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赛红霉素的合成工艺
1
作者
周忠华
刘楠
+3 位作者
邓昱星
李盛男
马文博
何菱
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期20-23,共4页
目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物。结果和结论改进后的方法操作简便,成本降低。
关键词
大环内酯类抗生素
酮内酯
赛红霉素
合成
原文传递
题名
赛红霉素的合成工艺
1
作者
周忠华
刘楠
邓昱星
李盛男
马文博
何菱
机构
四川大学华西药学院靶向药物教育部重点实验室
出处
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011年第1期20-23,共4页
文摘
目的改进赛红霉素的合成工艺。方法以红霉素A为原料,经肟化、酯化、烃基化、脱保护、脱肟、环氨甲酸酯化、酸水解、氧化和去保护等10步反应合成目标化合物。结果和结论改进后的方法操作简便,成本降低。
关键词
大环内酯类抗生素
酮内酯
赛红霉素
合成
Keywords
Macrolide antibiotics
Ketolide
Cethromycin
Synthesis
分类号
R914 [医药卫生—药物化学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
赛红霉素的合成工艺
周忠华
刘楠
邓昱星
李盛男
马文博
何菱
《华西药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2011
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