儿童慢性粒细胞白血病的酪氨酸激酶抑制剂治疗进展

慢性粒细胞白血病(chronic myeloid leukemia,CML)是一种源于t(9;22)(q34;q11)易位的骨髓增殖性疾病[1],这种易位导致9号染色体的ABL1基因和22号染色体的BCR基因融合产生BCR-ABL1融合基因,该基因编码具有高度酪氨酸激酶活性的BCR-ABL1融合蛋白[1]。酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinase inhibitor,TKI)是一种小分子抑制剂,能选择性抑制BCR-ABL1融合蛋白的酪氨酸激酶活性,已成为大多数成人CML患者的首选治疗[1-3]。

企业创新对IPO抑价和IPO后长期绩效的影响研究

本文选取2009—2015年沪深两市上市公司的数据,从创新投入和创新成果角度分别考察技术创新对企业IPO抑价的影响,并利用事件时间法和日历时间法衡量技术创新对企业IPO后长期股价表现的影响。结果表明,以信息不对称为特征的研发投入导致估值的不确定性,会加剧IPO抑价,但专利的信号效应则会显著降低IPO的抑价程度;研发投入和专利数量对IPO后的长期绩效影响显著为正,即研发投入越多,专利数量越多,长期绩效表现越好,沪深两市上市公司IPO长期弱绩效的现象并不存在。因此,技术创新程度最终体现在企业IPO后的长期股价表现上。加强信息披露、加大研发投入、促进成果转化等措施均可有效地维持IPO后的长期正绩效。

儿童急性淋巴细胞白血病化疗相关严重不良反应的临床分析

目的分析CCCG-ALL-2015方案治疗儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)合并严重不良反应(SAE)的临床特点,探讨患儿发生SAE后死亡的危险因素。方法回顾性分析2015年1月至2019年6月确诊并接受CCCG-ALL-2015方案化疗的734例ALL患儿化疗过程中发生SAE的临床特点,将发生SAE的ALL患儿分为死亡组(n=25)和存活组(n=31),采用多因素logistic回归分析ALL患儿发生SAE后死亡的危险因素。结果 734例ALL患儿中,56例(7.6%)化疗后发生SAE(66例次),高发于诱导缓解治疗阶段(41例次)。感染相关SAE发生46例次(70%),包括脓毒性休克25例次(38%),重症肺炎20例次(30%),重症水痘1例次(2%);感染相关SAE患儿中多数存在中性粒细胞缺乏(87%)。最常见的感染部位为血液系统和呼吸系统,最常见的病原微生物依次是革兰阴性菌、病毒、真菌和革兰阳性菌。出血相关SAE发生16例次(24%),包括消化道出血11例次(17%),肺出血4例次(6%),颅内出血1例次(2%)。734例ALL患儿中死亡66例(9.0%),25例患儿因SAE死亡,治疗相关病死率为3.4%,感染(72%)和出血(24%)是主要原因,合并重症肺炎是ALL患儿发生治疗相关死亡的独立危险因素(OR=4.087,95%CI:1.161~14.384,P=0.028)。结论 CCCG-ALL-2015方案治疗儿童ALL相关SAE主要发生于诱导缓解化疗阶段,感染相关SAE较多见。重症肺炎是ALL患儿发生治疗相关死亡的独立危险因素,需重视合并重症肺炎的治疗。

如何激发小学三年级学生英语兴趣

趣味课堂教学理念的合理运用能够为小学英语课堂增添活力,小学英语教师可以结合学生的个性特点,探究趣味课堂教学方法,最大限度地维持学生对英语课堂的兴趣。小学英语教师可以利用音乐,激发学生的学习兴趣;借助游戏,调动学生的学习积极性。文章首先分析了小学英语教学中激发学生学发挥学生主体作用、建立和谐师生关系、培养学生学习兴趣、科学创新教学方式六个方面阐述了小学英语教学中如何激发学生的学习兴趣。

对互联网金融的分析与探讨

互联网金融的出现,极大的刺激了我国的金融市场,创新了我国的金融服务模式,促进了我国金融资源的优化配置,所以从整体上来讲,互联网金融对于我国金融市场、金融行业的发展,是具有重要推动作用的。不过,作为一种新的金融服务形式、形态,目前我国的互联网金融还存在着不少的问题,这些问题不仅阻碍了互联网金融的全面推广,同时还对我国的金融市场发展带来了一定的不良影响,为此我们必须要对互联网金融的进一步建设予以高度的重视,解决、消除其所存在的问题。本文基于作者自身的实际学习经验与调查了解,首先分析了当前我国互联网金融存在的问题,然后主要就我国互联网金融的进一步建设提出了部分探讨性建议,以期能为我国互联网金融建设的实践提供参考。

“清奢”网络服务平台设计

清奢网络服务平台是专门为具有清真饮食习惯的人群所设计的以餐饮为主,涵盖交友、旅行、购物等服务的产品,现包含:“清奢”微信平台、“清奢”手机软件两款产品。它是国内极少数以专门提供清真饮食类服务及交友、旅行、购物的综合型项目,不仅具有巨大的市场开发价值,而且能够充分体现对具有清真饮食习惯人群的关注。

X-连锁无丙种球蛋白血症合并寻常型鱼鳞病患儿的临床及免疫学特征分析

X-连锁无丙种球蛋白血症(X-linked agammaglobulinaemia,XLA)是BTK基因突变导致的原发性免疫缺陷病,寻常型鱼鳞病(ichthyosis vulgaris,IV)是丝聚蛋白(filaggrin,FLG)基因突变导致的不完全外显单基因遗传病,目前尚无共同发病的报道。该文首次报道2017年5月重庆医科大学附属儿童医院风湿免疫科收治1例XLA合并寻常型鱼鳞病患儿。由于临床表型不典型,XLA诊断延迟。临床实践中,临床医生需注意XLA表型谱变异,对不典型表型需高度警惕。免疫学检查和基因测序有助于疾病诊断,同时全外显子基因检测对不典型遗传疾病的确诊具有重要临床意义。