草甘膦合成酸解反应尾气的特征研究

以甘氨酸-亚磷酸二烷基酯法生产草甘膦过程中产生的草甘膦酸解过程为研究对象,重点研究了草甘膦合成水解过程并对其进行实验验证,采用分段控温及取样方法对不同温度段的尾气进行冷凝和不凝气收集,借助TGA-DSC、GC等分析设备验证各个阶段的酸解液失重情况,对不同温度段的酸解反应尾气冷凝液与不凝气组分进行定性及定量分析,验证草甘膦酸解反应机理。结果表明草甘膦的水解反应主要在三个温度区间范围进行,分别对应生成不同的中间取代物和不同的副产物,该机理的探究对草甘膦整个行业的溶剂回收及草甘膦废水处理发展有一定的借鉴和积极推动作用。

新型三唑哌嗪类衍生物的合成及生物活性

以1,2,4-三唑、2-氯-2,4-二氟苯乙酮和哌嗪为原料,通过活性亚结构拼接合成了一个系列20个新型三唑哌嗪类衍生物7a~7t,其结构均经过了^(1)H NMR、^(13)C NMR和高分辨质谱确证。分别采用菌丝生长速率法和触杀法测定了目标化合物的杀菌活性和杀虫活性。杀菌活性测定结果显示:大部分化合物对小麦赤霉病菌、水稻纹枯病菌和水稻稻瘟病菌具有良好的抑制作用,在200μmol/L下,化合物7n、7r和7s对小麦赤霉病菌的抑制率分别为60.19%、62.27%和50.00%,与对照药剂三唑酮抑菌效果相当;化合物7r对水稻纹枯病菌的EC50值为49.49μmol/L。杀虫活性测定结果显示,在100 mg/L时,化合物7o对斜纹夜蛾幼虫的致死率为40.00%,略低于对照药剂氰氟虫腙(46.67%)。本研究所合成的新化合物兼具杀菌和杀虫活性,可为新型三唑哌嗪类衍生物的生物活性研究提供参考。

一种天然中草药复配手工皂的制备及其抑菌活性研究

采用冷制法将氢氧化钠溶液与橄榄油和椰子油混合,同时将八宝景天和白鲜皮粉末加入,制备出一种天然中草药复配手工皂。再通过正交试验,测试手工皂其抑菌率、硬度、起泡性和稳定性,并建立了综合评价体系。结果表明:八宝景天和白鲜皮煎煮得到的复配液对大肠杆菌的抑制作用最强,而白鲜皮对金黄色葡萄球菌的抑制效果最佳,得到中草药复配手工皂的最优方案为橄榄油50 g,椰子油30 g,氢氧化钠36 mL和复配物粉末6 g。

磷酸铵镁法处理草甘膦高氨氮废水的研究

以草甘膦湿式催化氧化后的氧化液为处理研究对象,硫酸镁为沉淀剂,氢氧化钠为pH调节剂,采用磷酸铵镁沉淀法对高浓度氨氮的草甘膦母液废水进行沉淀处理。考察了pH值、反应温度和药剂配比对磷酸铵镁的沉淀效率的影响,获得磷酸铵镁法处理高浓度氨氮草甘膦母液的最佳条件为:反应pH值为9,反应温度25℃,按n(Mg)∶n(NH_(4)^(+))=1.6投加镁盐,反应时间20min。在最佳条件下,磷酸铵镁法对草甘膦母液中氨氮的去除率大于90%。

一锅法合成超薄MoS_(2)纳米片及其吸附性能的研究

二硫化钼(MoS_(2))超薄纳米片具有窄带隙能、晶格缺陷结构和较大的比表面积,因此具有优异的吸附活性。本文采用一锅法,以不同的原料成功合成了具有不同吸附性能的二硫化钼(MoS_(2))纳米片,在暗室搅拌条件下监测了其对亚甲基蓝(MB)溶液的吸附情况,用紫外可见光分光光度计评价了其吸附能力。相比以四水七钼酸六铵[(NH_(4))_(6)Mo_(7)O_(24)·4H_(2)O]和硫脲(CH_(4)N_(2)S)为原料制备的二硫化钼(MoS_(2))超薄纳米片,以钼酸钠(Na_(2)MoO_(4)·2H_(2)O)和硫乙酰胺(C_(2)H_(5)NS)为原料制备的二硫化钼(MoS_(2))超薄纳米片,具有更快降解亚甲基蓝(MB)的能力,在搅拌条件下反应180s,溶液中亚甲基蓝(MB)的剩余含量约为0.25%。

8种杀虫剂对松树松褐天牛的田间防效

为明确8种杀虫剂对松褐天牛的防治效果,在松褐天牛成虫期,采用喷雾施药方法,在2019年和2020年在湖北省黄冈市红安县开展了2年的田间药效试验。结果表明,3%噻虫啉微囊悬浮剂、6%联苯菊酯·噻虫啉微囊悬浮剂、60%吡蚜酮·呋虫胺水分散粒剂、8%氯氰菊酯微囊悬浮剂、350 g/L吡虫啉悬浮剂、20%呋虫胺悬浮剂在药后3、5d的防效均在80.00%以上,药后15 d防效为73.09%~89.47%,速效性和持效性均较好,对松树无药害,推荐在松褐天牛羽化始盛期使用。