35例胺碘酮注射液致过敏性休克病例报告分析

目的:探讨胺碘酮注射液致过敏性休克的用药特点及影响因素,确保安全用药。方法:检索中英文数据库中收录的胺碘酮注射液致过敏性休克的病例报告并进行统计分析。结果:共检索到28篇病例报告,共涉及35例患者。其中,女性患者多于男性;60岁及以上患者18例;29例(82.86%)患者的过敏性休克发生在用药后5min或用药量5ml以内;主要累及系统/器官为呼吸系统疾病、皮肤及皮肤附件疾病、心血管疾病、全身整体疾病等;临床表现以血压骤降、胸闷/气短为主。结论:医护人员应加强患者用药初期用药监护,预防或减少致死性事件的发生。

癌症治疗中PI3K/AKT/mTOR通路及靶向抑制剂研究进展

目的为磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(PI3K/AKT/mTOR)通路抑制剂的开发、临床应用提供参考。方法归纳PI3K/AKT/mTOR通路在多类型癌症进展中的作用,比较该通路靶向抑制剂的治疗作用。结果PI3K/AKT/mTOR通路可促进肿瘤细胞增殖、迁移,促进耐药性产生。该通路抑制剂有PI3K靶向抑制剂、AKT靶向抑制剂、mTOR靶向抑制剂和PI3K/mTOR双靶向抑制剂,可延长患者的生存期,具有一定的肿瘤抑制作用。其中,PI3K和mTOR靶向抑制剂较AKT靶向抑制剂发展相对较好,多用于乳腺癌的治疗、延缓耐药性产生等。结论PI3K/AKT/mTOR通路促进癌症发展,其靶向抑制剂具有良好的靶向抗肿瘤效果,但应进一步增强特异性和选择性,减少不良反应。

豫北地区汉族癫痫患者CYP2C9*3(1075A>C)等基因型分析

目的分析豫北地区汉族癫痫患者CYP2C9^(*)3(1075A>C)、POLG(A467T,G>A)、POLG(W748S,C>G)、HLA-B^(*)1502TA(C>G)及HLA-B^(*)1502TB(C>T)5个基因型的分布特点。方法采用荧光原位杂交法检测癫痫患者CYP2C9^(*)3(1075A>C)等5个基因型,分析基因分布频率及性别差异。结果CYP2C9^(*)3(1075A>C)、POLG(A467T,G>A)、POLG(W748S,C>G)、HLA-B^(*)1502TA(C>G)及HLA-B^(*)1502TB(C>T)等位基因的突变率分别为6.08%、0.17%、0.34%、3.30%及17.45%。不同性别之间的突变率差异无统计学意义(P>0.05)。结论豫北地区汉族癫痫患者CYP2C9^(*)3(1075A>C)等5个基因型分布存在多态性,使用丙戊酸钠和卡马西平时应检测患者的基因型。

门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备及临床应用

目的 :研制门冬氨酸阿奇霉素滴眼液用于治疗各种感染性眼部疾病。方法 :制定门冬氨酸阿奇霉素滴眼液的制备工艺 ,质量标准 ,考察该制剂的稳定性 ,刺激性和临床应用。结果 :该制剂处方合理 ,性状稳定 ,临床总有效率为98%。结论 :该制剂易于制备 ,疗效好 ,值得推广应用。

吉西他滨联合奥沙利铂治疗非小细胞肺癌60例

目的:观察吉西他滨加用奥沙利铂联合治疗老年晚期非小细胞肺癌(NSCLC)近期疗效和毒性反应。方法:60例老年晚期NSCLC接受治疗,方案为吉西他滨800～1000mg/m^2静滴30min,第1天,第8天,奥沙利铂130mg/m^2静滴2h第1天, 21天为1周期,化疗2周期后评价疗效。结果:60例患者累计完成176个周期,,其中CR1例(1.7%),PR 24例(40%),PD 20例(33.3%),总有效(PR+CR)25例(41.7%),临床收益率(CR+PR+NC)40例(66.7%),中位缓解期为6.5个月。不良反应主要为骨髓抑制及神经系毒性。Ⅲ～Ⅳ级白细胞减少9例(15%),Ⅲ～Ⅳ级血小板减少8例(13.3%);神经毒性发生率80%,均为轻度。结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有效率高,不良反应可以耐受。

复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良80例

目的:观察复方阿嗪米特联合伊托必利对功能性消化不良的疗效。方法:160例功能性消化不良患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组应用复方阿嗪米特片,2片,po,tid,同时用伊托必利胶囊,50 mg,po,tid;对照组应用伊托必利胶囊,50 mg,po,tid,疗程均为4周;观察临床症状变化。结果:在14,28 d,治疗组和对照组2组中总有效率分别为85.0%,90.0%;63.8%,67.5%,治疗组和对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方阿嗪米特联合伊托必利治疗功能性消化不良疗效显著,无明显不良反应。

桂哌齐特治疗慢性脑供血不足80例

目的:探讨桂哌各特对慢性脑供血不足(CCCI)病人的临床疗效。方法:选择CCCI病人80例,给予桂哌齐特注射夜160mg,静脉滴注,疗程14d,观察疗效。并分别于治疗前后用TCD测量脑血流速度,阻力指数(RI),用比色法测定血浆丙二醛(MDA),超氧化物歧化酶(SOD),用放免法测定血浆内皮素(ET)、CGRP水平。结果:桂哌齐特治疗2周后,头晕、头重、失眠总有效率别为98.8%、93.2%、86.4%;血浆RI下降;血浆MDA和ET含量较治疗前下降(P<0.01),而SOD和CGRP水平较治疗前上升(P<0.01)。结论:桂哌齐治疗CCCI效果显著,无明显不良反应。

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死42例

目的:观察依达拉奉联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的疗效。方法:84例急性脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组。治疗组用依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗,依达拉奉注射液30mg,静滴,bid,奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;对照组用奥扎格雷钠80mg,静滴,qd;14d为一疗程,连用两个疗程,其余常规治疗措施及方法均相同。结果:分别在治疗前,治疗后14,28d评估神经功能缺损程度、日常生活照顾能力、有效率比较;与治疗前比较,两组神经功能缺损评分均降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学意义(P<0.01);治疗前后ADL评分比较均有改善,但治疗组改善更明显,与对照组比较有统计学意义(P<0.01);治疗后14,28d后治疗组和对照组总有效率分别为76.2%,57.1%,85.7%,69.0%;治疗组明显高于对照组(P<0.01)。结论:依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效显著,无明显不良反应,值得推广应用。

桂哌齐特治疗脑梗死64例

目的:观察桂哌齐特对脑梗死的治疗效果。方法:128例脑梗死病人,随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特注射液160mg,静滴,qd;对照组用血塞通注射液500mg,静滴,qd;疗程28d,观察疗效。结果:治疗前后神经功能缺损评分结果显示:两组均有降低,但治疗组降低更明显,与对照组比较有统计学差异(P<0.01);治疗组和对照组总有效率分别为87.5%,70.3%,治疗组明显高于对照组(P<0.01);治疗前后两组血液流变学各项指标均有改善,治疗组改善更明显(P<0.01)。结论:桂哌齐特治疗脑梗死疗效显著,无明显不良反应。

丁丙诺啡舌下片治疗癌痛85例

目的 :观察丁丙诺啡舌下片对中、晚期癌痛的镇痛效果及不良反应。方法 :85例经病理或细胞学确诊为中、晚期癌症病人 ,其中男性 5 6例 ,女性2 9例 ,年龄 ( 5 2±s11)a ,舌下含化丁丙诺啡 ,0 .6～2 .4mg·d- 1,分 3次。观察并记录病人情况。结果 :临床镇痛总有效率 ,显效率分别为 91%,86%。主要不良反应为嗜睡、头晕、恶心、呕吐等 ,但症状均较轻微。结论 :丁丙诺啡舌下片对中、晚期癌痛有明显镇痛效果 ,不良反应轻。

阿奇霉素麻黄碱滴鼻液的制备及临床应用

目的 研制阿奇霉素麻黄碱滴鼻液 ,建立质量控制标准并观察其临床疗效。方法 将门冬氨酸阿奇霉素、盐酸麻黄碱溶解于水制成滴鼻液。采用抗生素微生物检定法测定门冬氨酸阿奇霉素的含量 ,用旋光度测定法测定盐酸麻黄碱的含量 ,并观察临床疗效。结果 该制剂性质稳定 ,质量易控 ,含量符合规定 ,临床应用总有效率为 96 %。结论 该制剂工艺简单、制备容易 ,含量测定方法简便、准确 ,临床应用效果良好 ,值得推广。

吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效观察

目的:观察吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎的疗效。方法:60例过敏性鼻炎患者根据就诊次序随机分为治疗组和对照组,治疗组口服吡嘧司特钾片,5 mg,bid;对照组口服盐酸西替利嗪片,10 mg,qd,连续用药2周后进行疗效评定。结果:2组治疗后症状总积分分别为(0.13±0.22)和(0.55±0.41),两组疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率分别为18.9%、19.1%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:吡嘧司特钾片治疗过敏性鼻炎疗效显著,无明显不良反应。

坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭40例

目的:观察坎地沙坦西酯对慢性心力衰竭病人心功能的治疗作用。方法:选择慢性心力衰竭病人80例。随机分为两组,对照组使用依那普利、氢氯噻嗪及地高辛等;治疗组加用坎地沙坦西酯。对治疗前后两组间临床资料进行比较。结果:治疗组和对照组总有效率分别为87.5%、75%;两组比较无统计学意义(P>0.05)。治疗组心功能NYHA分级好转率优于对照组(P<0.05);左室舒张末期内径(LVDD)缩小(P<0.01),左室射血分数(LVEF)增加(P<0.05),比较有统计学意义,6 min步行试验治疗组距离明显长于对照组(P<0.01)。结论:用坎地沙坦西酯治疗慢性心力衰竭明显优于常规治疗.可显著改善心力衰竭病人临床症状。

门冬氨酸阿奇霉素滴耳液的制备及临床应用

目的 研制门冬氨酸阿奇霉素滴耳液 ,用于治疗各种敏感菌引起的耳部疾病。方法 制定门冬氨酸阿奇霉素滴耳液制备工艺、质量标准 ,并考察其稳定性、刺激性和临床应用。结果 该制剂处方合理 ,性质稳定 ,临床应用总有效率为 98.3 %。结论 该制剂易于制备 ,疗效甚佳 。

桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死76例

目的探讨桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法将脑梗死患者按入院顺序随机分为治疗组和对照组,治疗组用桂哌齐特联合舒血宁,对照组用葛根素注射液进行临床疗效比较并动态测定血浆CRP、ET和NO浓度。结果桂哌齐特和舒血宁联合应用治疗急性脑梗死的临床显效率及神经功能缺损程序评分明显优于对照组(P<0.01)。治疗组CRP、ET及NO在治疗后与对照组相比均有统计学意义。在治疗后14d与对照组比较CRP、ET及NO均明显改变(P<0.01)。结论桂哌齐特联合舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全实用。

血生口服液联合枸橼酸铁铵口服液治疗儿童缺铁性贫血临床观察

目的观察血生口服液联合枸橼酸铁铵口服液治疗儿童缺铁性贫血的疗效。方法将120例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组60例应用血生口服液联合枸橼酸铁铵口服液,对照组60例应用枸橼酸铁铵口服液,以血红蛋白作为观察指标。结果治疗组和对照组总有效率分别为96.7%、81.6%,疗效具有差异性(P<0.05),治疗组和对照组不良反应发生率分别为3.3%、18.3%。结论结果结论血生口服液联合枸橼酸铁铵口服液治疗儿童缺铁性贫血。疗效显著,不良反应小,值得推广应用。

复方甘草酸苷治疗过敏性紫癜28例

过敏性紫癜又称舒-亨综合征，是由免疫变态反应引起的全身性血管炎症，常常累及消化系统，可出现腹痛、便血等症状，临床多见于儿童，传统的治疗方案多用激素来缓解，但由于激素不良反应较大，因此，寻求新的治疗途径成为临床研究的焦点，本研究通过观察复方甘草酸苷注射液（美能）治疗过敏性紫癜（腹型），取得较好疗效，现报道如下。

硫达乳膏的制备与临床应用

疥疮是一种临床常见的皮肤病,由于皮肤感染疥虫而引起,具有传染性强,顽固难治,易复发,危害性大等特点。我院根据疥疮的发病机制与临床症状,采用新型基质并参考有关文献研制出硫达乳膏,临床应用治疗疥疮,取得较好疗效,现报道如下。