时间均是可调的，各级倒相器的尺寸经过精确设计。该电路基于SMIC0．13μm CMOS工艺，采用1．2V电源供电，整个芯片的面积为0．13485mm^2。示波器测试结果表明，锁相环的捕获频率范围为100-500MHz，输出频率为202．75MHz时，峰一峰值抖动为133ps，RMS抖动为46ps。

低抖动高分辨率线性DCO的设计

设计了一个低抖动、高分辨率的线性DCO。该DCO由9级单端倒相器构成,通过分析输出时钟抖动、分辨率与每级倒相器尺寸之间的关系,找到设计的最佳尺寸,最终实现版图。采用SMIC1μm1P8MCMOS工艺,1.2V电源供电,振荡频率为180～580MHz,分辨率为10ps,Hspicerf仿真结果表明,DCO输出时钟为505.67MHz时,峰-峰值抖动为72.159ps。

Matlab环境下的全数字锁相环仿真模型

由于锁相环工作频率高,用SPICE对锁相环进行仿真,数据量大,仿真时间长。而在设计初期,往往并不需要很精确的结果。因此,为了提高锁相环设计效率,有必要为其建立一个高效的仿真模型。在总结前人提出的一些锁相环仿真模型的基础上,用Matlab语言构建了一种新的适用于全数字锁相环的仿真模型;对全数字锁相环版图进行了SPICE仿真,与该模型的仿真结果相验证。

全定制集成电路设计教学改革探讨

《全定制集成电路设计》是本科集成电路相关专业对理论和实践都要求较高的专业基础课程。该文以设计一个满足延时参数的反相器为例,介绍一种实验教学方法,帮助学生理解课堂上介绍的两种延时计算模型,并掌握全定制集成电路基本单元库的设计方法及其相关EDA工具。学生通过两种延时模型的计算结果与仿真结果的比较,既能深刻理解书本上的理论知识,又能实际掌握全定制集成电路的设计能力,极大地激发了学生的学习积极性和创造性,并取得了良好的教学效果。

“数字系统设计”教学改革探讨

“数字电路设计”是本科电子信息类对逻辑分析和动手实践能力要求较高的工科实训课程。现有的教学方式无论从吸引力或者学生接受程度而言,均不能获得令人满意的结果。大部分学生普遍存在“重代码轻电路”的思想观念,缺少进一步学习的热情和动力,造成新一代合格实践性人才的培养不足和严重流失。因此,一种“先电路后代码”、“口袋实验室”和“课后项目”有机结合的教学方法被提出。学生不仅能理解数字电路和数字系统的设计技巧,而且提高自主实验、解决问题的能力,这有效地促进了“数字系统设计”的教学改革。

高性能数控振荡器的设计

设计了一个低抖动、高分辨率的DCO(数控振荡器)。该DCO由7级单端倒相器构成,通过分析输出时钟抖动、分辨率与每级倒相器尺寸之间的关系,找到设计的最佳尺寸,最终实现版图。采用0.35μm1P4M CMOS工艺,3.3 V电源供电,振荡频率为280 MHz^550 MHz,分辨率为10 ps。Hspicerf仿真结果表明,DCO输出时钟为385 MHz时,峰-峰值抖动为70.35 ps。

一种应用于基准的双向修调电路

本文设计了一款双向修调电路,应用于高精度的LDO内部电压基准。突破常规的单向电阻修调方式,采用MOS开关控制的双向电阻实现双方向修调,能够很好地抵消生产工艺带来的正负偏差。基于0.35um CMOS工艺下,采用Cadence spectre进行后仿真,结果显示,修调前最差工艺角下的偏差高达-5%^+7%,在不增加额外功耗修调后的误差仅在±2%以内,性能显著。

东南地区猪圆环病毒2型检测及分子流行病学分析

【目的】分析我国东南地区2012-2018年规模化猪场猪圆环病毒2型(PCV2)的流行动态、基因组特性及病毒重组情况,为猪圆环病毒相关疾病(PCVAD)的防控和疫苗开发提供理论依据。【方法】对2012-2018年采自福建、江西、广东、江苏及浙江等省规模化猪场疑似断奶仔猪多系统衰弱综合症(PMWS)猪只的649份组织样本及血清样本采用PCR方法进行检测,对PCV2进行基因分型,并选取54份阳性样品进行PCV2全基因组同源性比对、系统发育分析和重组分析,同时对ORF2基因进行遗传进化分析和衣壳(Cap)蛋白氨基酸序列比对。【结果】东南地区猪场感染PCV2较普遍,PCV2阳性率为41.9%(272/649)。猪场存在PCV2a、PCV2b、PCV2d和PCV2e 4个基因型毒株,其中以PCV2d流行为主。基于PCV2全长核苷酸序列和ORF2基因的系统进化分析表明,54株PCV2毒株均分为4个基因型;PCV2e毒株检出率较低(仅为0.46%),其基因组全长1777 bp,与其他基因型代表毒株的全长核苷酸同源性较低(91.0%~93.0%)。重组分析表明,不同基因型毒株间存在重组现象。Cap蛋白的氨基酸序列分析表明,不同基因型具有特征性的突变位点。【结论】东南地区猪场存在4种基因型PCV2,其中PCV2d为优势基因型,不同基因型毒株间存在重组现象。新基因型PCV2e的检出率较低。

类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒FJZ03株感染性克隆的构建及鉴定

为构建类NADC30猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)FJZ03株的感染性克隆,本研究将该株病毒全基因组分成6段,通过同义突变将其中的A14378G,引入了Mlu I酶切位点为分子标记。经RT-PCR分别扩增后,克隆至改造后的载体pSK中构建中间质粒。经测序鉴定各质粒正确后,分段连接至pSK中构建全长cDNA克隆质粒pSKFJZ03。将鉴定正确的pSK-FJZ03转染Marc-145细胞并传代,收集出现CPE后的病毒液,经RT-PCR扩增后的产物经Mlu I酶切和测序鉴定;同时采用激光共聚焦试验鉴定,获得的拯救病毒命名为RvFJZ03。分别测定RvFJZ03在Marc-145细胞与潴肺泡巨噬细胞(PAMs)中的生长曲线,比较拯救病毒与亲本病毒的生长特性。将获得的拯救病毒RvFJZ03在Marc-145细胞中连续传代,对不同代次的重组病毒分别测定病毒效价,并经RT-PCR扩增后通过Mlu I酶切和测序鉴定。测序鉴定结果表明,正确构建了感染性克隆质粒pSK-FJZ03;将其转染Marc-145细胞后并传至第3代出现典型CPE,经激光共聚焦试验、RT-PCR及测序鉴定表明拯救了重组病毒RvFJZ03。不同代次拯救病毒的病毒效价在105.5 TCID50/mL^107.0 TCID50/mL,且不同代次的拯救病毒均能够检测到Mlu I酶切位点。病毒的生长曲线结果显示,拯救病毒RvFJZ03与其亲本病毒在Marc-145和PAMs中的生长曲线相似。本研究构建了FJZ03株感染性克隆,并拯救了重组病毒RvFJZ03,该拯救病毒能够稳定传代并稳定遗传Mlu I分子标记且与亲本病毒的生长特性一致。本研究为探究该类病毒的致病机制提供了技术平台。

福建省猪圆环病毒4型PCR检测及全基因组序列分析

为了解福建省猪圆环病毒4型(PCV4)流行株的现状和遗传演化,收集了2018年-2019年福建省规模化猪场200份疑似断奶仔猪多系统衰竭综合征(PMWS)的猪组织病料或血清,通过荧光定量PCR方法进行PCV4的核酸检测。结果表明,200份检测样品中PCV4核酸阳性的有4份,检出率为2%(4/200),成功克隆了1个PCV4全基因组序列(FJ-PCV4)。FJ-PCV4的基因组全长为1 770 bp,与国内PCV4代表毒株(GenBank登录号MK948416和MK986820)核苷酸序列同源性为98.8%~99.2%,与PCV1、PCV2及PCV3代表毒株Eng-1970、AF055392、AF055394、DK1980PMWSfree、BDH、 MN2016和MO2015等的核苷酸同源性为43.3%~52.0%,而与水貂圆环病毒Mink circovirus strain SD16、Mink circovirus strain MiCV-DL13同源性为68.1%~68.2%,表明PCV4是一种不同于PCV1、PCV2和PCV3的新型圆环病毒。研究结果为PCV4的分子流行病学研究提供了基础资料。

关于环境工程监管问题的思考

城市化进程的快速推进促进了城市的发展,带来了经济效益的增长,提高了人们的生活水平,但不可避免的也对城市环境造成了一定的污染。建筑工程项目的污水若没有得到及时、有效地处理,将会严重威胁人们的生命健康。国家和政府加大了对污水治理的重视程度,污水治理面临着发展机遇的同时也充满了挑战,治理过程中的问题日渐暴露出来。因此,对环境工程进行有效监管显得尤为关键。