β-环糊精包合技术在消食贴膏中的应用研究

目的应用β环糊精(βCD)包合技术掩盖消食贴膏的不良臭味、防止挥发油损失,提高药品质量的稳定性。方法采用饱和水溶液法对消食贴膏中挥发油进行包合,采用正交实验法对包合工艺条件进行优选;测定其热稳定性。结果制备了消食贴膏挥发油β环糊精包合物;优选的工艺条件为油与βCD比例为1∶6(ml/g);包合温度50℃;搅拌时间1小时。结论经β环糊精包合后可有效掩盖消食贴膏不良臭味,减少挥发油的挥发损失,产品稳定性有所提高。

金蚧片质量标准研究

目的 :制定金蚧片质量标准。方法 :采用薄层色谱法对处方中的山茱萸、金樱子进行定性鉴别 ;采用高效液相色谱法对淫羊藿苷进行含量测定。结果 :淫羊藿苷在 0 4 2 8～ 2 5 6 8μg范围内线性关系良好 ,r =0 9998,平均回收率 99 87% ,RSD为 0 6 7%。结论 :该方法灵敏、准确 ,能有效地控制制剂的质量。

薄层-紫外法测定金蚧片中淫羊藿苷的含量

本文采用薄层分离，紫外分光光度法测定了金蚧片中淫羊藿苷的含量。回收率９７ ．８０ ％ ，ＲＳＤ 为０．５１ ％ ，方法简便，重现性好、结果准确，可作为该制剂的质量控制方法。

金蚧片中熊果酸的含量测定

采用薄层层析法鉴别金蚧片处方中的山茱萸药材,同时采用双波长薄层扫描法测定熊果酸的含量,以此作为金蚧片的质量控制指标。

胃康灵胶囊质量标准研究

目的 建立胃康灵胶囊质量标准。方法 采用薄层色谱法对胶囊中的三七、白芍、延胡索进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法测定胶囊中芍药苷的含量。结果 在薄层色谱中均能检出三七、白芍、延胡索;芍药苷在0.01～0.05mg/ml范围内呈良好线性关系(r=0.9991),平均回收率为98.56％,RSD=2.61％(n=5)。结论 该法灵敏、准确,能有效地控制胃康宁胶囊的质量。

健儿涂膜剂提取工艺的研究

目的优选健儿涂膜剂的最佳提取工艺条件。方法使用正交试验法,以处方中君药黄芪所含成分黄芪甲苷的含量和醇浸膏的收得率为评价指标,对影响健儿涂膜剂的乙醇回流提取效果的诸因素(乙醇体积浓度,加醇倍数,提取次数和提取时间)进行了优选,最后确定提取工艺条件。结果健儿涂膜剂最佳的提取工艺为C3B2A1D1,即用8倍量的60%乙醇、加热回流提取3次,每次60 min。结论该方法简便易行,稳定性好,适用于工业化生产。

镇痛跌打酒的制备及临床疗效观察

目的 :观察镇痛跌打酒对于治疗急慢性软组织损伤的疗效。方法 :制备了镇痛跌打酒 ,进行 36 0例的临床疗效观察。结果 :痊愈 2 73例 ,好转 84例 ,无效 3例 ,总有效率 99 17%。结论

消食贴的质量控制方法研究

本文对消食贴的主要成分进行薄层色谱鉴别;并对其中的橙皮苷及挥发性物质进行含量测定,方法简便、准确、重现性好。

薄层扫描法测定健儿涂膜剂中黄芪甲苷含量

目的建立健儿涂膜剂中黄芪甲苷的含量测定方法。方法以氯仿-乙酸乙酯-甲醇-水（20：40：22：10）的下层溶液为展开剂,用双波长薄层扫描法测定,λs=530 nm,λR=700 nm。结果黄芪甲苷在浓度0.5～2.5μg范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系。回归方程为：Y=134 341.7X-31 359.2,r=0.999 7,平均加样回收率为96.56%,RSD=1.92%（n=5）。结论该法灵敏度高,重现性好,可用于该制剂中黄芪甲苷的含量测定及质量控制。

胃消贴中挥发油β-环糊精包合物制备工艺研究

目的确定胃消贴中挥发油β-环糊精包合工艺条件。方法以挥发油包合率、包合物收率为指标,对超声法、搅拌法包合挥发油进行比较试验,采用正交试验方法优选搅拌法制备挥发油β-环糊精的最佳包合工艺条件。并对制成的包合物进行鉴别和稳定性考察。结果最佳包合工艺条件为:挥发油与β-环糊精比例1∶6(mL∶g);包合时间2 h;包合温度60℃。结论优选的包合工艺条件制备的包合物质量稳定,包合率及收率较高,适合于工业化生产。

薄荷脑β—环糊精包合物的研制

本实验以β—环糊精(β—CD)对薄荷脑进行包结,应用差示扫描热量法(DSC)对包合物进行定性分析,用挥发油提取器进行含量测定,并对包合物的稳定性进行考察。