原发性皮肤黏液癌复发

报告1例术后复发的原发性皮肤黏液癌。患者男,55岁。左侧面部结节3年,术后病理诊断为黏液癌。手术切除后皮损又复发1年。系统检查未发现内脏肿瘤。皮肤科检查:左外眦下方见一直径1.2 cm的淡红色结节,表面毛细血管扩张,结节界限清析,表面光滑,触之质软,略有弹性,无明显触痛及压痛,与周围组织无粘连。皮损组织病理检查示瘤体位于真皮内,可见被纤维组织包绕分隔的黏液湖,黏液湖内见岛状瘤细胞团块。免疫组织化学病理:细胞角蛋白7(CK7)阳性;CK20、绒毛蛋白(villin)、甲状腺转录因子1(TTF1)、前列腺特异抗原(PSA)、S-100蛋白、p63蛋白、钙调蛋白(calponin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)均阴性。诊断:原发性皮肤黏液癌术后复发。治疗:局部广泛切除肿瘤联合皮瓣修复。术后愈合良好,随访3年无复发。

FBXW7在食管癌组织中的表达及其对细胞增殖和细胞周期的影响

目的观察FBXW7在食管癌组织中的表达及其对食管癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,探究其分子机制。方法应用实时定量PCR和Western blot法检测在西安交通大学第一附属医院普外科收集的40例食管癌组织和40例癌旁正常组织样本中FBXW7的表达水平。利用癌症基因组图谱(the cancer genome altas,TCGA)与基因型-组织表达工程(the genotype-tissue expression project,GTEX)数据库分析FBXW7在食管癌组织和正常食管组织(食管-黏膜和食管-肌层)中的表达情况。TE-1细胞和EC9706细胞分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、FBXW7 siRNA-1和FBXW7 siRNA-2。采用实时定量PCR和Western blot法分别检测食管癌细胞TE-1和EC9706中siRNAs对FBXW7的沉默效率。应用MTT比色法分析转染FBXW7 siRNAs对TE-1和EC9706细胞增殖活力的影响;采用流式细胞仪分析转染FBXW7 siRNAs对TE-1和EC9706细胞周期和细胞凋亡的影响。应用Western blot分析转染FBXW7 siRNAs对TE-1和EC9706细胞中c-Myc和Cyclin D1蛋白表达的影响。结果与癌旁组织相比,FBXW7在食管癌组织中表达显著下调(P<0.01)。TCGA和GTEX数据库分析显示,与癌旁正常组织相比,FBXW7在食管癌组织中显著低表达(P<0.05)。与阴性对照组相比,FBXW7 siRNA-1组和siRNA-2组TE-1和EC9706细胞中FBXW7 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.01),细胞活力显著增加(P<0.01)。与阴性对照组相比,FBXW7 siRNA-1组和siRNA-2组TE-1和EC9706细胞中G1/G0期细胞比例显著减少(P<0.01),S期与G2/M期细胞比例显著增加(P<0.01);与阴性对照组相比,FBXW7 siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡数量显著减少(P<0.05)。与阴性对照组相比,FBXW7 siRNA-1组和siRNA-2组TE-1和EC9706细胞中c-Myc信号通路相关蛋白c-Myc和Cyclin D1表达增加(P<0.01)。结论FBXW7在食管癌组织中低表达,可能通过激活c-Myc信号通路促进食管癌细胞增殖、周期转换,抑制细胞凋亡。

大白菜AP2/EREBP转录因子基因BrABR1的启动子区生物信息学分析

大白菜BrABR1基因属于AP2/EREBP家族转录因子,与植物激素脱落酸(ABA)和胁迫反应相关。BrABR1基因cDNA全长1299 bp,基因登录号为XM_009113908。通过在NCBI上查找获取BrABR1基因的启动子区序列3377 bp片段。利用多种在线相关软件对BrABR1基因的启动子区序列预测知,启动子区存在多个可能的TATA-box和CAAT-box,以及126个顺式作用元件如G-box、I-box等光响应元件、赤霉素响应元件及其他调控元件;含3个可能的核心启动子序列;不含CpG岛。

Rab6A通过调控AKT/p38信号通路影响胃癌细胞增殖和凋亡

目的观察Rab6A在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡的影响,探讨其可能的分子机制。方法在西安交通大学第一附属医院肿瘤外科收集53例胃癌组织和53例癌旁组织样本,采用实时定量PCR和Western blot分别检测组织中Rab6A在mRNA和蛋白质水平的表达情况。利用癌症基因组图谱(the cancer genome altas,TCGA)与基因型-组织表达工程(the genotype-tissue expression project,GTEX)数据库分析Rab6A在胃癌组织和正常胃组织中的表达水平。胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901分别分为3组:阴性对照组、siRNA-1组和siRNA-2组,分别转染NC-siRNA、Rab6A siRNA-1和Rab6A siRNA-2。采用实时定量PCR和Western blot法分别检测Rab6A siRNAs在胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901中的沉默效率。MTT法分析转染Rab6A siRNAs对胃癌细胞系BGC-823和SGC-7901细胞增殖活力的影响。流式细胞术分析转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞周期和细胞凋亡的影响。Western blot检测转染Rab6A siRNAs对BGC-823和SGC-7901细胞中AKT/p38信号通路蛋白(p-AKT,AKT,CDK4,Cyclin D1,p-p38,p38)表达的影响。结果与癌旁组织相比,胃癌组织中Rab6A在mRNA和蛋白质表达均显著上调(P<0.01)。TCGA和GTEX数据库分析显示,与正常组织相比,Rab6A在胃癌组织中高表达(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组Rab6A mRNA和蛋白质表达均显著降低(P<0.01)。与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组BGC-823和SGC-7901细胞的增殖能力显著下降(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901细胞中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组G1/G0期细胞比例显著增加(P<0.01),S期和G2/M期细胞比例显著减少(P<0.01)。与阴性对照组相比,在BGC-823和SGC-7901中Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组早期凋亡和晚期凋亡显著增加(P<0.01)。与阴性对照组相比,Rab6A siRNA-1组和siRNA-2组AKT/p38信号通路相关蛋白p-AKT、CDK4和Cyclin D1表达显著下降(P<0.01),p-p38表达显著增加(P<0.01)。结论Rab6A在胃癌组织中表达上调,并通过影响AKT/p38信号通路促进胃癌细胞增殖、周期转换,抑制细胞凋亡。