银莱汤治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床疗效及对血清Fbg、G-CSF水平的影响

目的:探究银莱汤治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的临床疗效及对血清纤维蛋白原(Fbg)、血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)水平的影响。方法:通过随机数字表法将选取的199例于2021年3月~2023年3月来我院进行MPP治疗的患儿分为观察组(99例)和对照组(100例),对照组患者采用阿奇霉素进行常规治疗,观察组在对照组常规治疗的基础上给予银莱汤,对两组患者的中医证候积分、临床疗效、肺功能指标和血清学指标做对比。结果:观察组和对照组患儿治疗后的中医证候积分水平均下降,且对照组患儿的积分下降水平不及观察组显著(P<0.05);临床总有效率在观察组和对照组中分别为91.92%和83.00%,经对比有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的第一秒用力呼气末容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速值(PEF)数值均有所增加,且对照组患者的各项肺功能指标数值增加情况均不及观察组明显(P<0.05);两组患者治疗后的白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清纤维蛋白原(Fbg)、血清粒细胞集落刺激因子(G-CSF)等血清学指标水平均有所降低,且对照组患儿的各项血清学指标降低水平均明显不及观察组(P<0.05)。结论:银莱汤能够有效提高MPP患儿的临床疗效,降低血清Fbg和G-CSF水平。

解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效及安全性

目的:观察解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体肺炎(MPP)的疗效及安全性。方法:选取2016年4月~2017年5月本院接收的小儿MPP患者112例为研究对象,随机分为对照组与研究组各56例。2组均给予基础治疗,对照组给予可必特雾化吸入治疗,研究组给予解毒理肺汤联合可必特雾化吸入治疗。统计2组治疗中症状消失或缓解时间,比较2组临床疗效,检测治疗前及治疗7天后2组血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)及血液白细胞(WBC)、中性粒细胞(NEUT)水平,观察治疗中2组出现的不良反应。结果:研究组发热、咳嗽、湿罗音、哮鸣音消失时间及气促缓解时间均显著少于对照组(P<0.05);研究组总有效率为98.21%,显著高于对照组85.71%(P<0.05);治疗7天后,2组CRP、TNF-α、IL-8及WBC、NEUT水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且研究组显著低于对照组(P<0.05);2组不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:解毒理肺汤联合可必特雾化吸入辅助治疗小儿MPP疗效肯定,且安全性好。

小儿惊厥106例的临床分析

目的:分析小儿惊厥的临床特点,以利治疗和预后。方法:对我院106例小儿惊厥的资料进行回顾性分析,总结临床特点。结果:热性惊厥76例(71.7%),颅内感染15例(14.2%),癫痫6例(5.7%),低钙血症7例(6.6%),颅内出血2例(1.9%)发病年龄以婴幼儿最多见1～3岁42例(39.6%),4天～1岁37例(34.9%),>6岁19例(17.9%),>9岁8例(7.5%)。全年均可发病。结论:1～3岁婴幼儿易发生惊厥。热性惊厥为小儿惊厥的主要原因,颅内感染次之。

炎性指标对儿童发热性疾病诊断临床评价

目的探讨炎性指标在儿童发热性疾病中的诊断评价,为临床治疗提供依据。方法选取2014年1月-2015年6月于医院儿科治疗的发热患儿96例,按照出院诊断分为3组:包括细菌感染发热组、非细菌感染发热组、非感染性发热组,每组各32例;并抽取32名健康儿童的血样作为对照组;受试儿童于入院当天抽取静脉血3ml检测外周血白细胞(WBC)、血清降钙素(PCT)、C-反应蛋白(CRP)、超敏CRP(h-CRP)、前白蛋白(PA)。结果细菌性感染组患儿WBC、CRP均升高,与非细菌性感染组及对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),与非感染组相比差异无统计学意义;细菌感染组患儿PCT、h-CRP较其他3组相比显著升高,PA较其他3组相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.05),其他3组PCT、h-CRP比较差异无统计学意义。结论 PCT、PA、h-CRP可作为儿童发热细菌感染的特异敏感指标,值得临床推广及应用。

低出生体重儿的相关因素分析

目的探讨低出生体重儿的危险因素。方法选择2012年1月-2015年10月阜阳市太和县人民医院新生儿科进行问卷调查的低出生体重组180例和对照组180例作为研究对象。观察两组新生儿出生时的Apgar评分、新生儿并发症及出生缺陷,观察低出生体重和孕周、妊娠期高血压、母亲不良孕产史和孕期产检情况的关系。结果低出生体重组Apgar评分低于对照组(P<0.05),低出生体重组新生儿并发症和出生缺陷的发生率高于对照组(P<0.05)。低出生体重组孕周<37周所占的比例明显高于对照组(P<0.05)。低出生体重组妊娠期高血压疾病的发病率高于对照组(P<0.05)。低出生体重组流产≥2次所占比例高于对照组(P<0.05),低出生体重组早产史所占比例高于对照组(P<0.05)。低出生体重组首次产检时间≤13周所占的比例明显低于对照组(P<0.05),低出生体重组产检次数≥8次所占的比例明显低于对照组(P<0.05)。结论低出生体重儿预后差,孕周、妊娠期高血压疾病、母亲的流产次数及早产史、产前检查不规范是低出生体重儿的危险因素。

清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎效果及对血清AGEs、IL-6及NT-proBNP的影响

目的 探究清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗儿童轮状病毒性肠炎的效果及其对血清晚期糖基化终末产物(AGEs)、白细胞介素(IL)-6和氨基末端脑利钠肽前体(NT-proBNP)的影响。方法 选取本院120例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象,将其随机分为西药组(60例)和联合组(60例)。西药组在常规治疗的基础上给予布拉氏酵母菌治疗,联合组在西药组治疗的基础上给予清热利湿方治疗。比较两组患儿排便情况、粪便性质,实验室检查指标,粪便中肠道菌群情况,血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平,临床疗效及不良反应发生率。结果 治疗后,联合组患儿每天排便次数不足3次、粪便性质为软便、pH值正常、RV-Ag阴性患儿均显著多于西药组(均P<0.05);与治疗前比较,两组患儿治疗后乳杆菌、双岐杆菌水平均升高(均P>0.05),且与西药组比较,联合组升高更显著(P<0.05);两组患儿肠杆菌、血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平均降低(均P<0.05),且与西药组比较,联合组显著降低(P<0.05);西药组总有效率70.00%,联合组总有效率86.67%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿口干、皮疹、腹痛及恶心等不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清热利湿方联合布拉氏酵母菌治疗轮状病毒性肠炎可显著降低患儿血清IL-6、AGEs、NT-proBNP水平,改善临床症状及实验室指标,且安全有效。