探讨SOAT1联合多种标记物在肝细胞性肝癌辅助诊断中的应用

目的:探究甾醇氧-酰基转移酶1(SOAT1)在肝细胞性肝癌组织中的表达情况,并探讨其联合多种标记物(HSP70、GS、CD10、CD34)在诊断肝细胞性肝癌中的应用可行性。方法:收集58例肝细胞性肝癌组织、配对癌旁肝组织及12例良性肝病变组织样本,制作组织芯片,免疫组织化学方法检测SOAT1、HSP70、GS、CD10、CD34的表达情况,并分析其表达相关性。结果:SOAT1在肝细胞性肝癌组织中表达上调(P<0.01),且表达水平与肝细胞性肝癌患者分化程度密切相关(P<0.05)。SOAT1与HSP70、GS、CD34表达相关(P<0.01);肝细胞性肝癌诊断阳性符合率分别为CD34100.00%、GS 89.66%、HSP7082.75%、CD1063.79%、SOAT163.79%;而在癌旁组织中诊断阴性符合率分别为SOAT1100.00%、CD1098.27%、HSP7096.55%、CD3434.48%、GS 5.17%;良性肝病变组织中诊断阴性符合率分别为SOAT1100.00%、CD1083.34%、HSP70100.00%、CD348.33%、GS 0%。以任意3种标记物阳性为诊断标准,不将SOAT1计入标记物行列,58例肝细胞性肝癌中有39例可被诊断,诊断率为67.24%;而将SOAT1计入标记物行列,58例肝细胞性肝癌中有48例可被诊断,诊断率可提高至82.76%。结论:SOAT1在肝细胞性肝癌中表达水平明显上调,且在低分化肝细胞性肝癌表达水平更高,提示SOAT1可作为肝细胞性肝癌的辅助诊断及预后判断指标之一。SOAT1、HSP70、GS、CD10及CD345种标记物中,敏感性较好为CD34及GS,而特异性较好则为SOAT1、CD10及HSP70。SOAT1与HSP70、GS、CD10、CD34联合应用,在肝细胞性肝癌的辅助诊断中有一定应用价值。

SREBP1在乙肝病毒感染相关性肝细胞癌中表达意义的探讨

目的:探讨SREBP1蛋白表达与乙肝病毒感染相关性肝细胞癌临床病理特征的关系。方法:收集91例海南医学院第一附属医院病理科乙肝病毒感染相关性肝细胞癌及配对癌旁肝组织样本,制作成组织芯片,通过免疫组织化学染色方法检测SREBP1蛋白在癌及配对癌旁组织中的表达情况,通过卡方检验分析SREBP1蛋白表达与肝细胞癌临床病理特征的关系。结果:免疫组织化学染色方法检测结果显示,SREBP1蛋白在肝细胞癌中的表达显著高于配对癌旁肝组织(P<0.001);SREBP1蛋白的表达水平与肝细胞癌患者的肿瘤分化、远处转移或局部复发均显著相关(P<0.05);与乙肝病毒感染相关性肝细胞癌病毒低载量组(0~10^(3)IU/mL)相比,SREBP1蛋白在乙肝病毒感染相关性肝细胞癌病毒高载量组(>10^(3)IU/mL)中表达明显上调(P<0.05)。结论:(1)SREBP1蛋白的表达与肝细胞癌存在相关性,且呈现高表达趋势,为后续肝细胞癌发生、发展相关的脂质代谢调节机制研究提供方向及理论依据;(2)SREBP1蛋白表达与乙肝病毒复制活性存在相关性,为乙肝病毒感染相关性肝癌发生、发展相关机制探究提供新的研究方向。

HBV-DNA、甾醇氧-酰基转移酶1表达及肝细胞癌分化程度的相关性

目的 探讨HBV-DNA水平、甾醇氧-酰基转移酶1(Sterol O-acyltransferase, SOAT1)表达及肝细胞癌肿瘤分化程度之间的相关性,为了解肝细胞癌发展提供科学依据。方法 收集58例HBV相关肝细胞癌病例及病历资料中HBV-DNA水平数据,同时收集病例癌组织及其配对癌旁组织,采用免疫组织化学方法检测SOAT1表达情况并评估肿瘤分化程度。结果 SOAT1高表达病例组和SOAT1低表达组HBV-DNA高水平率分别为81.1%(30/37)和19.0%(4/21),差异有统计学意义(χ^(2)=21.253,P<0.05),且SOAT1表达与HBV-DNA水平之间呈相关性(χ^(2)=7.021,P<0.05)。低分化肝细胞癌病例组中HBV-DNA高水平率为71.1%(27/38),中高分化肝细胞癌组中HBV-DNA高水平率为35.0%(7/20),差异具有统计学意义,且HBV-DNA水平与肿瘤分化程度之间呈现相关性(χ^(2)=7.021,P<0.05)。SOAT1在所有收集病例中整体高表达率为63.8%(37/58),在所有配对癌旁组织中均无表达(0/58),且SOAT1蛋白在癌组织中的表达水平与肿瘤分化程度呈现相关性(χ2=19.889,P<0.05)。在低分化病例组中SOAT1呈现高表达,高表达率为84.2%(32/38),在较高分化病例组的HCC样本中SOAT1普遍呈现低表达,高表达率仅为25.0%(5/20)。结论 HBV-DNA水平与肝细胞癌分化程度相关,低分化癌中HBV-DNA水平更高;SOAT1表达水平亦与肝细胞癌分化程度相关,低分化癌中SOAT1表达水平亦更高;且HBV-DNA水平与SOAT1表达水平呈正相关,而SOAT1是细胞脂质代谢的关键酶,提示HBV感染可能影响SOAT1的功能及水平从而干预肝细胞脂质代谢而参与肿瘤的发生及演进。