尿炎清片的鉴别及盐酸小檗碱的含量测定

目的 鉴别尿炎清片并测定盐酸小檗碱的含量。方法 采用TCL法对处方中黄柏、广金钱草、泽泻进行定性鉴别；采用HPLC法测定片剂中盐酸小檗碱的含量。结果 在薄层色谱中可检出黄柏、广金钱草、泽泻；盐酸小檗碱在39．28—78．56雌范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），平均加样回收率为98．3％，RSD=1．87％（n=5）。结论 所建方法简便、准确、可靠，可用于该制剂的质量控制。

正交试验法优选乳康酊渗漉提取工艺研究

目的:优选乳康酊的最佳渗漉提取工艺条件。方法:采用正交设计法以丹皮酚含量为考察指标,对影响乳康酊渗漉提取工艺的因素进行研究。结果:乳康酊的最佳提取工艺:药材粉碎度为15目,乙醇浓度为80%,浸泡时间为72 h,渗漉速度为2 mL.min-1。结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重复性好。

感冒灵胶囊质量标准的研究

目的：改进感冒灵胶囊的质量标准.方法：采用薄层色谱法鉴别感冒灵胶囊中的三叉苦、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因;并采用HPLC法测定该药中对乙酰氨基酚的含量.结果：对乙酰氨基酚在0.408～1.224μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系,r=0.9994,平均回收率为98.83%,RSD为1.48%.结论：该方法简便易行,重复性好,可有效地控制制剂的质量.

复方百部止咳片质量标准的研究

[目的]建立复方百部止咳片的质量标准。[方法]采用TLC法对处方中百部、黄芩进行了鉴别；采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行含量测定，以C18化学键合硅胶为固定相，以甲醇-水-磷酸（50：50：0.2）为流动相，检测波长为280nm。[结果]薄层鉴别斑点清晰，阴性对照无干扰；黄芩苷在0．2022-1.011μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，Y=2160439X-34530（r=0，9999），平均回收率为99，11％，RSD为1，31％（n=6）。[结论]此二法操作简便，重现性良好，可用于该制剂的质量控制。

妇舒片质量标准的研究

目的建立妇舒片的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别妇舒片中的大黄、牡丹皮、乌药；并采用高效液相色谱（HPLC）法测定该药中大黄素、大黄酚的含量。结果在薄层色谱中可检测出大黄、牡丹皮、乌药，大黄素在52．2～261．0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均加样回收率为98．77％，RSD=1．02％（n=6）；大黄酚在108．1～540．5μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9996，平均加样回收率为99．27％，RSD=1．92％（n=6）。结论所建立的方法简便易行，重现性好，可有效地控制该制剂的质量。

HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量

[目的]建立复方鱼腥草片中黄芩苷含量测定的方法。[方法]采用HPLC法测定复方鱼腥草片中黄芩苷的含量。[结果]黄芩苷在20．40～61.20μg／ml范围内，与峰面积呈良好的线性关系，r=0．9995，平均回收率为99．88％，RSD为0．99％。[结论]该方法简便易行、结果准确，重现性好，可有效地控制该制剂的质量．

不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响

目的探讨不同干燥方法对喜树果中喜树碱含量的影响。方法对采集到的喜树果鲜药材分别采用阴干、曝晒、40℃、60℃、80℃-100℃烘干的方法进行干燥，并采用HPLE法测定喜树果不同干燥品中喜树碱的含量。结果不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有一定影响，其中阴干品含量最高，40℃烘12h及60℃烘4—8h含量变化不大，曝晒（37℃）24h及40℃烘18-24h、80℃烘2-6h、100℃烘1-3h含量均有减少。结论不同干燥方法对喜树果药材中喜树碱含量有不同的影响。喜树果药材宜采用阴干或一定时间低温烘干的方法干燥。