江南卷柏炒制品HPLC指纹图谱的研究

目的建立江南卷柏炒制品的HPLC指纹图谱鉴别方法。方法利用RP-HPLC法,采用Zorbax C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相:0.5%醋酸∶乙腈,梯度洗脱。流速:1mL/min,检测波长为260nm、338nm。结果有12个特征峰共同构成江南卷柏炒制品的HPLC指纹图谱共有模式。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于江南卷柏炒制品的质量控制。

肌瘤康口服液质量标准的研究

目的 :建立肌瘤康口服液的质量标准。方法 :采用TLC法对处方中的夏枯草、青蒿、三七等进行定性鉴别 ;用薄层扫描法测定熊果酸的含量。结果 :在TLC色谱中均能检出夏枯草、青蒿、三七 ;熊果酸在 0 .5 7～ 2 .85 μg范围呈良好的线性关系 ,r =0 .996 ,平均回收率 99.1% ,RSD为 3.1%。结论 :所建立的方法可准确、快速地进行定性、定量检测 ,可用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定江南卷柏片中穗花杉双黄酮的含量

目的：建立高效液相色谱法测定江南卷柏片中穗花杉双黄酮的含量。方法：C18柱（250mm×4．6mm，51μm）；流动相：乙腈（A）-0.5％冰醋酸溶液（B），梯度洗脱；检测波长：338nm；流速：1ml/min。结果：穗花杉双黄酮在5.25～262．5μ/ml间，峰面积与其质量呈良好的线性关系，回归方程为A=62621C＋39、79，r^2=1；平均回收率为97．1％，RSD为1．9％。结论：该方法可以用来控制江南卷柏片的质量，方法简便、准确。

HPLC法测定螺旋藻软胶囊中β-胡萝卜素的含量

采用ＨＰＬＣ定量测定螺旋藻胶丸中β－胡萝卜素的含量，样品经超声浴提取１５ｍｉｎ，以ＯＤＳ柱为分析柱，以氯仿－甲醇（１５∶８５）为流动相，检测波长为４５０ｎｍ。实验表明，该法线性良好，平均回收率为９８．６％。

HPLC法测定头孢克洛原料、头孢克洛片的含量

采用HPLC法定量测定头孢克洛原料、头孢克洛片的含量。以NuclesoilC18柱为分析柱 ,0 .1mol/L磷酸盐缓冲液 (pH =4 .5) -乙腈 (94 0∶60 )为流动相 ,检测波长为 2 54nm。实验表明 ,该法线性良好 ,平均回收率 99.4 % ,RSD =0 .4 3% (n =6)

HPLC法测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量

目的:测定复方丹参口服液中人参皂甙Rb_1的含量。方法:HPLC法,流动相:乙腈-水(30∶70),检测波长203nm。结果:理论板数按人参皂甙Rb_1峰计为1508,人参皂甙Rb_1的线性范围:0.075mg～1.20mg,r=0.9924,回收率为99.2％,RSD为3.2％。结论:本法灵敏、准确,可作为该制剂的质量控制指标。

微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测白屈菜中血根碱

目的：建立了微流控芯片毛细管电泳激光诱导荧光检测法检测白屈菜中血根碱的方法.方法：以pH-9.0的20 mmol/L硼砂-SDS为电泳缓冲溶液,荧光素钠为内标物,分离电压1.8 kV,在微流控芯片上检测白屈菜中的血根碱.分别考察了缓冲溶液浓度、pH、添加剂、分离电压对检测的影响.结果：SDS的加入可使血根碱的荧光增敏,80 s内可完成血根碱和荧光素钠的分离.血根碱的线性范围为99.6～99.7μg/L（r=0.9990）.结论：此方法灵敏、快速、准确,可用于检测白屈菜中的血根碱.

阿莫西林胶囊有关物质的HPLC法测定

建立了HPLC法测定阿莫西林胶囊中的有关物质。采用Phenomenex Luna C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A[含1%乙腈的0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 5.3)]∶流动相B[含20%乙腈的0.05 mol/L磷酸盐缓冲液(pH 5.3)]梯度洗脱,流速1 ml/min,检测波长254 nm。建立的方法可同时分离阿莫西林胶囊中的原料药及14种有关物质,专属性、精密度、重复性符合要求,供试品溶液室温放置8 h内稳定。本法简便、准确,专属性强、灵敏度高,可作为测定阿莫西林胶囊中有关物质的有效方法。