荷斯坦奶牛FGFR2基因组织表达及生物信息学分析

探究前期GWAS筛选出的与荷斯坦奶牛产奶性状相关的成纤维生长因子受体2(Fibroblast growth factor receptor 2,FGFR2)基因不同组织表达量以及荷斯坦奶牛FGFR2基因生物学功能,为后续验证FGFR2基因对于荷斯坦奶牛产奶相关性状调控机制提供基础。采用RT-PCR方法克隆荷斯坦奶牛FGFR2基因CDS区;再利用实时荧光定量PCR技术检测该基因在荷斯坦奶牛不同组织中表达量;最后对其作序列分析及蛋白结构和功能预测等生物信息学分析。实时荧光定量PCR结果显示荷斯坦奶牛乳腺组织FGFR2相对表达量最高,极显著高于肝脏、卵巢、子宫和心脏,与肾脏组织mRNA表达量差异不显著。FGFR2基因系统进化树结果显示,荷斯坦奶牛与黄牛亲缘性最近,其次为野猪。荷斯坦奶牛FGFR2基因编码区长2372 bp,编码790个氨基酸,蛋白分子式为C3923H6159N1067O1190S44,相对分子质量为12383,半衰期为30 h,脂肪指数为78.71,为亲水蛋白;FGFR2蛋白存在一个跨膜结构,无信号肽为非经典分泌蛋白;有5个保守结构域;二级结构分析表明,该蛋白中α-螺旋占23.80%,β-转角占4.18%,无规则卷曲占51.27%,延伸链占20.76%,为后期荷斯坦奶牛FGFR2基因在奶牛产奶相关性状调控机制研究提供理论依据。

蒙古羊卵巢中BMPR-IB基因的表达量与血清生殖激素水平的相关分析

为研究不同季节蒙古羊卵巢中骨形态发生蛋白受体IB(bone morphogenetic protein receptor IB,BMPR-IB)基因的表达与血清中生殖激素的关联性,采用酶联免疫法测定了蒙古羊血清中促卵泡素(follicle stimulating hormone,FSH)和促黄体素(luteinizing hormone,LH)的浓度,对不同季节蒙古羊卵巢组织中BMPR-IB基因的表达量进行了实时荧光定量PCR(Real-time PCR,RT-PCR)分析。结果表明:发情季节(11月份)蒙古羊血液中FSH和LH的浓度均高于非发情季节(4月份),非发情季节蒙古羊卵巢中BMPR-IB基因的表达量极显著高于发情季节(P<0.01)。说明蒙古羊卵巢中BMPR-IB基因的表达量与血液激素水平有呈负相关的趋势。