肝细胞生长因子基因转染后对内皮祖细胞增殖、迁移、分泌一氧化氮及血管再生的影响

目的:本研究拟用肝细胞生长因子(HGF)基因修饰内皮祖细胞(EPCs),以观察其对 EPCs 增殖、迁移、分泌一氧化氮(NO)及生血管能力的影响。方法:采用梯度离心法分离并培养大鼠骨髓 EPCs,荧光 DiI 标记乙酰化低密度脂蛋白(DiI-acLDL)摄取和异硫氰酸荧光素标记的荆豆凝集素(FITC-UEA-I)结合荧光双染法鉴定大鼠 EPCs。细胞分为 HGF 转染组、阴性对照组及空白对照组,HGF 组用脂质体介导法导入 pIRES2-EGFP-HGF 质粒,阴性对照组导入 pIRES2-EGFP 质粒,空白对照组不导入质粒,然后用荧光显微镜观察绿色荧光蛋白的合成及逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测细胞 HGF mRNA 的表达来鉴定转染的 EPCs。用四唑盐(MTF)法、改良的 Bodyen 小室及硝酸盐还原法观察细胞增殖、移行及分泌 NO 能力;体外成管试验用于分析细胞生血管的能力。结果:原代细胞培养4天后发现可成梭形贴壁细胞,7天后细胞成集落状,原代细胞培养21大左右接近融合并呈典型的鹅卵石样排列,细胞 DiI-LDL 摄取试验阳性,FITC-UEA-I 染色阳性。转染18h 后 HGF 转染组及阴性对照组细胞绿色荧光蛋白检测呈阳性,转染率为40%,而空白组则呈阴性。RT-PCR 结果显示,HGF 转染组细胞内 mRNA 的表达显著高于对照组,而空白对照及阴性对照组 HGF mRNA 表达无显著性差异。HGF 转染组细胞增殖、移行能力及分泌 NO 量均显著高于对照组。在 ECMatrix 培养基上培养12h,HGF 转染组体外成管评分显著高于对照组。结论:HGF 基因修饰能够显著提高 EPCs 增殖、移行、分泌 NO 及生血管能力,改善 EPCs 的生物学功能。

EN62233:2008下的中高频感应加热的电磁辐射检测及评估方法

中高频感应加热由于具有节能等优点被越来越多地应用于轻工装备的加热工艺中,同时由于其存在电磁辐射,有必要对其进行检测及防护。欧盟关于电磁场测量方法的最新标准EN62233:2008《人体暴露在家用和类似用途设备电磁场的测量方法》,已在2008年12月1日起开始在其成员国实施,并于2012年12月1日起在其成员国强制实施。该标准的线谱评估方法规定把基频及其谐波上的磁通密度值的叠加值作为评估值。现有国内能够应用于该频段的精密检测仪器尚处于空白阶段,国外部分精密检测仪器除了价格昂贵之外,部分设备只能检测基频的磁通密度值,达不到EN62233:2008对电磁场直接测量方法规定的要求。作者在深入研究现行的电磁辐射检测及评估方法的基础上,依据EN62233:2008,提出了适用于中高频感应加热的电磁辐射检测及评估方法,并开发了三维交变电磁辐射检测系统,为电磁辐射的检测、评估及防护提供了更好的指导。

基于协同治理理论的公共危机治理措施分析

当前,公共危机高发频发,是我们无法忽视的问题,需要认真治理。围绕公共危机的治理,传统的单纯依靠政府单打独斗式的管控是不行的,它需要更多的社会主体参与进来,实行协同治理。协同治理理论对于公共危机的治理有着明显的优势,但当前公共危机治理的协同度依然不高,存在着诸如政府的危机意识不足、治理主体间参与度不平衡、法律体系不健全、应急资源保障不充分等问题。为此,我们要从提升公共危机治理效度的目标出发,探索行之有效的措施,增强全社会的危机意识,健全相关法律体系,确保应急资源有效供应,进而实现公共危机的治理更加科学有效。

集天下英才 谋产业发展——长江经济带人才·产业·城市协同发展论坛侧记

9月20日下午，长江经济带人才·产业·城市协同发展论坛在湖北省宜昌市隆重开幕。“我们将始终秉承敬贤爱才的文化传统，以求贤若渴的姿态，不断完善人才政策，优化创业环境，加快建设人才强市改革试验区，努力让宜昌成为四方英才的追梦之乡、筑梦之地、圆梦之城。”峰会主题活动上的推介辞，让与会嘉宾深切感受到快速发展中的宜昌正敞开怀抱，迎接四海贤才。

超高效液相色谱-三重四级杆质谱法检测阿归养血糖浆中阿胶及牛皮源成分

目的:建立阿归养血糖浆中阿胶及掺杂牛皮源成分的专属性检测方法。方法:用胰蛋白酶对阿归养血糖浆处方中胶类成分进行酶解,采用超高效液相色谱-三重四极杆质谱(UPLC-QQQ/MS),选择阿胶特征分子离子峰m/z 540.0 (双电荷)→612.2、m/z 540.0 (双电荷)→924.4及牛皮源特征离子对m/z 641.3 (双电荷)→726.2、 m/z 641.3 (双电荷)→783.3作为检测离子对,离子化模式为ESI+,进行多反应监测。结果:26批阿归养血糖浆中未检出阿胶的有13批,其中3批检出牛皮源成分,1批检出牛皮源成分但未超出限度,9批均未检出阿胶及牛皮源成分;26批样品检出阿胶的有13批,其中同时检出牛皮源成分的有1批,未检出牛皮源成分的为12批。结论:该检测方法专属性强,可用于阿归养血糖浆中阿胶及牛皮源的检测。