目的分析载脂蛋白E(apoE)ε4等位基因分型的健康老年人静息态全脑功能连接强度(FCS)特征,探讨apoEε4基因型调控认知正常老年人的脑功能网络拓扑组织结构的机制。方法入选的44例健康老年人的人口统计学资料、MRI数据、apoEε4信息均来...目的分析载脂蛋白E(apoE)ε4等位基因分型的健康老年人静息态全脑功能连接强度(FCS)特征,探讨apoEε4基因型调控认知正常老年人的脑功能网络拓扑组织结构的机制。方法入选的44例健康老年人的人口统计学资料、MRI数据、apoEε4信息均来自美国公开数据库。根据是否携带apoEε4将入选者分为apoEε4组14例和非apoEε4组30例。进行静息态功能MRI(rs-fMRI)扫描和神经心理学评估,采集rs-fMRI数据进行预处理,计算全脑长程和短程FCS值,比较2组差异。结果静息状态下,与非apoeEε4组比较,apoEε4组右侧岛叶长程FCS值减低(簇大小为183个体素,14656.88±3762.93 vs 20905.82±10245.85,P<0.05),左侧岛叶、右侧岛叶及右侧海马/梭状回短程FCS值减低(簇大小分别为91、232和75个体素,P<0.05)。结论携带apoEε4的健康老年人可不表现认知功能的损害,但其FCS值与非携带者存在差异,这可能是apoEε4基因潜在的神经生物学效应。展开更多
文摘目的分析载脂蛋白E(apoE)ε4等位基因分型的健康老年人静息态全脑功能连接强度(FCS)特征,探讨apoEε4基因型调控认知正常老年人的脑功能网络拓扑组织结构的机制。方法入选的44例健康老年人的人口统计学资料、MRI数据、apoEε4信息均来自美国公开数据库。根据是否携带apoEε4将入选者分为apoEε4组14例和非apoEε4组30例。进行静息态功能MRI(rs-fMRI)扫描和神经心理学评估,采集rs-fMRI数据进行预处理,计算全脑长程和短程FCS值,比较2组差异。结果静息状态下,与非apoeEε4组比较,apoEε4组右侧岛叶长程FCS值减低(簇大小为183个体素,14656.88±3762.93 vs 20905.82±10245.85,P<0.05),左侧岛叶、右侧岛叶及右侧海马/梭状回短程FCS值减低(簇大小分别为91、232和75个体素,P<0.05)。结论携带apoEε4的健康老年人可不表现认知功能的损害,但其FCS值与非携带者存在差异,这可能是apoEε4基因潜在的神经生物学效应。