纳米化贝伐单抗通过抗血管新生抑制骨肉瘤的增殖和迁移

目的通过肿瘤靶向多肽修饰脂质体载带抗血管药物贝伐单抗,增强抗血管药物的抑制肿瘤增殖和转移的效果。方法研究通过透射电镜和动态光散射对所设计的纳米药物进行形貌和粒径表征;通过细胞毒性实验验证纳米药物的体外安全性;通过Transwell实验验证所设计抗血管纳米药物的体外抑制迁移能力;通过肿瘤体积生长验证纳米药物的体内抗肿瘤效果;通过检测实验动物的血清生化指标检测纳米药物的体内安全性。结果纳米药物在体外呈现球状纳米颗粒的形貌,粒径为71 nm左右,对细胞无明显细胞毒性,体外也可以明显抑制肿瘤细胞的迁移,体内与生理盐水组相比可较明显的抑制肿瘤生长,又可明显减少肿瘤的肺转移。最重要的是,给药组小鼠的体重与对照组无明显变化与差异,说明所设计的纳米药物对小鼠的生长无明显影响,也无明显的肝肾毒性,具有较好的生物安全性。结论本研究所涉及的靶向型脂质体纳米药物为骨肉瘤的治疗提供了新的思路与方向。

小柴胡颗粒对呼吸道合胞病毒感染小鼠免疫系统的影响

目的探讨小柴胡颗粒对呼吸道感染呼吸道合胞病毒小鼠免疫系统的影响及机制。方法将小鼠分为正常组,感染组和实验组,其中将感染组和实验组通过鼻腔滴入呼吸道合胞病毒液建立呼吸道合胞病毒感染模型,实验组通过小柴胡颗粒(150 mg/kg)进行灌胃治疗,而正常组和感染组进行生理盐水灌胃治疗。治疗周期结束后通过流式细胞术分析小鼠脾脏中T淋巴细胞亚群水平;通过ELISA检测小鼠体内炎症因子水平的表达情况;通过苏木精伊红染色检测小鼠的肺损伤情况。结果与感染组相比,实验组先天性免疫即NK细胞的比例显著高于感染组,为感染组的3.883±0.777倍(t=4.600,P=0.010);而获得性免疫即CD3+T细胞群的比例也显著高于感染组,为感染组的2.844±0.425倍(t=6.696,P=0.002);实验组炎症因子水平也明显低于感染组,趋向于正常组;染色结果显示实验组即小柴胡颗粒的治疗明显缓解了由于病毒感染引起的肺损伤。结论小柴胡颗粒可以激发呼吸道合胞病毒感染小鼠体内的免疫系统,改善由于病毒感染引起的炎症反应和肺损伤,为抗病毒治疗提供了新思路。