通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中临床观察

目的:观察通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中的临床疗效。方法:将80例缺血性脑卒中患者随机分为观察组和对照组各40例。观察组在常规治疗基础上加服通脉丹胶囊;对照组给予常规治疗。结果:观察组于治疗后1、2、4周的神经功能欧洲卒中量表(ESS)评分与对照组比较,差异均有显著性意义(P<0.05),观察组改善优于对照组。观察组基本痊愈率为17.5%,总有效率为90.0%;对照组基本痊愈率为7.5%,总有效率为70.0%,2组总有效率、基本痊愈率比较,差异均有显著性意义(P<0.05)。结论:通脉丹胶囊治疗缺血性脑卒中有确切疗效。

通脉丹胶囊联合针灸治疗脑卒中后遗症的疗效观察

目的:观察通脉丹胶囊联合针灸治疗脑卒中后遗症的临床疗效。方法:将100例脑卒中后遗症患者随机分为观察组、对照组。观察组在常规治疗的基础上加服通脉丹胶囊同时予针灸治疗,对照组给予常规治疗。结果:观察组的基本痊愈率为24.0%,总有效为90.0%;对照组的基本痊愈率为6.0%,总有效率为66.0%,观察组优于对照组,两组比较差异有显著性(P<0.05)。结论:通脉丹胶囊联合针灸治疗脑卒中后遗症具有确切的疗效。

借力单病种质控,推动医院精细化管理

2020年,国家卫健委为更好地推动医疗机构持续提升医疗质量,进一步加强单病种质量管理与控制,印发了《关于进一步加强单病种质量管理与控制工作的通知》,要求二级以上医疗机构在完成每例病种诊疗后10个工作日内上报本机构开展的51个监测病种的数据信息。

酚妥拉明注射液联合温胆汤加减治疗肺源性心脏病的临床研究

目的通过观察静滴酚妥拉明注射液联合口服中药温胆汤治疗肺源性心脏病的疗效,总结经验,寻求对肺源性心脏病更有效的治疗方案,提高肺源性心脏病患者的好转治愈率,改善其生活质量。方法随机选择2016年5月~2017年12月我院收治的80例肺源性心脏病患者作为研究对象,将其平均分成对照组和观察组。其中对照组使用传统治疗方案,而观察组使用酚妥拉明注射液联合温胆汤加减的治疗方案,经过分析治疗前后情况,比较两组的治疗效果。结果两组患者临床疗效比较有着显著的差异,对照组总有效率明显低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的中医症状积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者FVC%、FEV1占预计值%指标都明显提升,其中对照组患者FVC%、FEV1占预计值%指标的上升幅度显著低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗前心功能分级情况比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组心功能分级情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。经过治疗之后,两组患者未出现比较明显的不良反应,治疗具有较高的安全性。结论酚妥拉明注射液联合温胆汤加减治疗肺源性心脏病,不仅可以有效缓解患者的症状,还可以有效提升患者的心肺功能,具有良好应用价值。

酚妥拉明注射液联合温胆汤加减治疗肺源性心脏病的临床疗效及护理对策

目的探讨酚妥拉明注射液联合温胆汤加减治疗肺源性心脏病的临床疗效及护理对策。方法将2015年11月至2017年11月我院收治的肺源性心脏病患者80例随机等分为对照组和观察组,对照组采用酚妥拉明注射液治疗,观察组采用酚妥拉明注射液与温胆汤加减联合治疗后配以合理的护理方案。治疗后比较两组患者的临床症状以及肺功能。结果观察组患者治疗后LVEF,CO,SV水平高于对照组(P<0.05),平均肺动脉压水平低于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后FEV,FVC优于对照组(P<0.05);观察组患者治疗后心悸、发绀、胸闷、喘息、咳痰以及咳嗽分值均低于对照组(P<0.05)。结论对肺源性心脏病患者采取酚妥拉明注射液与温胆汤加减联合治疗后配以合理的护理方案,可有效改善患者肺功能,提高血气值,有较高临床应用价值。

结肠宁治疗溃疡性结肠炎30例疗效观察

目的:观察结肠宁治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择符合标准的的溃疡性结肠炎患者60例,随机分为两组各应为30例,治疗组以结肠宁胶囊(组成:制川连25g,梅片1.5g,田七10g,五倍子15g,槐花25g,白芍25g,土大黄50g,草决明25g,蒲公英30g,肿节风50g,白及25g,地榆25g,勒苋菜50g)治疗,对照组以柳氮磺吡啶治疗,疗程均为3个月,观察临床疗效。结果:总有效率治疗组为93.33%,对照组为73.33%。两组比较,差异有显著意义(P<0.05);结论:结肠宁胶囊治疗溃疡性结肠炎疗效明显,有较好的抗炎及促进溃疡愈合的作用。

杏桑咳嗽合剂的制备及临床应用

目的：研究本院制剂杏桑咳嗽合剂的制备、质量标准夏临床疗效观察。方法：采用煎煮法制备杏桑咳嗽合剂，对101例外感风热引起的咳嗽、痰多症状患者进行了临床观察。结果：本制剂止咳、化痰效果显著。结论：本制剂可作为外感风热引起的咳嗽、痰多症状患者治疗药物。

口服咪达唑仑辅助结肠镜检查106例临床观察

目的：观察和评价口服咪迭唑仑对无痛结肠镜检查的效果。方法：选择212例接受结肠镜检查的患者（除外禁忌症）：随机分为2组，设药物实验组106例，对照组106例。实验组口服咪迭唑仑0．08—0．1mg／kg，记录患者接受检查前及服药后不同时段的血压，脉搏，血氧饱和度，镇静程度：对照组观察指标同实验组。结果：实验组所有病例均一次操作成功，无重大不良反应出现，检查中血压，脉搏较检查前均有不同程度下降，血氧饱和度减低不明显。结论：口服咪达唑仑辅助结肠镜检查，患者镇静效果满意，且无明显呼吸系统厦循环系统的副作用，安全有效，操作方便。

胃康散治疗上消化道溃疡45例疗效观察

目的：观察胃康散治疗上消化道溃疡的临床疗效。方法：选择符合标准的上消化道溃疡的患者90例，随机分为2组各45例，治疗组以胃康散（组成：草豆蔻24g，苍术30g，厚朴24g，枳壳30g，甘草12g，威灵仙60g，菜服子30g，川连12g，大黄18g，川贝6g，田七10g，法夏15g，白及20g，乌药15g）治疗，对照组以雷尼替丁治疗，疗程均为1个月，观察临床疗效。结果：总有效率治疗组为91．11％，对照组为73．33％。2组比较差异有显著意义（P〈0．05）。结论：胃康散治疗上消化道溃疡疗效明显，有较好的抗炎及促进溃疡愈合的作用。