抗结核药物的研究开发进展

结核分枝杆菌耐药性问题日益严重,开发新的抗结核药物已经迫在眉睫。莫西沙星可能成为重要的可整合入化学治疗(化疗)方案的抗结核新药。二芳基喹啉(TMC207)可抑制结核分枝杆菌三磷腺苷(ATP)合成酶,可能成为重要的二线抗结核药物。PA-824、PNU-100480和OPC-67683分别处于一期或者二期临床试验阶段,结果尚不确定。因此,抗结核新药的研究开发工作依然任重道远。

DNA错配修复系统研究进展

DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆菌MMR系统中的MutS蛋白可特异识别错配或未配对碱基 ,目前已经发展了多种基于MutS蛋白的基因突变 /多态性检测技术 .

DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定

将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左右 ,且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化目的蛋白 ,其纯度为 90 %以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别。

利用生物工程生产多烯酸油脂的探讨

利用油脂工厂的饼粕、油脚等副产品 ,通过基因工程菌发酵、超临界 CO2 萃取生产富含多烯酸微生物油脂 ,并制成微胶囊化制剂。

核壳型单磷酸腺苷分子印迹聚合物的制备

以聚苯乙烯微球(CP)为内核、单磷酸腺苷(AMP)为模板、丙烯酰胺(AM)为功能单体、乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交联剂,制备了核壳型单磷酸腺苷分子印迹聚合物(AMP-MIP),讨论了不同洗脱方式、洗脱溶剂和聚合时间对AMP-MIP吸附性能的影响,通过扫描电镜、水中悬浮实验和吸附实验对AMP-MIP的形貌和性能进行了表征,得到最佳工艺条件:洗脱方式为超声、洗脱溶剂为甲醇-乙酸(4∶1,体积比)、聚合时间为30min。分子印迹聚合物不仅对小分子模板有吸附作用,而且对大分子ADP-核糖基化的甘油醛-3-磷酸脱氢酶(gapA)具有识别作用,吸附量可达3.9μg·mg^(-1)。