目的:验证帕罗西汀对早泄的治疗效果。方法:将符合纳入标准的80例早泄患者随机分为试验组和对照组,每组40例。所有患者进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值。试验组每天口服帕罗西汀20 ...目的:验证帕罗西汀对早泄的治疗效果。方法:将符合纳入标准的80例早泄患者随机分为试验组和对照组,每组40例。所有患者进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值。试验组每天口服帕罗西汀20 mg,对照组口服安慰剂。治疗30 d后记录每个患者治疗后的IELT值和性交满意度分值。结果:试验组治疗后平均IELT与治疗前比较明显延长(5.75±1.24 min vs 0.89±0.21min,P<0.01),性交满意度与治疗前比较明显提高(6.4±1.2分vs 2.7±0.9分,P<0.01)。对照组治疗后平均IELT和性交满意度与治疗前比较均无显著性差异(1.06±0.28 min vs 0.97±0.18 min,3.6±1.3分vs 3.1±1.1分,P>0.05)。结论:早泄患者每天口服帕罗西汀20 mg,30 d后IELT和性交满意度均有明显改善。展开更多
文摘目的:验证帕罗西汀对早泄的治疗效果。方法:将符合纳入标准的80例早泄患者随机分为试验组和对照组,每组40例。所有患者进入为期4周的基线水平观察期,记录治疗前的阴道内射精潜伏时间(IELT)和性交满意度分值。试验组每天口服帕罗西汀20 mg,对照组口服安慰剂。治疗30 d后记录每个患者治疗后的IELT值和性交满意度分值。结果:试验组治疗后平均IELT与治疗前比较明显延长(5.75±1.24 min vs 0.89±0.21min,P<0.01),性交满意度与治疗前比较明显提高(6.4±1.2分vs 2.7±0.9分,P<0.01)。对照组治疗后平均IELT和性交满意度与治疗前比较均无显著性差异(1.06±0.28 min vs 0.97±0.18 min,3.6±1.3分vs 3.1±1.1分,P>0.05)。结论:早泄患者每天口服帕罗西汀20 mg,30 d后IELT和性交满意度均有明显改善。