不同干燥方法对假蒟挥发油成分影响的研究

目的分析不同干燥方法对假蒟挥发油成分的影响。方法采用水蒸气蒸馏法提取假蒟挥发油,并采用GC-MS法分析3种干燥方法假蒟挥发油中的化学成分。结果新鲜、晒干、阴干的假蒟挥发油平均得油率(V/m)分别为0.06%、0.09%、0.15%,阴干处理的假蒟挥发油中α-细辛脑含有量最高。结论阴干处理方式最适用于假蒟的干燥加工。

紫外-可见分光光度法测定肾蕨中多糖含量的实验性研究

目的建立用紫外-可见分光光度法测定肾蕨多糖含量的方法。方法采用苯酚-硫酸法显色反应体系,对显色剂的浓度与用量进行考察,测定肾蕨中多糖的含量。结果以D-无水葡萄糖为对照品,测定波长为489 nm,在1.9～22.8μg·ml-1范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为102.29%(RSD=1.29%,n=6)。结论该方法简便、快捷、准确,可作为肾蕨多糖含量测定的方法。

HPLC法同时测定壮药冰糖草中野黄芩苷和蒙花苷的含量

目的：建立同时测定壮药冰糖草中野黄芩苷、蒙花苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为PhcnomenexCm流动相为乙腈-0．05％磷酸（梯度洗脱），流速为1．0ml／min，检测波长为330nm，柱温30℃，进样量为10μl。结果：野黄芩苷、蒙花苷检测质量浓度线性范围分别为0．0158～0．3168mg／ml（r=0．9999）、0．0005～0．0104mg／ml（r=0．9997）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3％；加样回收率分别为99．56％～102．38％（RSD=1.07％，n=6）、95．14％～98．29％（RSD=1．24％，n=6）。结论：该方法操作简便，稳定性、重复性好，可用于冰糖草中野黄芩苷、蒙花苷含量的同时测定。

壮药冰糖草质量标准初步研究

目的:对冰糖草质量标准进行初步研究。方法:对冰糖草进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对冰糖草的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:初步明确了冰糖草化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了冰糖草药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量。结论:所建立的方法可为冰糖草药材质量标准的制定提供实验基础。

壮药赪桐质量标准初步研究

目的:对赪桐药材质量标准进行初步研究。方法:按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对赪桐的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定,并对赪桐进行薄层色谱鉴别。结果:初步拟定赪桐药材水分不得超过9%、总灰分不得超过9%、酸不溶性灰分不得超过0.5%、浸出物不得少于16.0%,并建立薄层色谱鉴别方法。结论:建立的方法可为赪桐药材质量标准的制定提供实验依据。

壮药假蒟的质量标准研究

目的:对假蒟药材质量标准进行初步研究。方法:对假蒟的化学成分进行预试验和薄层色谱鉴别,并按2010年版《中国药典》附录方法对假蒟的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:确定假蒟药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物限量,初步明确假蒟化学成分类型并建立薄层色谱鉴别方法,初步拟定假蒟药材水分不得超过13.0%,总灰分不得超过17.0%,酸不溶性灰分不得超过4.0%,水溶性浸出物不得少于17.0%。结论:建立的方法可为假蒟药材质量标准的制定提供实验基础。

壮药肾蕨质量标准初步研究

目的:对肾蕨质量标准进行初步研究。方法:对肾蕨进行化学成分预试验和薄层色谱鉴别研究,并按2010年版《中华人民共和国药典》附录方法对肾蕨的水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物进行测定。结果:明确了肾蕨化学成分类型和建立薄层色谱鉴别方法,并确定了肾蕨药材水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物的限量。结论:所建立的方法可为肾蕨药材质量标准的制定提供实验基础。

冰糖草总黄酮提取工艺优选及含量测定

目的：优选冰糖草中总黄酮的提取工艺并对其进行含量测定。方法：采用正交试验设计对冰糖草总黄酮提取工艺进行优选，以紫外-分光光度法测定冰糖草总黄酮的含量。结果：取冰糖草粉末0．5g，加入75％乙醇20ml，超声提取2次，每次60min，此为提取冰糖草总黄酮的最佳工艺。9批冰糖草药材的总黄酮含量为2％-4％，含量较高。结论：筛选出的提取工艺稳定可行，可为冰糖草总黄酮的提取提供参考依据。

以标准煎剂为基准建立夏枯草配方颗粒特征图谱的方法?

目的:建立夏枯草饮片、标准汤剂及配方颗粒的HPLC特征图谱,对其相关性进行评价。方法:采用SHISEIDO CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相进行梯度洗脱,检测波长为280 nm,流速1.0 mL﹒min-1;柱温30℃;以对照特征图谱对夏枯草饮片、标准汤剂、配方颗粒进行相关性评价。结果:夏枯草饮片、标准汤剂、配方颗粒指纹图谱呈现了5个共有峰,且具有良好的相关性。此外,从5个共有峰中指认出丹参素、原儿茶酸、咖啡酸、迷迭香酸4个化学成分。结论:夏枯草饮片、标准煎液和配方颗粒中主要化学成分组成基本相同,建立的HPLC特征图谱方法可用于夏枯草配方颗粒的质量控制。

冰糖草总黄酮含量测定及显色方法优化

目的:建立用紫外-可见分光光度法测定冰糖草总黄酮含量的方法。方法:对显色剂的种类、浓度与用量进行考察,采用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH显色反应体系,测定冰糖草中总黄酮含量。结果:以芦丁为对照品,测定波长为506 nm,在4.8～96.2 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 3),平均回收率为103.71%(RSD 2.68%,n=6)。结论:该方法简便、快捷、准确,可作为冰糖草总黄酮含量测定的方法。

广西产假蒟的HPLC指纹图谱研究

目的采用HPLC法研究广西产假蒟的指纹图谱。方法采用Phenomenex C18ODS 2柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.05%磷酸,梯度洗脱,检测波长258 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,分析时间90 min。应用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2004A版)计算相似度。结果建立了广西产假蒟的指纹图谱,确定了15个共有指纹峰。结论所用方法简单、稳定、重复性好,可用于假蒟药材的质量控制。

马山前胡的显微鉴别

目的研究马山前胡的显微特征。方法采用显微结构鉴别方法鉴别马山前胡。结果根及根茎木栓层厚,皮层有裂隙并散在油管,薄壁细胞中多含棕色物;韧皮部可见排列成环状的油管及散在的筛管群,导管细胞壁不均匀增厚,有些内含黄棕色填充物。茎中油管易见。叶的栅栏组织由3～4列圆柱形细胞组成,薄壁细胞中常含有类似橙皮苷的结晶,维管束上下方及韧皮部均有油管。根及根茎的粉末中可见众多棕色聚集物,腔内常含棕黄色填充物的网纹导管,含分泌物棕黄色油管碎片。结论以上显微特征稳定、可靠,可作为鉴别马山前胡的依据。