无毒增塑剂乙酰柠檬酸三丁酯的合成

用氨基磺酸两步法催化合成乙酰柠檬酸三丁酯。实验确定了最佳工艺条件 :(1 )酯化反应 :以 0 2mol柠檬酸为基准 ,n (柠檬酸 )∶n (正丁醇 ) =1 0∶4 0 ,m(催化剂 ) =1 5g ,t =1 1 0～1 6 0℃ ,t=2 5h ,转化率为 98 2 % ;(2 )乙酰化反应 :以 0 2mol柠檬酸三丁酯为基准 ,n (柠檬酸三丁酯 )∶n (乙酸酐 ) =1 0∶1 5 ,m(催化剂 ) =2 0g ,t =85℃ ,t=1 5h ,乙酰化收率为 91 3%。催化剂易回收 ,可循环使用 ,不污染环境。

硫酸铁铵催化合成对羟基苯甲酸丁酯

研究了以十二水硫酸铁铵为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯。优化的反应条件如下 :对羟基苯甲酸 /丁醇 (摩尔比 ) =1∶ 3 .5 ,对羟基苯甲酸用量为 0 .1 mol,催化剂用量 1 .0 g,反应温度 1 2 5～ 1 3 5℃ ,反应时间4.0 h,对羟基苯甲酸丁酯产率为 93 .7%

氨基磺酸催化合成乳酸正丁酯

以氨基磺酸为催化剂，实现了乳酸与正丁醇反应合成乳酸正丁酯。最佳合成条件：以０－０８５ ｍｏｌ 乳酸为准，ｎ（ 乳酸）∶ｎ（丁醇）＝ １∶４，催化剂用量为１ ｇ，反应时间为１２０～１５０ ｍｉｎ，产率达８４％ 。该催化剂具有易回收，可循环使用，不污染环境等优点。

尼泊金酯合成研究进展

尼泊金酯是低毒中性防腐剂,已被广泛用于食品、饮料、化妆品、医药等领域,对近年来尼泊金酯的合成方法进行了评述。建议对近年来开发的有应用前景的催化剂扩大试验与筛选。

活性炭固载磷钨酸催化合成丙酸丁酯

以活性炭固载磷钨酸为催化剂 ,甲苯为带水剂 ,实现了丙酸与正丁醇反应合成丙酸正丁酯。最佳合成条件为 :酸醇比为 1∶1.2 ,带水剂用量为 10ml,催化剂用量 1.5g ,反应时间为 2 .5h ,产率可达 99.2 %。重复试验表明 。

3,4,5-三甲氧基苯乙酸的合成

以3,4,5-三甲氧基苯甲醛为原料,经二氯卡宾反应、还原反应两步合成了米库氯铵的重要中间体——3,4,5-三甲氧基苯乙酸。较佳的合成工艺条件为:(1)二氯卡宾反应:以0.3 mol 3,4,5-三甲氧基苯甲醛为基准,在n(3,4,5-三甲氧基苯甲醛)∶n(CHCl3)=1∶3,复合相转移催化剂(PTC)2 g,w(NaOH)=40%的水溶液21 mL,反应温度60℃,反应时间7 h的条件下,反应收率为71.7%;(2)还原反应:以0.1 mol 3,4,5-三甲氧基扁桃酸为基准,在n(3,4,5-三甲氧基扁桃酸)∶n〔(CH3)3SiCl〕∶n(NaI)∶n(Zn)=1∶1.25∶1.25∶3,反应温度80℃,"一锅法"反应5 h的条件下,反应收率91.0%。两步反应总收率为65.2%。产物结构通过IR、1HNMR进行表征。

4-二甲氨基吡啶合成工艺条件优化

以吡啶为原料,乙酸乙酯做溶剂,两步法合成高效酰化催化剂4-二甲氨基吡啶.采用正交实验法考察了各种因素对反应的影响,得到了最佳合成条件,该法具有原料易得,条件温和等优点。

十二水硫酸铁铵催化合成乳酸酯

以十二水硫酸铁铵为催化剂 ,催化乳酸和醇的酯化作用 ,制备了 8种乳酸酯。

Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰(Ⅱ)

探讨了烷基醛类 (丁醛、戊醛、异丁醛 )的 Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰 (乙酰化、甲基化 ) ,研究了烷基取代基对合成的影响。并用 IR,1 H NMR,MS和 UV对这些化合物进行了表征。

Resorcinarenes的合成及其边缘化学修饰(Ⅰ)

探讨了烷基醛类（乙醛、丙醛）的Ｒｅｓｏｒｃｉｎａｒｅｎｅｓ的合成及其边缘化学修饰（乙酸化、甲基化），研究了各种因素对Ｒｅｓｏｒｃｉｎａｒｅｎｅｓ的影响。确定了较佳反应条件。

相转移催化合成麦穗宁

以邻苯二胺和糠醛为原料,以十六甲基三烷基溴化铵(CTMAB)为催化剂合成了麦穗宁。通过实验,研究了物料配比、反应温度、反应时间、催化剂用量等对麦穗宁产率的影响。最佳工艺条件为:n(邻苯二胺)∶n(糠醛)∶n(盐酸)=1∶2.5∶1.2,反应温度(65±l)℃,反应时间4h,相转移催化剂用量为0.5g/0.1mol邻苯二胺。在最佳工艺条件下,收率可达87.33%。

纳米乳液在涂料中的应用进展

简要综述了纳米乳液聚合研究概况,聚合的机理和工艺技术,介绍了纳米乳液在涂料工业中的应用,指出了纳米乳液在涂料应用中的关键问题。

NMR在芳基亲电取代反应中的应用研究

首次采用ＮＭＲ研究芳基亲电取代反应．依据取代基对苯的影响，定量分析了定位效应和反应活性．

甜味剂——甜蜜素的合成技术与应用

本文综述了甜蜜素的合成方法,以及在生活实际中的应用。

吡嗪与烷基吡嗪的合成

吡嗪与烷基吡嗪都是新型的食用香料.本文综述了合成此类化合物的各种方法.

^(13)C-NMR在芳环亲电取代反应中的应用研究

用单取代苯的对位碳原子的^(13)C-NMR化学位移值来研究芳环的亲电取代反应。依据芳烃化合物的^(13)C化学位移值主要取决于取代基与苯环之间的中介效应,定量分析了定位效应和反应活性。此法的分析结果与有机定性、定量理论所得的结果大致相符。

氨基磺酸催化合成对羟基苯甲酸丁酯

研究了以氨基磺酸为催化剂催化合成对羟基苯甲酸丁酯。优化反应条件如下:醇酸摩尔比为1:3.5,催化剂用量为1.6g(当对羟基苯甲酸用量为0.1mol 时),反应温度为135～140℃,反应时间3.0h,对羟基苯甲酸丁酯的产率为95.4%。催化剂易回收,可循环使用,不污染环境。

磷酸丙烯酸酯共聚改性苯丙乳液的研究

采用预乳化工艺，半连续种子聚合法，通过磷酸丙烯酸酯（P—A）、甲基丙烯酸甲酯（MMA）、苯乙烯（St）、丙烯酸丁酯（BA）、丙烯酸（AA）共聚反应制得具有高附着力的改性苯-丙乳液。结果表明，当磷酸丙烯酸酯在乳液聚合中占单体总量的5％时，乳液涂膜在铝板、镀锌板、马口铁、ABS、PVC、玻璃板等基材上的附着力从3～5级提高到0～1级，在玻璃上的硬度从H提高到2H，耐水性从12h提高到192h，同时对乳液的聚合稳定性、Ca^2＋稳定性都有一定的改善。