烟酸缓释片在体外释放和体内吸收的相关性研究

目的 研究烟酸缓释片在体内外的相关性。方法 通过烟酸缓释片体外释放试验和体内动力学研究 ,考察其在体内外的相关性。结果 烟酸缓释片在人工胃液及人工肠液中均能缓慢释药 ,体内血药浓度维持时间长 ,体外释放百分率与体内吸收分数呈良好相关性。

飞机非线性飞行载荷计算方法研究

以贯彻《军用飞机强度和刚度规范》为目标 ,提出了一整套使用风洞实验非线性气动力数据进行飞机飞行载荷计算的方法 ,成功地研制了带有载荷数据库的计算分析软件。该软件已成功地运用于

空服与饱服大剂量烟酸缓释片的药动学

目的 :研究健康志愿者口服烟酸缓释片 (1 50 0mg)的药动学。 方法 :1 8名健康志愿者随机分成两组 ,一组禁食 1 2h后 ,空服烟酸缓释片 1 50 0mg。另一组进食统一餐后 ,口服烟酸缓释片 1 50 0mg。比较两组的药动学参数。 结果 :烟酸缓释片的体内过程符合具有一级吸收的一室模型 ,其主要的药动学参数Tmax,Cmax和AUC0→∞ 分别为 (3 .2± 0 .3)h和 (3 .2± 0 .3)h ;(5 .3± 1 .4)mg·L- 1 和 (5 .5± 1 .0 )mg·L- 1 ;(43 .4± 1 3 .9)mg·h·L- 1 和 (46 .2± 1 0 .2 )mg·h·L- 1 。结论

大鼠和家犬体内加替沙星的测定及药物动力学的研究

目的采用HPLC测定加替沙星在犬和大鼠各组织中的浓度并研究其体内过程。方法家犬po5、10、20mg·kg^-1加替沙星后，测定不同时间血清中浓度，计算药动学参数。大鼠po20mg·kg^-1加替沙星后，测定各组织的药物浓度，并测定尿液、胆汁与粪便累积排泄率。结果加替沙星的犬药动学符合一室模型，AUC0～24和Cmax与剂量平行，Tmax与剂量无关。大鼠po加替沙星后快速分布在各组织中，其中肝、肾、小肠、胃分布最多，大脑未检测到药物。48h后，尿液、胆汁与粪便中的药物累积排泄率分别为66．2％±8．8％、8．05％±3．08％和3．63％±1．65％。结论加替沙星口服吸收快，消除半衰期长，组织分布广。

如何看待医院药品价格与市场零售价格的差异

目的 :探讨医院药品价格与市场零售价格产生差异的原因。方法 :从药品质量的保证体系、药学服务、药品使用结构以及体制、运行机制等方面剖析药品价格不同的原因。结果与结论 :医院药品价格高于市场零售价格有其合理性 ,应以实事求是的眼光看待在医药市场上同一药品有不同价格的事实。

利福平和异烟肼联用的药物动力学研究

目的 探讨利福平和异烟肼联用的体内药物动力学规律。方法 采用两种给药方法双周期交叉试验设计 ,比较联合给药与单独给药的动力学参数。结果 利福平和异烟肼联合给药未见药物间的相互作用。

柔性飞机的非线性飞行载荷计算研究

以某歼击机为例,按《军用飞机强度和刚度规范》要求,重点介绍了考虑飞机结构柔性和非线性气动力特性、气动载荷分布的飞行载荷计算方法和计算结果,并对柔性飞机的非线性气动力特性和气动载荷分布对飞行载荷计算状态和严重载荷设计情况选取的影响进行了对比和分析,确定了飞机严重载荷设计情况和设计载荷,从而得出一些具有实际工程参考价值的结论。分析表明,所提出的飞行载荷计算方法合理有效,计算结果合理可信。

异福胶囊的人体相对生物利用度研究

目的 研究异福胶囊与参比片卫非宁的药物动力学 ,评价两者的生物等效性。方法 采用反相高效液相色谱法测定 2 4名志愿受试者单剂量口服异福胶囊供试品与卫非宁片标准参比制剂后 ,利福平和异烟肼血药浓度变化情况 ,用 3P97药动学程序和SAS统计学软件包进行数据处理。结果 异福胶囊与参比片卫非宁两种制剂利福平药时曲线下面积AUCn→t分别是(6 2 .2 8± 18.2 2 ) μg·h·mL-1与 (5 9.5 3± 18.75 ) μg·h·mL-1,Tmax分别为 :(2 .0 2± 0 .38)h与 (2 .0 2± 0 .35 )h ,Cmax分别是 :(13.2 0± 2 .77) μg·mL-1与 (13.2 3± 3.5 5 ) μg·mL-1。两种制剂异烟肼药时曲线下面积AUCn→t分别是 :(12 .73± 4 .5 3) μg·h·mL-1与(15 .85± 4 .97) μg·h·mL-1,Tmax分别为 :(1.71± 0 .2 5 )h与 (1.85± 0 .35 )h ,Cmax分别是 :(4 .39± 1.4 7) μg·mL-1与 (5 .36± 1.5 5 ) μg·mL-1。结论 经剂量校正 ,两种制剂中两种组份的AUCn→∞ ,AUCn→t,Cmax及Tmax经方差分析均无显著性差异 (P >0 .0 5 ) ;经双单侧t检验进行生物等效性评价 ,表明异福胶囊分别与参比片卫非宁为生物等效制剂 (P <0 .0 5 )。异福胶囊供试品中利福平和异烟肼的相对生物利用度分别为 :(10 5 .85± 11.6 7) %和 (10 2 .81± 15 .4

异福片中利福平的生物等效性评价

目的 :通过利福平的体内动力学评价异福片中利福平的质量。方法 :采用反相高效液相色谱法测定24名志愿受试者单剂量口服异福片、胶囊后 ,利福平血药浓度的变化。结果 :异福片、胶囊中利福平的AUCn→24 分别为 (60 79±18 82) μg/(ml·h)、(62 28±18 22) μg/(ml·h) ,Tmax 分别为 (1 94±0 27)h、(2.02±0 38)h ,Cmax 分别为 (13 11±3 48) μg/ml、(13 20±2 77) μg/ml。结果表明 ,二者AUC、Tmax、Cmax 均无显著性差异 ,异福片中利福平相对生物利用度为 (102 58±9 33) %。结论 :只要控制好生产条件 。

异福酰胺片药动学与相对生物利用度

目的 :研究两种异福酰胺片的药动学 ,评价二者的生物等效性。方法 :采用反相高效液相色谱法测定 2 4名志愿受试者单剂量口服异福酰胺片供试品与卫非特片标准参比制剂后 ,利福平、异烟肼和吡嗪酰胺血药浓度变化情况 ,用 3P97药动学程序处理。结果 :两制剂中 3组分的lnAUC0 -t、lnCmax及Tmax经方差分析 ,差异均无显著性 (P >0 .0 5) ,经双单侧t检验为生物等效 (P <0 .0 5)。以卫非特片作为标准参比制剂计算异福酰胺片供试品中利福平、异烟肼和吡嗪酰胺的相对生物利用度分别为 :(99.6± 13 .0 ) % ,(10 4.1± 2 3 .2 ) %和 (10 2 .2± 11.3 ) %。结论 :统计结果分析显示 ,异福酰胺片与卫非特片为生物等效制剂。

高效液相法测定加替沙星尿药浓度

目的 建立反相高效液相色谱法以测定大鼠尿液中加替沙星浓度。方法 尿液样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,色谱柱 :LichrosorbC1 8,流动相 :甲醇 - 0 .0 1mol/L ,磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L ,四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶75∶1 .4) ,磷酸调 pH至 2 .6 ;流速为 1 .0ml/min ;检测波长 2 98nm。 结果 本法在 3 .1 0～ 1 55 .2 μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9995 ,日内RSD为 5 .1 %～ 9.7% ,日间RSD为 5 .7%～ 1 0 .2 % (n =5) ;尿液最低检测浓度为 50ng/ml。 结论 本法测试快速、准确。

地方高等医学院校临床药学教育改革发展与探索

为促进我校临床药学教育工作更快更好地发展,我们在分析社会对临床药学人才需求的基础上,借鉴国内外临床药学教育的先进经验,综合考虑我校实际情况,从临床药学的人才培养目标、课程体系、药学实践方案和教学改革这几个方面对我校的临床药学教育改革发展方向进行了探索。

大剂量利福平在家犬体内药动学研究

目的 :研究大剂量口服利福平的药动学过程。方法 :对 6只家犬投予不同剂量的利福平 ,取血标本用 HPL C法测定其浓度。结果 :利福平体内过程符合具有一级吸收的一室模型 ,大剂量时较正常剂量利福平药动学参数发生了变化 ,达峰时间延长 ,消除半衰期增大。结论

HPLC法测定加替沙星血药浓度

目的 :建立反相高效液相色谱法 (HPLC)测定犬血清中加替沙星浓度。方法 :血清样品用二氯甲烷提取 ,以环丙沙星为内标 ,流动相为甲醇 - 0 .0 1 mol/L磷酸二氢钾缓冲液 - 0 .5mol/L四丁基氢氧化铵溶液 (1 5∶ 75∶ 1 .4) ,磷酸调p H至 2 .6;流速为 1 .0 mg L /min;检测波长 2 98nm。结果 :本法在 0 .2～ 8.1 1μg/ml范围内线性良好 ,r=0 .9998,日内RSD为 3.9%～ 7.3% ,日间 RSD为 5.7%～ 7.3% (n=5) ;血清最低检测浓度为 0 .0 5μg/ml。结论 :本法快速、准确 ,重现性好 。

加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内的药动学比较研究

目的:比较加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内的药动学。方法:家犬腹腔注射四氯化碳溶液,建立肝损害模型;给药 后分别在规定时间点取样,以高效液相色谱法测定各时间点加替沙星血药浓度,利用3p87软件计算其药动学参数,并与正常家犬 比较。结果:加替沙星在正常家犬与肝损害模型家犬体内分布均呈一室模型,tmax分别为(2．35±0．75)h、(1．06±0．32)h,t1／2ke分 别为(8．38±2．03)h、(8．91±1．21)h,Cmax分别为(2．29±0．11)、(2．63±0．07)mg／L,AUC分别为(33．82±6．78)、(36．80± 4．67)(μg·h)／ml,经t检验无显著性差异(P>0．05)。结论:加替沙星在正常与肝损害模型家犬体内药动学比较无显著性影响。

利福平、异烟肼及其联用时的临床药代动力学与应用研究

利福平、异烟肼均为临床治疗肺结核的一线药物.利福平抗菌谱广,对多种病原微生物均有抗菌活性,其中对生长缓慢或处于生长间歇期的结核菌有良好的抗菌作用,单独应用时,结核菌极易产生耐药性.异烟肼对结核菌有高度特异的抗菌作用,浓度较高时对增殖期结核菌有很强的杀菌作用,另外对细胞内结核菌也有杀灭作用,其作用比链霉素强500倍,但结核菌对异烟肼也容易产生耐药性,而合用其它药物则可以明显地延缓或防止耐药菌株的出现.在结核病的化疗中,常将两药联合应用,不仅可以增强杀菌作用,还可以减少耐药菌株的产生. 本文综述了利福平、异烟肼及其联用时在人体内的药代动力学特征和两药临床联合应用的情况.

加替沙星在肝损害模型家犬体内药代动力学和组织分布研究

目的建立加替沙星的反相高效液相色谱分析方法,并对其肝损害模型动物体内过程与药代动力学进行分析研究。方法健康和肝损害造模大鼠口服加替沙星后测定各组织药物浓度,收集尿液、胆汁与粪便,测定累积排泄率;测定各时间点肝损害家犬中加替沙星浓度,计算其药动学参数。结果健康和肝损害造模大鼠口服20 mg.kg-1加替沙星后,快速分布在各组织中,其中肝、肾、小肠、胃分布最多,大脑未测到药物。口服20 mg.kg-1加替沙星后48h,尿液、胆汁与粪便药物累及排泄率分别为(66.2±8.8)%与(71.2±13.6)%(、8.1±3.1)%与(1.6±0.7)%和(3.6±1.7)%与(3.9±1.9)%。加替沙星在健康家犬与肝损家犬体内呈一室模型,主要药动学参数tmax为(2.4+0.8)h和(1.1+0.3)h,Cmax为(2.3+0.1)mg.L-1和(2.6+0.1)mg.L-1,AUC为(33.8+6.8)!g.h.ml-1和(36.8+4.7)!g.h.ml-1。结论加替沙星在肝损害模型大鼠组织分布和尿液、粪便的排泄未受到影响,胆汁排泄存在统计学差异,体内药动学参数经统计学分析,不存在显著性差异(P>0.05),说明肝脏损害对加替沙星的药动学无显著性影响。通过了解加替沙星体内过程,可为临床应用提供参考。