非小细胞肺癌上皮-间质转化与EGFR突变以及临床病理特征之间的关系

目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)上皮-间质转化(EMT)与表皮生长因子受体(EGFR)突变和临床病理特征之间的关系。方法采用免疫组化法检测NSCLC患者癌组织中E-钙黏素和波蛋白的表达情况。采用卡方检验和Logistic回归分析,探讨临床病理特征和EGFR基因型NSCLC中EMT的影响。结果62例NSCLC标本中,上皮表型35.48%(22/62)。EGFR突变NSCLC中,上皮表型显著高于野生型(77.78%vs18.18%;P<0.0001);女性显著高于男性(54.55%vs25%;P=0.02);腺癌高于其他病理类型(39.47%vs29.17%;P=0.4087);不吸烟者稍高于吸烟者(42.42%vs27.59%;P=0.2231);年龄<60岁和年龄≥60岁组差异无统计学意义(43.33%vs28.12%;P=0.211),早期肺癌与晚期肺癌组差异无统计学意义(38.24%vs32.12%;P=0.6178)。结论EGFR突变型、女性、非吸烟者、腺癌倾向于上皮表型,与EGFR酪氨酸激酶抑制剂疗效分布人群的临床特征相一致。

整合素β_1信号通路参与非小细胞肺癌吉非替尼获得性耐药

目的探讨整合素β1及其下游信号转导通路在非小细胞肺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)吉非替尼获得性耐药中的作用。方法以人肺腺癌细胞株PC-9和吉非替尼耐药株PC-9/G作为研究对象,免疫印迹分析检测整合素β1、Akt、磷酸化Akt蛋白的表达;用MTT法检测吉非替尼和(或)磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)抑制剂LY294002、细胞外调节蛋白激酶(ERK)抑制剂PD98059对细胞增殖的影响;用AnnexinⅤ/PI试剂盒和TUNEL试剂盒检测细胞凋亡。结果吉非替尼耐药株PC-9/G高表达整合素β1,RNA干扰抑制整合素β1表达能够抑制PC-9/G细胞的生长和促进凋亡。PC-9/G细胞中吉非替尼对Akt磷酸化的抑制作用弱于PC-9细胞,RNA干扰抑制整合素β1表达后Akt的磷酸化水平降低。ERK抑制剂PD98059不能恢复PC-9/G细胞对吉非替尼的敏感性,PI3K抑制剂LY294002能恢复PC-9/G细胞对吉非替尼的敏感性。结论整合素β1过表达可以通过PI3K途径激活下游信号分子,这可能是一种重要的EGFR-TKI耐药机制。

吉非替尼耐药细胞株的筛选和基因谱表达研究

目的:从对吉非替尼(gefitinib)敏感的肺腺癌细胞株PC9中筛选并建立了6株gefitinib耐药细胞亚克隆并研究其生物学特性。方法:采用N-甲基-N’-硝基-N-亚硝基胍(MNNG)诱变筛选和有限稀释法进行耐药性亚克隆的单细胞培养,MTT法检测肿瘤细胞对gefitinib的敏感性和IC50,DNA微列阵检测耐药细胞株与野生型PC9细胞的基因表达差异,免疫组织化学法测定细胞外间质成分fibronectin和collagenⅣ的表达差异,FCM法进行细胞周期分析。结果:获得了对gefitinib具有较高耐药性的2个细胞株:PC9/G2和PC9/G4,尤其PC9/G2的IC50为7～10μmol/L,较野生型PC9细胞(IC50:0.03～0.05μmol/L)提高耐受性160～260倍。PC9的细胞倍增时间为(16.2±3.5)h,PC9/G2的倍增时间为(36.5±4.8)h。PC9/G2同PC9的基因表达谱存在明显差异,耐药细胞株PC9/G2的脂肪酸代谢和氧化磷酸化基因表达下降,糖酵解基因表达上升,核糖体各亚基蛋白表达下调,高尔基体和囊泡、笼形蛋白衣被小泡等相关基因表达上调,细胞蛋白分泌功能加强;泛素-蛋白酶体循环相关基因上调;DNA修复基因和解旋酶类基因表达上调;具有蛋白激酶活性的30个基因表达上调,11个基因表达下调;15个磷酸化蛋白磷酸酶活性的基因表达上调;具有GTP结合活性的基因21个表达上调,4个下调;涉及细胞骨架和细胞运动功能的8个基因上调;整合素β1亚基、类胰岛素受体、NFκB级联反应的正向调节因子表达上调。结论:成功建立了6株PC9细胞的gefitinib耐药细胞株,初步研究表明对gefitinib中度耐药可能与细胞外基质组分改变及其黏附信号通路有关,对gefitinib高度耐药则可能涉及替代性信号通道的激活和信号通道的下游激活。

ERCC1在非小细胞肺癌中表达及其临床意义

背景与目的:ERCC1是人体重要的DNA修复基因家族成员之一。它的低表达往往伴随着基因不稳定性增加,从而产生肿瘤恶性表型。本研究探讨ERCC1在非小细胞肺癌(NSCLC)表达的临床特征及其意义。方法:应用免疫组化法检测了63例手术切除NSCLC瘤组织中ERCC1表达。采用χ2检验、Kaplan-Meier生存曲线和COX回归分析,比较与ERCC1表达相关因素及其对生存期的影响。结果:在NSCLC中,ERCC1表达率为35%(22/63),肺腺癌表达率为57%,鳞腺混合癌为60%,显著高于肺鳞癌的29%;≤60岁患者表达率为47%,显著高于>60岁患者的30%。但ERCC1表达与TNM分期、性别等因素无关。COX多因素回归分析示性别、分期和ERCC1表达状态是本组患者独立预后因子。结论:NSCLC存在ERCC1的表达,肺腺癌表达率显著高于肺鳞癌。

ID1对非小细胞肺癌EGFR-TKI耐药的影响

背景与目的非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)是当今世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,而表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKI)整体有效率为30%-40%,无进展生存期(progression-free survival,PFS)为12个月。但EGFR-TKI在临床中的耐药现象也很普遍,严重影响了其抑瘤作用。因此,克服耐药、寻找一种新的与肺癌耐药相关的预后因子势在必行。本研究旨在通过体内外实验探讨DNA结合抑制因子1(differentiation inhibitory factor 1,ID1)与NSCLCEGFR-TKI耐药之间的关系,看其是否有统计学意义,并初步探讨其机制。方法免疫组化(immunohistochemistry,IHC)检测手术标本(肺癌组织和癌旁组织)1D1的表达;q RT-PCR、Western-blot检测并比较肺癌细胞敏感株与耐药株中ID1的表达变化;MTT检测吉非替尼对ID1慢病毒载体处理肺癌细胞的细胞增殖情况,将肺癌细胞接种至裸鼠腋下,待肿瘤生长至一定体积使用吉非替尼治疗,估算肿瘤体积。结果 ID1在肺癌组织中的表达明显高于正常组织(P<0.05);ID1的表达与NSCLC EGFR-TKI耐药呈正相关(P<0.05)。结论 ID1在NSCLC中高表达,并且参与了NSCLC EGFRTKI的耐药,其机制可能与STAT3磷酸化程度增加有关。

COPD相关性腺癌与鳞癌基因遗传差异的研究进展

在世界范围内,肺癌是癌症死亡的主要原因。其中非小细胞肺癌占85%,主要病理类型为腺癌和鳞癌。研究提示COPD独立于吸烟,为其高危因素。相同的致病因子作用下,COPD相关性腺癌与鳞癌的差异提示,两者之间除常见的慢性炎症、氧化应激、免疫应答等机制外,还存在不同的基因遗传机制。本文就COPD相关性腺癌和COPD相关性鳞癌基因遗传关系的研究进展作一综述。

吉非替尼获得性耐药细胞株对不同化疗药物的敏感性分析

目的探讨吉非替尼获得性耐药细胞株对不同化疗药物的敏感性，为分子靶向治疗失败的患者选择化疗方案提供临床前的依据。方法体外培养人肺腺癌细胞株PC9和吉非替尼获得性耐药株PC9／G，采用二苯基溴化四氮唑蓝（MTT）法测定PC9和PC9／G细胞对不同药物的敏感性以及细胞的增殖抑制率；采用流式细胞仪检测药物对PC9和PC9／G细胞凋亡的影响及P-170蛋白的表达；采用基因芯片技术分析PC9和PC9／G细胞的表达基因谱差异；采用Western blot法检测PC9和PC9／G细胞中总Akt、磷酸化Akt和整合素B1的表达。结果MTY和凋亡检测的结果表明，与PC9细胞相比，吉非替尼获得性耐药细胞株PC9／G对顺铂的耐药指数为5．4，细胞凋亡减少，联合LY294002后对顺铂的敏感性显著增加（P〈0．05）。PC9／G细胞对多西紫杉醇较PC9细胞更为敏感，培美曲塞对两株细胞的IC50及凋亡影响的差异无统计学意义（P〉0．05）。PC9／G细胞中P-170蛋白的表达水平为5．32，与PC9细胞（7．18）比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。基因芯片分析显示，PC9／G细胞中，整合素B1及DNA修复基因的表达上调，有丝分裂期基因表达下调。PC9／G细胞中总Akt、磷酸化Akt乃整合素B1的蛋白表达水平分别为1．32、1．82和1．59，PC9细胞中总Akt、磷酸化Akt及整合素B1的蛋白表达水平分别为0．83、0．87和0．57。结论在吉非替尼获得性耐药细胞株中存在P13K的表达上调及激活、整合素B1及DNA修复基因的表达上调，其表达上调与顺铂耐药相关；表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）治疗失败的患者在选择化疗方案时应避免使用铂类药物，可选择给予多西紫杉醇或培美曲塞治疗。

肺癌分子靶向药物耐药机制的研究进展

随着肺癌分子发病机制的阐明，针对这些分子机制的靶向治疗逐步进入临床，其中表皮生长因子受体（EGFR）是目前研究最多、公认有效的肺癌治疗靶点。然而，EGFR酪氨酸激酶（TK）抑制剂（TKI）只对部分患者有效。因此了解肺癌耐受分子靶向药物的机制有助于指导临床用药，并为将来开发新的靶向治疗措施提供依据。现将EGFR—TKI的耐药机制综述如下。

表皮生长因子受体基因CA简单重复序列多态性与晚期小细胞肺癌患者表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂临床疗效间的关系

目的:研究表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)基因第1内含子区CA简单重复序列(simple sequence repeat,SSR)多态性与晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)患者应用表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)治疗的临床疗效间的关系。方法:观察101例晚期NSCLC患者使用EGFR-TKIs的临床疗效及生存情况,通过对患者EGFR-TKIs治疗前外周血进行EGFR基因第1内含子的PCR扩增,并对PCR扩增产物直接进行序列测定,分析CA-SSR多态性与EGFR-TKIs治疗的临床疗效和患者生存情况间的关系。结果:EGFR-TKIs治疗后,24例(23.8%)患者部分缓解(partial response,PR),46例(45.5%)患者为疾病稳定(stable disease,SD),临床受益(PR+SD)患者为70例(69.3%)。腺癌和女性患者的中位生存期(median survival time,MST)较非腺癌和男性患者明显延长(P<0.05)。CA-SSR出现频率最多的CA等位基因为(CA)20[68.7%(68/99)],短CA-SSR组患者经EGFR-TKIs治疗后的无进展生存(progression-free survival,PFS)时间比长CA-SSR患者明显延长(P=0.039);短CA-SSR组MST为15.7个月,长CA-SSR组MST为14.4个月,组间差异无统计学意义(P=0.691)。结论:EGFR-TKIs治疗可明显延长腺癌、女性NSCLC患者的MST和短CA-SSR患者的PFS。

ERCC1和XRCC3基因多态性在接受含铂方案化疗NSCLC中的疗效预测作用

[目的]探讨DNA修复基因ERCC1118和XRCC3241多态性对于接受一线含铂化疗方案的非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效预测作用。[方法]130例晚期接受含铂化疗的NSCLC患者进入研究,应用Taqman探针结合实时荧光PCR方法分析其外周血基因多态性,分析ERCC1118和XRCC3241多态性与疗效、疾病进展时间和总体生存期之间的关系。[结果]130例患者的总体有效率为20%,中位生存时间为15个月。ERCC1118和XRCC3241多态性与疗效无显著相关性。ERCC1118基因型C/T或T/T患者的生存时间显著延长(P=0.003)。Cox多因素分析显示,ERCC1118基因型C/T或T/T以及化疗有效患者的生存期显著延长。[结论]DNA修复基因ERCC1118基因型C/T或T/T多态性可以延长NSCLC患者铂类治疗后的生存时间。