10-姜酚对ABL1影响的分子模拟及实验研究

目的采用分子模拟技术以及细胞实验研究探索10-姜酚(10-G)对原癌基因酪氨酸激酶ABL1(ABL1)的作用。方法采用分子对接及分子动力技术分析10-G与ABL1蛋白之间的相互关系。将10-G(10、20、30μM)刺激肝癌HepG2细胞24小时,采用Western blot技术检测磷酸化ABL1(p-ABL1)的表达。结果 10-G与ABL1之间的结合力为-7.96 kcal/mol。分子动力学模拟证实ABL1与10-G之间的结合是稳定的。10-G能显著抑制肝癌HepG2细胞中p-ABL1的表达水平(P <0.01)。结论10-G具有抑制肝癌细胞ABL1激活的作用。

芦荟大黄素抑制肝癌细胞增殖与迁移的机制

目的探索芦荟大黄素抑制肝癌细胞的潜在作用机制。方法通过MTS、平板克隆形成、EdU染色观察芦荟大黄素对SMMC-7721和Hep3B肝癌细胞增殖的影响,Transwell细胞迁移实验观察芦荟大黄素对SMMC-7721细胞迁移的影响,Western blot观察肝癌细胞内Src/STAT3信号通路相关蛋白的表达,通过分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振技术,进一步研究芦荟大黄素与Src之间的结合作用。结果芦荟大黄素以浓度依赖性的方式抑制肝癌细胞增殖与迁移能力。Western blot结果提示,芦荟大黄素抑制肝癌细胞内Src/STAT3信号通路的激活以及下游增殖和迁移相关蛋白表达。分子对接、分子动力学模拟和表面等离子共振提示,芦荟大黄素与Src具有很强的结合能力。结论芦荟大黄素是一种有效的抗肝癌药物,通过抑制Src/STAT3信号通路抑制肝癌细胞增殖与迁移。