miR-126、miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元间表达情况的比较

目的了解运动神经元和神经干细胞诱导分化所得胆碱能神经元间miR-126和miR-31的差异表达情况,并以此来探讨两种细胞之间的差异。方法应用ABI公司的TaqMan MicroRNA Assays real-time PCR技术,观察miR-126和miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达情况。结果 miR-126在神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达是在运动神经元中的0.002倍(P<0.05)。miR-31在神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达是在运动神经元中的56.444倍(P<0.05)。结论 miR-126和miR-31在运动神经元与神经干细胞分化所得胆碱能神经元中的表达存在差异,对二者预测靶基因参与的生物学过程分析,暗示两种细胞可能在信号传导和发育上存在有差别。

酸性氧化电位水在医院的应用

酸性氧化电位水是一种具有高氧化电位、低p H值和显著杀菌能力的电离水,因其高效、广谱、安全、环保而越来越得到大家的认可。本文就酸性氧化电位水的制备、性能以及在医院领域的应用进行综述。

急性中毒378例临床分析

目的探讨急性中毒的临床特点,为提高急诊诊治成功率以及建立及时有效的中毒预警监测系统提供数据。方法对2012年10月—2013年10月我院急诊收治的378例急性中毒病例资料进行回顾性分析。结果本组女性稍多于男性,以21-30岁年龄段者最多;中毒原因以饮酒或服药过量为主,其次为轻生;中毒途径中最常见为经消化道,其次为经呼吸道、经皮肤、经静脉。最终痊愈或好转出院358例,死亡10例,急诊自动放弃治疗或自动离院10例。结论急性中毒具有突发性、群体性、快速性和高度致命性等特点,急诊科应加强对急性中毒的监测及诊治水平,努力提高临床诊断正确率及抢救治疗成功率。

硬通道微创术救治重症脑出血112例

目的探讨硬通道微创术救治重症脑出血的疗效。方法采用硬通道微创术对112例重症高血压性脑出血进行救治。结果生活基本自理29例(25.89%),监护或扶持下步行51例(45.53%),坐轮椅10例(8.93%),永久性植物状态7例(6.25%),死亡15例(13.59%)。结论硬通道微创术是一种方便、快捷、损伤小、安全有效的重症脑出血的救治手段,掌握手术适应证、手术时机、防治再出血是提高手术成功率、降低病死率和致残率的前提。

miR-126信号在神经干细胞向胆碱能神经元分化过程中的作用

目的探讨miR-126信号在脊髓源性神经干细胞定向分化为胆碱能神经元过程中的作用。方法采用神经干细胞球形成方法培养获得纯化的脊髓源性神经干细胞,添加诱导因子,诱导分化为胆碱能神经元,定量检测分化前后miR-126的表达变化。采用生物信息学方法,分析miR-126的靶基因和转录因子结合位点。结果 miR-126的表达在分化后的胆碱能神经元较未分化的神经干细胞明显增高。MiR-126作用的靶基因的作用包括蛋白结合、磷酸化修饰、神经发育、突触发育、细胞迁移、粘附等。miR-126含有3个潜在的转录因子结合位点。结论本文提示miR-126信号在神经干细胞向胆碱能神经元分化过程中具有调节作用。

BMSCs诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1表达对Stmn1和Sept9基因的影响

目的:通过检测体外培养的骨髓基质细胞(bone marrow stromal cells,BMSCs)定向诱导分化为胆碱能神经元过程中干扰Hes1基因对Stmn1和Sept9基因的表达变化情况,探讨骨髓基质细胞定向分化为胆碱能神经元的机制。方法:采用全骨髓培养法体外分离培养获得BMSCs,将第三代培养的BMSCs进行诱导分化,实时定量PCR技术分析干扰Hes1基因后,在骨髓基质细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Stmn1和Sept9基因的表达变化情况。结果:BMSCs诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有乙酰胆碱转移酶阳性细胞表达;Hes1基因表达在诱导组和干扰后诱导组中均较对照组高(P<0.05);Stmn1基因表达水平在干扰后诱导组、干扰组、诱导组均较对照组高(P<0.05);Sept9基因在干扰后诱导组和干扰组中表达水平均较对照组高(P<0.05),诱导组和对照组间无统计学意义。结论:在BMSCs向胆碱能神经元分化过程中,干扰Hes1基因可调控Sept9,Stmn1的表达,Hes1基因的表达变化导致与分化和增殖相关基因的表达改变。

干扰骨髓基质细胞Hes1基因对Mash1基因表达的影响

目的观察对体外培养的骨髓基质细胞Hes1基因干扰后Mash1基因的表达变化。方法采用全骨髓培养法体外分离培养获得骨髓基质细胞,倒置显微镜下观察其形态变化,应用实时定量PCR技术分析在干扰Hes1基因表达的情况下Mash1基因表达的变化。结果应用200nM,100nM,50nM,25nM四种不同浓度梯度的Hes1的siRNA干扰抑制Hes1基因,与对照组相比Hes1表达均降低。200nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.036(P<0.05),50nM干扰后Hes1基因降低的程度是原来的0.076(P<0.05),优于其他浓度的干扰效果。Hes1降低可使Mash1基因表达增加,且Hes1降低越显著,Mash1表达增加越高。结论体外培养BMSCs过程中干扰Hes1基因对Mash1基因的表达有影响,且呈负相关调控关系。

脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1表达的研究

目的探讨脊髓源神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元过程中Aldoc和Stmn1的表达变化情况。方法从孕17天Wistar胚胎大鼠取出脊髓组织,制成细胞悬液,采用含EGF和bFGF的无血清限定性培养基培养,然后进行诱导分化,观察脊髓源神经干细胞向胆碱能神经元分化的情况,应用荧光定量PCR方法分析Aldoc和Stmn1基因在脊髓源神经干细胞诱导分化为胆碱能神经元的过程中的表达变化情况。结果神经干细胞在诱导分化为胆碱能神经元后,经免疫荧光检测有ChAT阳性细胞表达;Aldoc基因的表达量在胆碱能神经元较神经干细胞低(P<0.05);Stmn1基因的表达量则在诱导分化后较神经干细胞升高(P<0.05)。结论 Aldoc对神经干细胞的干性维持有重要作用,Stmn1在胆碱能神经元的成熟过程中起作用。

某部官兵野外驻训期间疾病谱调查分析

目的:调查某部官兵野外驻训期间疾病发生情况,为卫生防病提供依据。方法:以某部野外驻训官兵发生疾病3846例为调查对象,按照ICD-10国际疾病分类标准,收集团卫生队、营卫生所及野战医疗所驻训期间门诊、巡诊和住院资料,对官兵驻训期间疾病发生情况进行统计分析。结果:某部官兵野外驻训期间发生疾病3846例中,发病例数位居前3位的分别为消化系统疾病816例(21.2%)、呼吸系统疾病777例(20.2%)、损伤和中毒700例(18.2%);位居前3位的病种分别为训练伤631例(16.4%)、胃肠炎562例(14.6%)、上呼吸道感染532例(13.8%)。结论:部队野外驻训期间发生消化系统疾病、呼吸系统疾病居多,训练伤、胃肠炎、上呼吸道感染等发生率较高,应采取措施进行重点预防、监测和治疗。